1) oxaliplatin for injection
注射用奥沙利铂
1.
Verification for Sterility Test of Oxaliplatin for Injection;
注射用奥沙利铂无菌检查方法的验证
2.
Approach on test of related substances in oxaliplatin for injection
关于注射用奥沙利铂有关物质检查方法的探讨
3.
Objective To found simple preparing technique and better lyophillization form of oxaliplatin for injection.
目的制备冻形更好的注射用奥沙利铂,并考察其质量。
2) oxaliplatin injection
奥沙利铂注射液
1.
OBJECTIVE To establish a method of examining bacterial endotoxin for oxaliplatin injection and oxaliplatin for injection.
方法 按中国药典 2 0 0 0年版二部 ,确定合理的奥沙利铂注射液和注射用奥沙利铂细菌内毒素限值 ,并研究两种注射制剂对细菌内毒素与鲎试剂反应的干扰情况 ,以确定其最大不干扰试验浓度。
2.
Objective To establish a method for determining the content of oxaliplatin injection.
目的建立快速测定奥沙利铂注射液含量的方法。
3) Oxaliplatin for Injection
注射用奥沙利铂,乐沙定, 草酸铂
4) oxaliplatin
奥沙利铂
1.
Determination of entrapment efficiency of oxaliplatin liposome and its release profile in vitro;
奥沙利铂长循环热敏脂质体的包封率测定及体外释放考察
2.
Effect of Docetaxel Combined with Oxaliplatin and Fluorouracil in Patients with Late Stage Gastric Cancer;
多西紫杉醇联合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸/5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效分析
3.
Effects of Shengmai injection combined with Oxaliplatin in treatment of liver metastasis from colon cancer;
生脉注射液联合奥沙利铂抗结肠癌肝转移的作用
5) L-OHP
奥沙利铂
1.
Anti-tumor effects of L-OHP and CIK cells on transplantable peritoneal metastasis of human gastric cancer in nude mice;
奥沙利铂结合CIK细胞对人胃癌裸鼠腹膜移植模型体内抗肿瘤作用的实验研究
2.
Objective To evaluate tha effects of L-OHP and Capecitabine on terminal advanced colorected carcinoma.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。
3.
Objective: To establish the determination method of L-OHP in vivo and in vitro by HPLC, to considerate the security of L-OHP administrating in heated intra-operative intra-peritoneal therapy of digestive system neoplasm s patients.
目的：运用HPLC分别建立奥沙利铂(L-OHP)体外、体内测定方法，以研究L-OHP用于消化系统肿瘤患者术中腹腔热灌注的安全性考察；测定肿瘤患者两种给药方案下静脉输注不同剂量时L-OHP体内药代动力学参数，监测体内血浆蛋白结合铂的变化情况。
6) oxaliplation
奥沙利铂
1.
Objective To evaluate the effect of oxaliplation(LOHP)+flurouracil calcium folinate(5-FU CF)incombination with concurrent radiotherapy in advanced colorectal cancer and to find a more effective way of administration.
目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙结合放疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。
2.
Administration of Oxaliplation and Leucovorin /5-Fluorouracil as Salvage Therapy in Advanced Colorectal Cancer;
目的 :观察FOLFOX(奥沙利铂、氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸钙 )方案在晚期复治的结直肠癌应用中的主要毒副反应和初步疗效。
补充资料：注射用奥沙利铂
药物名称：注射用奥沙利铂
英文名：Oxaliplatin for Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为奥沙利铂
性状：本品为白色疏松块状物或无定形固体。
药理作用：本品属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被－草酸和1，2－二氨环已烷包围，呈反式构象，是一个立体异构体。象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。奥沙利铂与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞内的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成、其后NDA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制。某些对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂治疗均有效。
药代动力学：以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂峰值达5.1±0.8μg/ml/h，模拟的曲线下面积为189±45μg/ml/h。
当输液结束时，50％血浆铂呈游离态，而另外50％存在于血浆中，25％的血浆呈游离态，另75％与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天之后稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其消除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出，（55％的药物在6天之后清除）。由粪便排出的药量有限（给药11天后仅有5％经粪便排出）。
有肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。
与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天，红细胞结合铂的水平为血浆峰值的50％，而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中，总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高；而红细胞结合铂出明显的早期累积现象。
适应症：适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
用法与用量：在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，加入250～500ml 5％的葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。
不良反应：1．血液学方面的不良反应主要是：贫血，白细胞减少，粒细胞减少血小板减少。
2．非血液学方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻。
3．神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围，上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。
禁忌症：1．对铂类衍生物有过敏者禁用。
2．妊娠及哺乳期间慎用。
注意事项：1．奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。
2．应给预防性和／或治疗性的止吐用药。
3．当出现血清毒性时（白细胞＜2000/mm3或血小板＜5000/mm3），应推迟下周期用药，直至恢复。
4．在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类，在治疗开始之前应进行神经学检查，之后应定期进行。
5．患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或／和功能障碍时，本品用量应减少25％调整剂量后若症状仍存在或加重，应停药。
6．不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用，也不要用含铝的静脉注射器具。
规格：50mg。
贮藏：密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Oxaliplatin for Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为奥沙利铂
性状：本品为白色疏松块状物或无定形固体。
药理作用：本品属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被－草酸和1，2－二氨环已烷包围，呈反式构象，是一个立体异构体。象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。奥沙利铂与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞内的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成、其后NDA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制。某些对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂治疗均有效。
药代动力学：以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂峰值达5.1±0.8μg/ml/h，模拟的曲线下面积为189±45μg/ml/h。
当输液结束时，50％血浆铂呈游离态，而另外50％存在于血浆中，25％的血浆呈游离态，另75％与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天之后稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其消除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出，（55％的药物在6天之后清除）。由粪便排出的药量有限（给药11天后仅有5％经粪便排出）。
有肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。
与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天，红细胞结合铂的水平为血浆峰值的50％，而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中，总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高；而红细胞结合铂出明显的早期累积现象。
适应症：适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
用法与用量：在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，加入250～500ml 5％的葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。
不良反应：1．血液学方面的不良反应主要是：贫血，白细胞减少，粒细胞减少血小板减少。
2．非血液学方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻。
3．神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围，上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。
禁忌症：1．对铂类衍生物有过敏者禁用。
2．妊娠及哺乳期间慎用。
注意事项：1．奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。
2．应给预防性和／或治疗性的止吐用药。
3．当出现血清毒性时（白细胞＜2000/mm3或血小板＜5000/mm3），应推迟下周期用药，直至恢复。
4．在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类，在治疗开始之前应进行神经学检查，之后应定期进行。
5．患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或／和功能障碍时，本品用量应减少25％调整剂量后若症状仍存在或加重，应停药。
6．不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用，也不要用含铝的静脉注射器具。
规格：50mg。
贮藏：密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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