1) Diisopropylamine
二异丙胺
1.
N,N-Diisopropylethanoamine was synthesized from diisopropylamine and ethylene oxide,and then chloridized to N,N-diisopropyl-2-aminoethyl chloride,which finally went through amindysis in benzene to(produce) the title product N,N-diisopropyl ethanediamine.
文献报道的由二异丙胺经由N,N-二异丙基乙醇胺[2,3],N,N-二异丙基氯乙胺[4,5],最后采用Gabriel法对其肼解[6]制备N,N-二异丙基乙二胺的方法,存在设备腐蚀严重,低温反应以及成本过高,不易工业化的缺点。
2.
N,N-Diisopropylethylamine(DIPEA) was prepared from diisopropylamine (DIPA) and diethyl sulfate (Et_2SO_4).
以二异丙胺 (DIPA)、硫酸二乙酯 (Et2 SO4 )为原料合成N ,N 二异丙基乙基胺 (DIPEA)。
2) diisopropanolamine
二异丙醇胺
1.
Kinetics of diisopropanolamine synthesis from monoisopropanolamine;
二异丙醇胺合成反应动力学
2.
Under the condition of 2∶1 molar ratio of monoisopropanolamine to propylnen oxide and 303,313,323,333K reaction temperature,the concentrations of diisopropanolamine and propylnen oxide are measured at different times.
在一异丙醇胺与环氧丙烷的摩尔比为2∶1,反应温度分别为303,313,323,333K时,定时测定环氧丙烷和二异丙醇胺的浓度,运用SPSS数据统计分析系统对实验数据进行拟合回归分析,得出由一异丙醇胺和环氧丙烷合成二异丙醇胺的反应动力学模型。
3.
The vapor liquid equilibrium(VLE) data of monoisopropanolamine(MIPA) and water, MIPA and diisopropanolamine(DIPA), and DIPA and water systems were measured at 65 ℃,80 ℃ and 95 ℃ by a bubbling equilibrium still.
采用鼓泡式平衡釜测定了一异丙醇胺 -水、一异丙醇胺 -二异丙醇胺以及水 -二异丙醇胺等二元体系在 6 5℃、80℃、95℃时的恒温汽液平衡数据。
3) diisopropylanmine
二异丙基胺
4) 2-Propanamine,N-(1-methylethyl)-,lithium salt
二异丙胺锂
5) ClN(Pr~i)_2
N-氯代二异丙胺
1.
The stereoselective halogenation of 6,6-dimethyl-1-hepten-4-yn-3-ol using ClN(Pr~i)_2/PPh_3 is described in this paper.
(E)-1-氯-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔是合成盐酸特比萘芬的关键中间体,N-氯代二异丙胺/三苯基膦与6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔-3-醇反应,可以立体选择性地得到反式的该化合物,其反式/顺式异构体的比例达9/1,为特比萘芬提供了可工业放大生产的立体选择性合成方法。
6) 2,6-diisopropyl aniline
2,6-二异丙基苯胺
1.
Preparation of supported Pd-La/Al2O3 catalyst and its catalytic prope rties in the preparation of 2,6-diisopropyl aniline (2,6-DIPA) by gas-phase am in ation of 2,6-diisopropylphenol(2,6-DIPP) were investigated.
研究了负载型Pd-La/Al2O3催化剂的制备条件及其在2,6-二异丙基苯酚(2,6-DIPP)气相胺化制备2,6-二异丙基苯胺中的反应性能。
补充资料：二异丙胺
分子式 [(CH3)2CH]2NH
CAS号 108-18-9
性质 无色透明易挥发液体，易燃，有氨臭，呈强碱性。溶于多种有机溶剂。相对密度0.7178(20/4℃)。熔点-61℃。沸点83.90℃。折射率nD(20℃)1.3924。闪点（开杯）-17℃。蒸气压（20℃）8.0kPa。
用途 用作基本有机原料及重要的农药中间体
毒性 本品有毒。液体或蒸气能刺激皮肤、眼睛、呼吸道和肺。开始染毒2～5分钟后，出现流涎和流泪，喷嚏、咳嗽，以后出现震颤、痉挛、虚脱。其毒性大于甲胺和乙胺。大鼠经口LD50为770mg/kg。溅及皮肤，应用大量水冲洗。操作场所最高容许浓度5mg/m3。在生产条件下，如果人吸入本品0.2～0.5mg/L，经2～3小时，即出现视物模糊、头痛及恶心。操作时应穿戴防护用品，保证安全。
包装储运 本品为一般易燃液体。用铁桶包装，每桶170kg，严防容器损漏。贮于阴凉通风处，远离火源，应与氧化剂隔离贮存。
CAS号 108-18-9
性质 无色透明易挥发液体，易燃，有氨臭，呈强碱性。溶于多种有机溶剂。相对密度0.7178(20/4℃)。熔点-61℃。沸点83.90℃。折射率nD(20℃)1.3924。闪点（开杯）-17℃。蒸气压（20℃）8.0kPa。
用途 用作基本有机原料及重要的农药中间体
毒性 本品有毒。液体或蒸气能刺激皮肤、眼睛、呼吸道和肺。开始染毒2～5分钟后，出现流涎和流泪，喷嚏、咳嗽，以后出现震颤、痉挛、虚脱。其毒性大于甲胺和乙胺。大鼠经口LD50为770mg/kg。溅及皮肤，应用大量水冲洗。操作场所最高容许浓度5mg/m3。在生产条件下，如果人吸入本品0.2～0.5mg/L，经2～3小时，即出现视物模糊、头痛及恶心。操作时应穿戴防护用品，保证安全。
包装储运 本品为一般易燃液体。用铁桶包装，每桶170kg，严防容器损漏。贮于阴凉通风处，远离火源，应与氧化剂隔离贮存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条