1) R-α-phenylethylamine
R-α-苯乙胺
1.
Methods:Epoxycinnammic acid(2) prepared from cinnammic acid(1) was resolved by R-α-phenylethylamine to give α-epoxycinnammic acid R-α-phenylethylamine salt(3).
方法:反式肉桂酸(1)经单过氧化硫酸氢钾复盐氧化,得到消旋环氧酸(2),化合物2经R-α-苯乙胺拆分、碱化制得钾盐(4),4与叠氮钠的反应产物经酸化得到叠氮酸(5),化合物5用4 mol/L的HCl/MeOH溶液酯化得到叠氮酸甲酯(6),化合物6在含水(15%)四氢呋喃中经Zn/NH4Cl还原、苯甲酰化得到2S-羟基-3S-N-(苯甲酰基)-苯丙酸甲酯(8),化合物8在吡啶中与甲磺酰氯反应即得紫杉醇C13侧链(9)。
2) α-phenyl ethylamine
α-苯乙胺
1.
Study on the synthesis of α-phenyl ethylamine under microwave irradiation;
α-苯乙胺的微波合成研究
3) α-phenylethylamine
α-苯乙胺
1.
Determination of optical purity of α-phenylethylamine by high performance liquid chromatography with pre-column derivatization
手性试剂柱前衍生化高效液相色谱法测定α-苯乙胺的光学纯度
2.
Optical active amines 4a-d were prepared in three steps from prochiral ketones 1a-d using R-or S-α-phenylethylamine as chiral source.
采用前手性的酮1a-d为原料,R-或S-α-苯乙胺为手性试剂,经3步反应合成光学活性的胺类化合物4a-d。
3.
The paper summarized synthesis of racemic α-phenylethylamine by acetophenone or phenylmethylnitrile or phenylmethylamine.
文章综述了外消旋α-苯乙胺由苯乙酮,苯甲腈,苯甲胺的合成,进一步介绍了光学活性α-苯乙胺由肟醚苯甲醛苯乙酮苯甲腈的不对称合成,以及由拆分方法制备光学活性α-苯乙胺,如用手性酰化试剂选择性与苯乙胺形成酰胺的动力学拆分,通过选择性生成结晶盐拆分。
4) α methylbenzylamine
α苯乙胺
6) D--Aminophenylacetic acid
(R)-α-氨基苯乙酸
补充资料：DL-α-苯乙胺
分子式：C8H11N
分子量：121.1816
CAS号：618-36-0
性质：无色液体。熔点-65℃，沸点188℃，80-81℃（2.4kPa），相对密度0.9395（15/4℃），折射率1.5253，闪点79℃，能与醇、醚混溶，溶于水。具强碱性，能吸收空气中的二氧化碳。有芳香气味。
制备方法：以苯乙酮为原料，与甲酸铵反应生成1-苯基乙基甲酰胺，经盐酸水解得到1-苯基乙胺盐酸盐，然后用氢氧化钠溶液碱化得到外消旋型1-苯基乙胺。另一种制法是苯乙酮和氨在阮内镍催化下高压加氢还原，制得DL-1-苯基乙胺。催化反应的温度为150℃，压力为34.5-24MPa。
用途：用作医药、染料、香料、乳化剂等的中间体。
分子量：121.1816
CAS号：618-36-0
性质：无色液体。熔点-65℃，沸点188℃，80-81℃（2.4kPa），相对密度0.9395（15/4℃），折射率1.5253，闪点79℃，能与醇、醚混溶，溶于水。具强碱性，能吸收空气中的二氧化碳。有芳香气味。
制备方法：以苯乙酮为原料，与甲酸铵反应生成1-苯基乙基甲酰胺，经盐酸水解得到1-苯基乙胺盐酸盐，然后用氢氧化钠溶液碱化得到外消旋型1-苯基乙胺。另一种制法是苯乙酮和氨在阮内镍催化下高压加氢还原，制得DL-1-苯基乙胺。催化反应的温度为150℃，压力为34.5-24MPa。
用途：用作医药、染料、香料、乳化剂等的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条