1) 4,5-dihydro-1H-indazole
4,5-二氢-1(1H)-吲唑
2) 3H-Indolium, 2-[2-(4,5-dihydro-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethenyl]-1,3,3-trimethyl-, chloride
2-[2-(4,5-二氢-3,5-二苯基-1H-吡唑-1-基)乙烯基]-1,3,3-三甲基-3H-吲哚翁氯化物
3) 2-(1-heptadecenyl)-4,5-dihydro-1H-Imidazole-1-ethanol
2-(1-十七碳烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇
4) 4,5-Dihydro-5-thioxo-1H-te
4,5-二氢-5-巯基-1H-四唑-1-乙酸
5) 1-(2-hydroxyethyl)-2-(heptadecenyl)imidazoline
2-(十七碳烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇
6) Coconut fatty acid, aminoethylethanolamine imidazoline
2-正椰油烷基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇
补充资料:吲唑
分子式:C7H6N2
分子量:118.14
CAS号:271-44-3
性质:白色针状结晶。熔点146.5℃,沸点267-270℃(99kPa)。易溶于稀酸,溶于醇、醚和热水。
制备方法:先由邻氨基苯甲酸经重氮化、还原、环合、氯化得到3-氯吲唑。然后,将3-氯吲唑、红磷和氢碘酸混合回流24h,再经后处理精制而得吲唑。
用途:用于有机合成。
分子量:118.14
CAS号:271-44-3
性质:白色针状结晶。熔点146.5℃,沸点267-270℃(99kPa)。易溶于稀酸,溶于醇、醚和热水。
制备方法:先由邻氨基苯甲酸经重氮化、还原、环合、氯化得到3-氯吲唑。然后,将3-氯吲唑、红磷和氢碘酸混合回流24h,再经后处理精制而得吲唑。
用途:用于有机合成。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
4,5-二氢-2-十一烷基-1H-咪唑-1-乙醇
Z-2-(8-十七烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯
4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮
(2-十七烷基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇)磷酸盐
2-(8-十七烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇单乙酸酯(盐)
2-十七烷基-4,5-二氢-1-(2-羟乙基)-1H-咪唑乙酸酯
3-(4,5-二氢-5-亚氨基-3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯磺酸
3-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基)-苯磺酰胺
3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1-[4-(甲磺酰基)苯基]-1H-吡唑
3-[2-(2-庚基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧]-丙酸钠盐