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1) Aminopyridine
[ə,minəu'piridi:n]
氨基吡啶
1.
A general synthetic route of aminopyridines such as 2-aminopyridine, 3-aminopyridine and 4-aminopyridine, which were useful organic intermediates, was investigated.
本文在总结以往文献的基础上,对重要的医药、农药和染料中间体氨基吡啶类化合物,尤其是2-氨基吡啶及其衍生物、3-氨基吡啶、4-氨基吡啶的合成进行了研究。
2.
On the base of investigating documents, we succeed in synthesis a serial of 2-,3-,4-, aminopyridine derivatives and the enantiomer of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.
卤代含氮杂环药品近年发展迅速,因而相关的中间体也得到了发展,其中氨基吡啶的卤代物和衍生物以及1-取代苯骈氢化吡啶都是合成除虫、抗癌等药物的重要中间体。
2) 3-aminopyridine
3-氨基吡啶
1.
A new chelating resin containing bis(sulfoxide and 3-aminopyridine) was synthesized.
合成了含双亚砜及3-氨基吡啶的新型螯合树脂,并进行了红外光谱、比表面积、孔径和元素分析表征。
2.
3-aminopyridine was prepared from the Hofmann reaction of nicotinic amide in 93% yield.
烟酰胺通过Hofmann降解制得3-氨基吡啶，产率为93％。
3) 4-aminopyridine
4-氨基吡啶
1.
Green Evaluation of Different Preparation Processes of 4-aminopyridine;
4-氨基吡啶合成过程的绿色评价
2.
Extraction of 4-aminopyridine with chloroform;
氯仿萃取4-氨基吡啶过程
3.
Synthetic development and applications of 4-aminopyridine;
4-氨基吡啶的合成技术进展及其应用
4) 2-aminopyridine
2-氨基吡啶
1.
Synthesis and Properties of Poly- 2-aminopyridine;
聚-2-氨基吡啶电化学合成及性质
2.
The static adsorption of 2-aminopyridine on high-crosslinked resin NDA-150
2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的静态吸附
3.
A new reversed phase high performance liquid chromatography method is described for the simultaneous determination of pyridine,2-aminopyridine,2-methylpyridine and 2-pyridinecarboxylic acid.
建立了以磷酸氢二钾-磷酸盐缓冲溶液中添加甲醇为流动相,以反相高效液相色谱同时测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的新方法。
5) chloroaminopyridine
氯氨基吡啶
6) αaminopyridine
α氨基吡啶
1.
Five solid complexes of transition metal nitrate M(NO 3) 2 n H 2O(M=Cu,Co,Ni,Cd,Zn) with N,N′di(αaminopyridine)3,6dioxaoctanediamide (L) have been synthesized and characterized by element analysis,IR, 1HNMR,thermal analysis and conductivity measurements.
由过渡金属硝酸盐和开链冠醚 N,N′一二 (α氨基吡啶 ) 3 ,6二氧杂辛二酰胺 (L )在非水介质中合成了组成为 [M(L ) ](NO3) 2 · 2 H2 O(M=Co,Ni,Cu,Zn,Cd)的 5种固体配合物 。
补充资料：2-氨基吡啶
国标编号 61842
CAS号 504-29-0
分子式 C5H6N2；NC5H4NH2
分子量 94.12
白色片状或无色结晶;闪点 92℃;熔点58.1℃;沸点210.6℃;溶解性:溶于水、乙醇、苯、乙醚、热石油醚; 密度;稳定性：稳定;危险标记 14(毒害品);主要用途：用作药物制造中间体，也用于有机合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：接触本品对眼、鼻、喉有刺激作用，吸入或经皮吸收，出现头痛、头昏、迟钝、四肢无力、惊厥、昏迷，甚至引起死亡。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD50200mg/kg(大鼠经口)；28mg/kg(小鼠静注)；有吸入20mg/m3×8小时，严重头痛、恶心、呕吐，四肢潮红，血压上升，次日即可恢复正常。
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
空气中的测定：样品用TemaxGC(聚2，6-二苯基对苯醚)吸附，经热脱附后，再用气相色谱法分析(NIOSH法)
5.环境标准:
美国 车间卫生标准2mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，小心扫起，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，用收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：用焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建设佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸及心跳停止者立即进行人工呼吸和心脏按压术。就医。
食入：患者清醒时给饮大量温水，催吐，就医。
灭火方法：干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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