1) cyproheptadine hydrochloride
盐酸赛庚啶
1.
Determination of cyproheptadine hydrochloride by high performance capillary electrophoresis
高效毛细管电泳法测定盐酸赛庚啶的含量
2.
Objective To prepare a compound gel composed of cyproheptadine hydrochloride(Cph)and dexamethasone acetate(Dxm).
目的制备以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松为主药的复方凝胶剂。
3.
Based on the riboflavin as a CL reagent,CL system of N-chlorosuccinimide(NCS)-riboflavin-cyproheptadine hydrochloride was established and a new CL method for the determination of cyproheptadine hydrochloride was proposed.
以核黄素为化学发光试剂,构建了NCS-核黄素-盐酸赛庚啶化学发光新体系。
2) Cyproheptadine Hydrochloride tablets
盐酸赛庚啶片
1.
Dissolution determination of Cyproheptadine Hydrochloride tablets;
盐酸赛庚啶片的溶出度测定
3) cyproheptadine hydrochloride cream
盐酸赛庚啶乳膏
1.
Comparative study of doxepin hydrochloride cream to cyproheptadine hydrochloride cream for the treatment of chronic neurodermatitis;
盐酸多塞平乳膏与盐酸赛庚啶乳膏对照治疗慢性神经性皮炎75例
4) Cyproheptadine
[英][,saiprəu'heptədi:n] [美][,saɪpro'hɛptə,din]
赛庚啶
1.
Effect of Cyproheptadine on the Rat Hypophysis-adrenal Cortical Axis;
赛庚啶对大鼠垂体-肾上腺皮质轴的作用观察
2.
Effects of Cyproheptadine on Serum Sex Hormones Concentrations in Rats;
赛庚啶对大鼠血清性激素含量的影响
3.
Morphological Investigation on the Effect of Cyproheptadine on the Sex Gland of Rat;
赛庚啶对大鼠性腺作用的形态学观察
5) Compound cyproheptadine cremor
复方赛庚啶乳膏
1.
RESULTS Compound cyproheptadine cremor the new preperation has better curative effect to treat varied dermatologie indications.
目的 为提高疗效 ,将赛庚啶软膏改进制成复方赛庚啶乳膏。
6) Manganous heptanoate
庚酸锰盐
补充资料：盐酸赛庚啶
【通用名称】
盐酸赛庚啶
【其他名称】
盐酸赛庚啶 盐酸赛庚啶 拼音名：Yansuan Saigengding 英文名：Cyproheptadine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－696 C21H21N.HCl.1 1/2H2O 350.98 本品为1-甲基-4- （5H－二苯并［α，ｄ］环庚三烯-5- 亚基）哌啶盐酸盐倍半水 合物。按干燥品计算，含C21H21N.HCl 不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或微黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。 本品在甲醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙醚中几乎不 溶。
【鉴别】
(1) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含16μg 的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在286nm 的波长处有最大吸收，在264nm 的波长处有最小吸收； 286nm波长处的吸收度与264nm 波长处的吸收度的比值应为1.6 ～1.8 。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 404图）一致。 (3) 本品的饱和水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品1.0g，加水25ml，振摇，加甲基红指示液1 滴，用氢氧化 钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色，消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.15ml 。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在100 ℃减压（0.7KPa以下）干燥至 恒重，减失重量应为7.0％～9.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法）含重金属不得 过百万分之二十。
【含量测定】
取本品的干燥品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml，温热使溶解， 放冷，加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶 液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 32.39mg 的C21H21N.HCl 。
【类别】
抗组胺药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸赛庚啶片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条