1) cyclopropylamine
环丙胺
1.
The mechanism and technology of preparing cyclopropylamine by five-steps method are reviewed in this article, several kinds of methods in each step is described in detail, and their advantage and disadvantage were pointed out.
概述了以γ-丁内酯为起始原料五步法制备环丙胺的原理及工艺,对每一步反应所采用的不同方法进行了详细叙述和比较,指出了各自的优缺点;并对其他制备方法进行了简要介绍,反应条件温和、时间短的工艺以及开发新的方法等是今后研究的重点。
2.
A new approach to synthesize cyclopropylamine was described from γ butyrolactone and isopropanol by the following five step reactions.
采用γ 丁内酯和异丙醇为起始原料 ,经 5步反应合成环丙胺 :γ 丁内酯开环酯化得γ 氯代丁酸异丙酯 (Ⅰ ) ,产率 93% ;通过固 /液相转移催化 (PTC) ,由Ⅰ合成了环丙烷甲酸异丙酯 (Ⅱ ) ,产率 92 % ;Ⅱ经液 /液PTC水解、中和制得环丙烷甲酸 (Ⅲ ) ,产率 85 % ;Ⅲ和尿素发生酰化反应 ,生成环丙甲酰胺 (Ⅳ ) ,产率 82 9% ;最后Ⅳ经Hofmann降解 ,得目的产物环丙胺 (Ⅴ ) ,产率87 2 % ,总收率达 5 2 6 %。
3) Tranylcyprominc
环苯丙胺
4) tranylcypromine
[,trænil'saiprəmi:n]
苯环丙胺
5) cyromazine
环丙胺嗪
1.
Determination of residues of cyromazine and its metabolite melamine in chickens by gas chromatography-mass spectrometry
气相色谱-质谱法测定鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺
6) cyclopropylamides
环丙基酰胺
补充资料：环丙胺
分子式：C3H7N
分子量：57.10
CAS号：765-30-0
性质：无色液体。沸点50℃，相对密度0.824（20/4℃），折光率（nD20）1.4210。能与水混溶。
制备方法：可有多种合成路线：（1）以1,3-丙二醇为原料，经溴化、氰化、环合、酰胺化、霍夫曼重排得产物；（2）以γ-丁内酯为原料，经高压氯化、酯化、环合、氨解、霍夫曼降解得产物；（3）以乙酰乙酸乙酯为原料，经与环氧乙烷缩合并环化、开环再环合、肟化、重排、降解得产物。
用途：医药中间体，主要用于生产环丙氟哌酸，亦用于农药和植物保护剂的合成。
分子量：57.10
CAS号：765-30-0
性质：无色液体。沸点50℃，相对密度0.824（20/4℃），折光率（nD20）1.4210。能与水混溶。
制备方法：可有多种合成路线：（1）以1,3-丙二醇为原料，经溴化、氰化、环合、酰胺化、霍夫曼重排得产物；（2）以γ-丁内酯为原料，经高压氯化、酯化、环合、氨解、霍夫曼降解得产物；（3）以乙酰乙酸乙酯为原料，经与环氧乙烷缩合并环化、开环再环合、肟化、重排、降解得产物。
用途：医药中间体，主要用于生产环丙氟哌酸，亦用于农药和植物保护剂的合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条