1) complex of Zn2+
锌离子配合物
2) hydroxo-complex Ions of Zinc
锌的羟合配离子
4) zinc complexes
锌配合物
1.
Theoretical investigation on the photophysical properties of bis(dipyrrinato)zinc complexes;
双联吡咯啉类锌配合物的光物理性质的理论研究
2.
8-Hydroxyquinoline Derivatives 3 and 4 and their zinc complexes 5 and 6 have been synthesized.
设计合成了8-羟基喹啉衍生物3和4以及它们的金属锌配合物5和6,化合物3和4经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质,与2-甲基-8-羟基喹啉(λmax=390nm)比较表明,化合物3和4的荧光红移80～150nm;用X射线单晶衍射仪测定了化合物3的晶体结构,晶体属于三斜晶系,空间群P1,a=0。
5) zinc complex
锌配合物
1.
Four zinc complexes containing ferrocenyl, [Zn(FcCOO)(phen)2]ClO4·FcCOOH (1) (FcCOO=ferrocene-carboxylate, phen=1,10-phenanthroline), [Zn(FcCOO)(phen)2]·ClO4·H2O (2), [Zn(FcCOO)(FcCOGly)(phen)]·C2H5OH (3) (FcCOGly=N-ferrocenylformylglycine), and [Zn(FcCOGly)2(phen)]·CH3OH (4) were synthesized and their crystal structures were determined by X-ray single-crystal diffraction method.
合成了4个含二茂铁基的锌配合物[Zn(FcCOO)(phen)2]ClO4·FcCOOH(1)(FcCOO=二茂铁甲酸根,phen=1,10-邻菲咯啉),[Zn(FcCOO)(phen)2]·ClO4·H2O(2),[Zn(FcCOO)(FcCOGly)(phen)]·C2H5OH(3)(FcCOGly=二茂铁甲酰化甘氨酸)和[Zn(FcCOGly)2(phen)]·CH3OH(4)。
2.
The study shows that direct electrochemical preparation of zinc complexes such as Zn(acac) 2, Zn(OEt) 2(acac) 2 and Zn(OBu) 2(acac) 2 has high current efficiency and electrolysis yield than that of .
采用锌金属为“牺牲”阳极 ,首次在无隔膜电解槽中 ,电化学一步法制备了纳米ZnO前驱体锌配合物Zn(OEt) 2 ,Zn(OBu) 2 ,Zn(acac) 2 ,Zn(OEt) 2 (acac) 2 ,Zn(OBu) 2 (acac) 2 (acac为乙酰丙酮基 ) ,产物通过红外光谱 (FT IR)、拉曼光谱和核磁共振进行表征 。
3.
Copper and zinc complexes with macrocyclic Schiff base containing alcohol hydroxyl were synthesized by reaction of 1,3 bis(2 formylphenoxy) 2 propanol with m phenylenediamine by template method.
利用模板法合成 1种新的含醇羟基西佛碱型大环冠醚 L (7,11-二氮杂 - 3,15 -二氧杂 - 4 ,5 ;8,10 ;13,14-三苯并环十六 - 6 ,11-二烯 - 1-醇 )的铜、锌配合物。
6) Zn complex
锌配合物
1.
A novel Schiff-base ligand and its Zn complex were synthesized and characterized by UV-Vis absorption and photoluminescence spectroscopies.
合成了新型席夫碱配体及其锌配合物,并利用核磁共振氢谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等方法对配体及其配合物进行了表征。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条