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1)  LC-MS/MS
高效液相色谱-质谱联用法
1.
Determination of mycophenolic acid in human plasma by LC-MS/MS;
高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中霉酚酸的浓度
2.
Objective:To develop an LC-MS/MS method for the determination of the isosorbide-5-mononitrate (5 -ISMN) in human plasma.
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度。
3.
A LC-MS/MS method was developed for the determination of the mitiglinide in human plasma.
建立了高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中米格列奈浓度。
2)  HPLC-MS
高效液相色谱-质谱联用法
1.
Determination of melitracen in human plasma by HPLC-MS;
高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中美利曲辛的含量
2.
OBJECTIVE To establish an HPLC-MS method for determination of duloxetine hydrochloride and screening in human plasma,for the pharmacokinetic research.
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定盐酸度洛西汀在人血浆中的浓度,以研究该药物在人体内的药动学,并为临床用药提供参考。
3)  LC/MS/MS
高效液相色谱-质谱联用法
1.
OBJECTIVE:To determine the content of guaifenesin in human plasma samples by LC/MS/MS and to study its pharmacokinetics.
目的:建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法,并研究愈创木酚甘油醚片的人体药动学。
2.
METHODS:A randomized, crossover study of 22 healthy volunteers receiving single oral dose of 50mg sertraline hydrochloride solution(test preparation) or sertraline hydrochloride tablets(comparator preparation) was conducted and the blood concentrations determined by LC/MS/MS.
方法采用双周期随机交叉设计试验,22名健康男性志愿者单剂量口服盐酸舍曲林口服液(受试制剂)或盐酸舍曲林片(参比制剂)50mg,以高效液相色谱-质谱联用法测定血药浓度。
3.
The concentrations of levonorgestrel in plasma were determined by LC/MS/MS methods.
5mg左炔诺孕酮试验制剂和参比制剂,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中左炔诺孕酮经-时血药浓度,用DASVer2。
4)  high performance liquid chromatography-mass spectrometry
高效液相色谱-质谱联用法
5)  HPLC-ESI-MS
高效液相色谱-质谱联用法
1.
Determination of ambroxol hydrochloride in human plasma by HPLC-ESI-MS;
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氨溴索浓度的方法。
6)  LC-MS
高效液相色谱-质谱联用法
1.
Methods:The plasma concentrations of Simvastatin in 20 healthy male volunteers were determined by LC-MS method after being orally administered with single dose of 40 mg Simvastatin Tablets by randomized crossover way;the pharmacokinetic parameters and the relative bioequivalence of the two preparations of Simvastatin were calculated by DAS Ver 2.
方法:采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服辛伐他汀片试验制剂和参比制剂40mg,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中辛伐他汀的血药浓度,用DAS Ver2。
2.
The concentration of carvedilol in plasma was determined by LC-MS.
5 mg,采用高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中卡维地洛的浓度。
补充资料:液相色谱质谱联用系统
液相色谱质谱联用系统
液相色谱质谱联用系统

主要用途: 1 蛋白,核酸测序, 二硫键定位 2 蛋白翻译后修饰分析 3 生物大分子间相互作用 4 分子结构解析 5 药物代谢途径分析 6 农药残留分析, 食品检测

仪器类别: 03030706 /仪器仪表 /成份分析仪器 /色谱质谱联用仪

指标信息: 液相系统:agilent 1100, 在线脱气, 泵:四元泵梯度泵,单元泵, 自动进样器 柱温箱 检测器:二极管阵列检测器, 荧光检测器质谱系统-finnigan lcq deca xp mass spectrometry 离子源, esi, apci 质量范围:50~4000, 蛋白 2000 – 20000 多级质谱, msn, n=10 控制软件: xcalibur 1.2 分析软件: biomass, turbosequest

附件信息: 无

机组简介: 高效液相色谱-质谱联用系统主要通过分析物质的分子量及元素组成等研究分子的结构等方面的信息。在生物、医药、农业、化学、精细化工等方面均可应用:

1.蛋白质和多肽的研究(蛋白的分子量测定及序列分析,肽谱测定,巯基及二硫键定位,蛋白质翻译后修饰分析-磷酸化、糖基化或化学修饰位点的确认等);

2.寡核苷酸和核酸的分析;

3.多糖的结构的研究;

4.中药活性组份和其它天然产物的分析、鉴定;

5.药物代谢产物的分析;

6.食品添加剂的分析及农药残留测定等

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条