1) twist degree
缠结度
2) entanglement density
缠结密度
1.
Kinetics rate equation of polymer melt in oscillatory shear force field using the revised Liu model (1981) change influences of the entanglement density and the influence of the viscosity on oscillatory shear force field were analysed.
对Liu( 1 981 )提出的动态速率方程加以修正 ,用修正的速率方程来研究振动剪切场下缠结密度的变化情况 ,给出其理论分析 ,同时也分析了缠结密度对熔体粘度的影
2.
The change of the entanglement density of polymer melt in oscillatory shear is studied by using Liu s kinetics rate equation.
指出当施加正弦应变后,缠结密度的变化也呈周期性变化,而且施加的应变振幅与频率的大小对缠结密度的变化有很大影响;当施加的应变振幅或频率越大时,缠结密度变化的幅度越大,从而使熔体的粘度变化也越大。
3) Entagled critical concentration
缠结临界浓度
4) effective entanglement density
有效缠结密度
5) intertwine, tangles,entanglement;interlocking,intricacy,mat,knob
缠结，缠绕
6) Entanglement
[英][ɪn'tæŋɡlmənt] [美][ɪn'tæŋgḷmənt]
缠结
1.
Influence of Intermolecular Entanglements on CrystallizationBehavior of Macromolecules;
链缠结对聚合物结晶行为的影响
2.
In order to learn the influence of entanglements and other factors on the structural changes of atactic polystyrene, freeze-dried single-chain samples were prepared from dilute solutions of atactic poly- styrene (a-PS) in benzene at different concentrations (1×10-4 and 2×10-5 g/mL).
利用FTIR测试方法,测定a-PS在等温处理时红外吸收峰的时间依赖性与温度依赖性,研究样品中链缠结和链结构单元的堆积等因素对红外吸收峰的影响,进而探讨链缠结对a-PS分子运动的影响。
3.
The moment of inertia and bending rigidity of flat fiber and round fiber were compared,and fiber entanglement mechanism and tenacity property of wood pulp and tissue spunlace composite nonwovens were discussed.
通过分析扁平矩形截面纤维和圆形截面纤维的惯性矩和弯曲刚度,讨论了浆粕水刺复合非织造布和木浆纸水刺复合非织造布的拉伸性能和纤维缠结机理。
补充资料：缠结
分子式：
CAS号：
性质：高聚物分子链间可以相互渗入任意缠绕住，称为缠结。高聚物分子量超过某一临界值后，熔体或浓溶液中分子链间可相互纠缠绞结成勾结点亦称为缠结点，在分子热运动的作用下，勾结点可以滑移、解体或重建，整个体系处在动态平衡中，结果整个熔体或浓溶液具有瞬变的交联空间网状结构，称为缠结分子网或称拟网状结构。这种链缠结是高聚物熔体或浓溶液黏度很高的原因，也是解释高聚物黏度随切变速率变化规律的依据。在低切变速率区，被剪切破坏的缠结来得及重建，拟网状结构密度不变，因而黏度保持不变，熔体或浓溶液处于第一牛顿区；当剪切速率逐渐增加到达一定值后，缠结点被破坏的速度大于重建的速度，黏度开始下降，熔体或浓溶液出现假塑性；而当剪切速率增加到缠结破坏完全来不及重建，黏度降低到最小值并不再变化，这就是第二牛顿区。
CAS号：
性质：高聚物分子链间可以相互渗入任意缠绕住，称为缠结。高聚物分子量超过某一临界值后，熔体或浓溶液中分子链间可相互纠缠绞结成勾结点亦称为缠结点，在分子热运动的作用下，勾结点可以滑移、解体或重建，整个体系处在动态平衡中，结果整个熔体或浓溶液具有瞬变的交联空间网状结构，称为缠结分子网或称拟网状结构。这种链缠结是高聚物熔体或浓溶液黏度很高的原因，也是解释高聚物黏度随切变速率变化规律的依据。在低切变速率区，被剪切破坏的缠结来得及重建，拟网状结构密度不变，因而黏度保持不变，熔体或浓溶液处于第一牛顿区；当剪切速率逐渐增加到达一定值后，缠结点被破坏的速度大于重建的速度，黏度开始下降，熔体或浓溶液出现假塑性；而当剪切速率增加到缠结破坏完全来不及重建，黏度降低到最小值并不再变化，这就是第二牛顿区。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条