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1)  α-Ni(OH)2
α-N(iOH)2
2)  N-(2-hydroxybenzyl)-α-amino acids
N-(2-羟苄基)-α-氨基酸
3)  α,α-diphenyl-N-[(un)substituted benzyl]-2-pyrrolidinyl-methanol
N-苄基-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇
1.
Seven unreported α,α-diphenyl-N-[(un)substituted benzyl]-2-pyrrolidinyl-methanol derivatives were synthesized by the reaction of an intermediate ester with Grignard reagent under ultrasonic radiation, and a water and oxygen-free nitrogen atmosphere.
在无水无氧、超声辐射下,N-取代苄基脯氨酸苄基酯与取代苯基溴化镁反应合成了7个未见文献报道的N-苄基-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇衍生物,其结构经IR,1HNMR和元素分析测试确证,并且初步生物活性测定结果表明目标化合物均有较好的杀虫活性。
4)  (S)-N-benzyl-2-pyrrolidine-α,α-di-phenyl ethanol
(S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇
1.
In the presence of sensitizer CTAB,the formation condition of(S)-N-benzyl-2-pyrrolidine-α,α-di-phenyl ethanol-Pd2+ compound and the compound have been studied in acid solution.
研究了(S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇分光光度法测定Pd2+的条件,在酸性介质中,用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂,该试剂与Pd2+形成的物质的比为1∶2,表观摩尔吸光系数为3。
5)  napropamid [næ'prəupəmid]
N,N-二乙基-2-(α-萘氧基)丙酰胺
6)  Devrinol(Stauffer)
N,N-二乙基-2-(α-萘氧基)丙酰胺
补充资料:α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式:C8H4Cl6
分子量:312.84
CAS号:68-36-0

性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。

制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。

用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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