1) 2H-3,1-benzoxazine
2H-1,3-苯并噁嗪
3) 2H-1,4-benzoxazine
2H-1,4-苯并噁嗪衍生物
1.
A Novel Synthesis of 3-Aryl-2H-1,4-benzoxazine Derivatives Promoted by Indium
铟促进的3-芳基-2H-1,4-苯并噁嗪衍生物的合成
4) benzoxazine
['benzɔksəzi:n]
苯并噁嗪
1.
A study on the properties of the blends of benzoxazine and bismaleimide;
苯并噁嗪和双马来酰亚胺共混树脂性能的研究
2.
Research progress of a kind of novel phenalic resin-benzoxazine resin;
一种新型酚醛树脂-苯并噁嗪树脂的研究进展
3.
Study on Synthesis of Benzoxazine and Curing Behavior;
苯并噁嗪的合成及其固化行为的研究
5) 3-(2-Bromo-1-oxopropyl)-spiro[2H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan]-4(3H)-one
3-(2-溴代-1-氧代丙基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1'-环己烷]-4(3H)-酮
6) 7-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
7-氟-2H-1,4苯并噁嗪-3(4H)-酮
补充资料：3-羟基-1,4-苯并噁嗪
分子式：
CAS号：
性质： 熔点173℃。与3-氧基-2H-1,4=苯并噁嗪互为互变异构体。不能被乙酸酐进行乙酰化，但它的银盐与乙酰氯反应可得到乙酰化衍生物（熔点77℃）。在碱存在下与碘甲烷生成N-甲基衍生物（熔点58℃）。用邻氯乙酰胺基苯酚（O-HO-C6H4-NHCOCH2Cl）与氢氧化钠经环化反应制取。用于有机合成。
CAS号：
性质： 熔点173℃。与3-氧基-2H-1,4=苯并噁嗪互为互变异构体。不能被乙酸酐进行乙酰化，但它的银盐与乙酰氯反应可得到乙酰化衍生物（熔点77℃）。在碱存在下与碘甲烷生成N-甲基衍生物（熔点58℃）。用邻氯乙酰胺基苯酚（O-HO-C6H4-NHCOCH2Cl）与氢氧化钠经环化反应制取。用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条