1) Chiral 2-amino-1-butanol
手性2-氨基-1-丁醇
1.
A mixture of diglycolic acid with chiral 2-amino-1-butanol or L-phenylalaninol was dehydrated for 23 h when being refluxed in toluene to form via an one-step reaction(R)-or(S)-1,5-bis[2′-(4′-ethyloxazolinyl)]methyl ether and(S)-1,5bis[2′-(4′-benzyloxazolinyl)] methyl ether with their yields in the range of 91.
二甘醇酸与手性2-氨基-1-丁醇或L-苯丙氨醇在甲苯中回流脱水23 h,一步反应合成了(R)-或(S)-1,5-双-[2-′(4′-乙基噁唑啉)]甲醚和(S)-1,5-双-[2-′(4′-苄基噁唑啉)]甲醚,产率为91。
2) optically active 2-amino-1-phenylethanol
手性2-氨基-1-苯基乙醇
3) Chiral 2 amino 1 aryl ethanol
手性2-氨基-1-芳基乙醇
4) (R)-2-amino-l-butanol
(R)-2-氨基-1-丁醇
5) d(+)-2-amino-1-butanol
2-氨基-1-丁醇
6) (s)-valinol
(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇
补充资料：2-氨基正丁醇
分子式：C4H11NO
分子量：89.14
CAS号：96-20-8
性质：无色液体。熔点-2℃，沸点178℃，相对密度0.9162（20/4℃），折光率1.4489（25℃），闪点84℃。能与水任意混合，溶于醇和醚。有氨味。0.1mol/L溶液的pH为11.1。
制备方法：由丁烯-1与乙腈、氯气发生氯化加成反应，再经水解、醇化、碱化而得。除碱化操作外，过程在管道化装置中连续按下述顺序进行。丁烯-1的纯度为50-80%。氯化反应摩尔比为丁烯-1：氯：乙腈=1：0.85：7-8反应温度40-50℃，进料流速为2.5-3.0kg/h。氯化反应毕，将反应中的乙腈和二氯丁烷利用乙腈回收塔蒸馏回收。然后进行醇解反应，将馏出的反应液加入相当于丁烯-1重量的盐酸和乙醇中，以常压进料，塔底温度104℃，塔顶温度72-75℃，边反应边蒸出生成的乙酸乙酯、水和乙醇的混合液。醇解反应液，再经氢氧化钠碱化，蒸馏得粗品2-氨基丁醇。最后经减压分馏得含量95%以上的产品。
用途：用于制备乳化剂、表面活性剂和硫化促进剂，有机合成、酸性气体吸收剂。经拆分得（+）2-氨基丁醇，用于生产抗结核药乙胺丁醇。
分子量：89.14
CAS号：96-20-8
性质：无色液体。熔点-2℃，沸点178℃，相对密度0.9162（20/4℃），折光率1.4489（25℃），闪点84℃。能与水任意混合，溶于醇和醚。有氨味。0.1mol/L溶液的pH为11.1。
制备方法：由丁烯-1与乙腈、氯气发生氯化加成反应，再经水解、醇化、碱化而得。除碱化操作外，过程在管道化装置中连续按下述顺序进行。丁烯-1的纯度为50-80%。氯化反应摩尔比为丁烯-1：氯：乙腈=1：0.85：7-8反应温度40-50℃，进料流速为2.5-3.0kg/h。氯化反应毕，将反应中的乙腈和二氯丁烷利用乙腈回收塔蒸馏回收。然后进行醇解反应，将馏出的反应液加入相当于丁烯-1重量的盐酸和乙醇中，以常压进料，塔底温度104℃，塔顶温度72-75℃，边反应边蒸出生成的乙酸乙酯、水和乙醇的混合液。醇解反应液，再经氢氧化钠碱化，蒸馏得粗品2-氨基丁醇。最后经减压分馏得含量95%以上的产品。
用途：用于制备乳化剂、表面活性剂和硫化促进剂，有机合成、酸性气体吸收剂。经拆分得（+）2-氨基丁醇，用于生产抗结核药乙胺丁醇。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条