1) Naproxen enantiomers
萘普生对映体
1.
OBJECTIVE To investigate the distribution behavior of naproxen enantiomers in the extraction system with D(L)-isobutyl tartrate in 1,2-dichloroethane organic phase and HP-β-CD in aqueous phase,and to evaluate the influence of kind and concentration of tartaric acid esters,concentration of HP-β-CD and pH on extraction performance were investigated.
结果羟丙基β-环糊精对S-萘普生对映体的识别能力大于对R-萘普生对映体的识别能力,而L-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基β-环糊精和L-酒石酸异丁酯萃取体系中,萘普生外消旋体一次萃取分离后R和S对映体的分配系数(kR和kS)分别为8。
3) Propafenone enantiomers
普罗帕酮/对映体
4) DL-Naproxen
萘普生混旋体
5) Hydrochloric 2-aminotetralin enantiomers
盐酸2-氨基萘满对映体
6) naproxen
[英][nə'prɔksin] [美][nə'prɑksən]
萘普生
1.
Evaluation of HP-β-CD as Solubilizing/Stabilizing Agent for Naproxen;
羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶及稳定作用
2.
Preparation Technology and Characterization of Naproxen Microspheres;
萘普生缓释微球制备工艺及性能研究
3.
Preparation and in vitro release of naproxen microcapsules;
萘普生缓释微囊的制备及其体外释药研究
补充资料：萘普生颗粒
【通用名称】
萘普生颗粒
【其他名称】
萘普生颗粒 萘普生颗粒 拼音名：Naipusheng Keli 英文名：Naproxen Granules 书页号：2000年版二部－761 本品含萘普生(C14H14O3)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为着色颗粒。
【鉴别】
(1)取本品适量(约相当于萘普生5mg)，加无水乙醇5ml溶解后,滤过，取 滤液，沿管壁加入硫酸2ml，硫酸层显黄色，稍放置，在紫外光灯下观察,两液层接界面 显黄绿色荧光。 (2)取本品适量(约相当于萘普生8mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量振摇使溶解, 并稀释至刻度,摇匀,滤过，取滤液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)测定，在262nm、271nm、 317nm与331nm的波长处有最大吸收。
【检查】
除溶化性外,其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ Ｎ)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于萘普生0.4 g)，置分液漏斗中，加水25ml，振摇，用氯仿提取4次(20ml、10ml、10ml、10ml),合并 氯仿液,用水洗涤2次，每次10ml，取氯仿液,置锥形瓶中，置水浴上蒸干，残渣加中性乙 醇(对酚酞指示液显中性)30ml溶解后，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C14H14O3。
【类别】
同萘普生。
【规格】
10g:0.25g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条