1) matte
[英][mæt] [美][mæt]
锍
1.
Industrial experiment on the volatilization-matte making smelting of antimony concentrate bearing high copper in blast furnace;
高铜锑精矿鼓风炉挥发造锍熔炼的工业试验
2.
Distributions of Gold and Silver in Lead and Matte;
金银在铅、锍中的分布规律
3.
This article makes a simulation of the lead smelting conditions of blast furnace and study the different catching rates of gold and silver by lead when lead yield in the smelting are different and the matte occurs.
模拟鼓风炉炼铅工艺条件 ,研究了熔炼产铅率不同时 ,金银入铅率以及有锍产生时金银的入铅率 ,指出当产铅率大于 9%时 ,原料中 99 5%以上的金进入铅中 ;产铅率大于 12 %时 ,99 5%以上的银进入铅中 ;当熔炼产铅率较低时 ,锍的产生 ,使金银入铅率有明显下降 ;当熔炼产铅率较高时 ,锍的产生 ,对金银的入铅率影响减
3) sulfonium salt
锍盐
1.
The photoinitiated cationic polymerizations of epoxy resins with different functionality (E51,711,TDE85 and AG80)were investigated in the presence of one diphenyliodonium or two kinds of dialkylphenacylsulfonium salt photoinitators.
对4种不同官能度的环氧树脂在紫外光辐照下用一种二苯基碘钅翁盐或两种二烷基苯甲酰锍盐光引发剂进行阳离子光固化的体系作了系统的研究。
2.
This paper is focused on the alkylation reaction of sulfide with 2-halocarbonyl compounds affording sulfonium salts.
本文研究了α-卤代羰基化物和硫醚进行烷基化生成锍盐的反应。
5) sulfonium salts
锍盐
1.
The results show that Eu(fod)4- is an effective NMR shift reagent for sulfonium salts and 1H NMR spectra of methyl shift varies linearly with 13 C NMR spectra of methyl shift in dimethylphenylsulfonium salts in the pres.
研究了以CDCl_3溶剂,NMR位移试剂Eu(fod)_4~-对所合成锍盐的~1H和~(13)C NMR的影响。
2.
In the presence of silver tetrafluoroborate and 1,2 - dichloroethane (as solvent),the thiophenols and methyl phenyl sulfides react with methyl iodide to form dimethylsulfonium salts at ambient temperatUre.
本文报道了７种新二甲基取代苯基锍盐的合成，以取代苯硫酸或苯硫醚为原料，ＮｇＢＦ４－ＣＨ３Ｉ为烷基化试剂，１，２－二氯乙烷为溶剂室温实现Ｓ－甲基化反应。
6) Nickel matte
镍锍
1.
By using an electroless configuration with a diaphragm separating anol yte and catholyte, the anodic dissolution rate of nickel matte in acidic chloride solution was investigated.
利用—个两室隔膜电解池将阳极液和阴极液分开,考察了镍锍阳极在酸性氯化物水溶液中与Fe~(3+)/Fe~(2+)偶合反应速度。
补充资料：锍
有色重金属硫化物与铁的硫化物的共熔体，亦称熔锍。是铜、镍等金属的硫化?锞?火法冶金的重要中间产物。以产出锍为目的的熔炼过程称为造锍熔炼。在造锍熔炼中，把要提取的金属以硫化物的形态富集于锍中，贵金属及其他有价成分也随之富集于其中，脉石则熔合成渣而与锍分离。
锍的几种典型 铜冶炼得到的锍称为铜锍(或冰铜)，属于Cu2S-FeS系。冰铜吹炼造渣期终获得的含FeS较低的锍俗称白铍(或白冰铜)。硫化镍精矿电炉或闪速炉熔炼可得到 Cu2S-Ni3S2-FeS系的铜镍锍 (或铜镍冰铜)。有些工厂添加硫化剂(石膏、黄铁矿)和还原剂处理氧化镍矿石，进行所谓还原硫化熔炼,获得一种属于Ni3S2-FeS系的镍锍（或冰镍）的中间产物。在含铜高的铅烧结块还原熔炼中，为了分离和回收伴生的铜，常常在粗铅和炉渣之间造成一层组成为Cu2S-FeS-PbS系的铅冰铜。几种曲型锍的主要成分见表。
锍的物理化学性质 FeS 是各种锍最基本的组成之一。因此 FeS与相应有色重金属硫化物组成的二元系也是锍的最基本体系。几种主要的硫化物（或氧化铁）与硫化铁的二元系液相线汇总于图1。由图可见，在有色重金属冶炼温度下(1200℃左右)，除FeS-ZnS系外，各系均为完全互溶的熔体。FeS-ZnS系的熔融组成范围则甚狭窄,在实际生产中ZnS容易在熔池中析出，形成隔层，在炉壁和炉底生成炉瘤，影响冶炼作业的正常进行。
下面以冰铜为例，进一步说明锍的性质。锍中铜、铁、硫三者之和常占总量的90％左右。冰铜的某些物理化学性质近似地可用 Cu-Fe-S三元系的状态图(见相图)说明。还原硫化熔炼的锍可用 Cu-Fe-S三元系状态图的一部分Cu2S-FeS-Fe-Cu图表示(图2)。图中存在较大的分层区(两液相区)，对生产有实际意义的冰铜成分应在靠近Cu2S-FeS一侧的三元共晶点附近，其理论含硫量为25％左右。通常在硫化铜矿物的氧化熔炼中,一般不会出现金属相。因此,此图有较大的局限性。冰铜的含硫量往往低于按硫化物考虑的化学计量，含硫量不足的基本原因是冰铜实际上溶解少量的铁的氧化物。因此氧是冰铜的第四个重要组分。冰铜含氧量与平衡共存的渣含SiO2量、冰铜品位和氧势等有关。一般工厂冰铜含氧量波动在1～6％之间。冰铜中氧的存在形态有两种观点(是FeO和是Fe3O4)。中国冶金工作者研究了Cu2S-FeS-FeO系的熔点，并绘出相应的等温液相线图（图3）。1200℃时此系各组分的等活度曲线见图4。实际生产中的冰铜含硫量波动范围较狭，为22～26％。冰铜的熔点多在950～1050℃,比炉渣的熔化温度低。熔融冰铜的密度大（约4.4克/厘米3），粘度较低（约10厘泊）,这足以使冰铜沉降到渣层（密度3～3.7克/厘米3）下面，并且流动性远优于炉渣。熔融冰铜的电导率(300～1000西门子/厘米)也比炉渣（0.5西门子/厘米）高得多。其比热约为 0.5～0.63千焦/(公斤·开)。冰铜是贵金属的良好溶剂,95～98％的贵金属和硒、碲进入冰铜,所以造锍熔炼常用作富集贵金属的重要手段。必须注意，熔融冰铜与水接触会发生剧烈爆炸。与炉渣相比，对熔融冰铜的研究较少，冰铜的物理化学性质如活度和结构等尚待深入研究。
参考书目
赵天从主编：《重金属冶金学》，上册，冶金工业出版社，北京，1981。
比士瓦士等著，昆明工学院冶金系有色冶炼教研室译：《铜提取冶金》，冶金工业出版社,北京,1980。（A.K.Biswas &W.G.Davenport,Eхtractive Metallurgy of Copper,Pergamon, Oxford, 1976.）
锍的几种典型 铜冶炼得到的锍称为铜锍(或冰铜)，属于Cu2S-FeS系。冰铜吹炼造渣期终获得的含FeS较低的锍俗称白铍(或白冰铜)。硫化镍精矿电炉或闪速炉熔炼可得到 Cu2S-Ni3S2-FeS系的铜镍锍 (或铜镍冰铜)。有些工厂添加硫化剂(石膏、黄铁矿)和还原剂处理氧化镍矿石，进行所谓还原硫化熔炼,获得一种属于Ni3S2-FeS系的镍锍（或冰镍）的中间产物。在含铜高的铅烧结块还原熔炼中，为了分离和回收伴生的铜，常常在粗铅和炉渣之间造成一层组成为Cu2S-FeS-PbS系的铅冰铜。几种曲型锍的主要成分见表。
锍的物理化学性质 FeS 是各种锍最基本的组成之一。因此 FeS与相应有色重金属硫化物组成的二元系也是锍的最基本体系。几种主要的硫化物（或氧化铁）与硫化铁的二元系液相线汇总于图1。由图可见，在有色重金属冶炼温度下(1200℃左右)，除FeS-ZnS系外，各系均为完全互溶的熔体。FeS-ZnS系的熔融组成范围则甚狭窄,在实际生产中ZnS容易在熔池中析出，形成隔层，在炉壁和炉底生成炉瘤，影响冶炼作业的正常进行。
下面以冰铜为例，进一步说明锍的性质。锍中铜、铁、硫三者之和常占总量的90％左右。冰铜的某些物理化学性质近似地可用 Cu-Fe-S三元系的状态图(见相图)说明。还原硫化熔炼的锍可用 Cu-Fe-S三元系状态图的一部分Cu2S-FeS-Fe-Cu图表示(图2)。图中存在较大的分层区(两液相区)，对生产有实际意义的冰铜成分应在靠近Cu2S-FeS一侧的三元共晶点附近，其理论含硫量为25％左右。通常在硫化铜矿物的氧化熔炼中,一般不会出现金属相。因此,此图有较大的局限性。冰铜的含硫量往往低于按硫化物考虑的化学计量，含硫量不足的基本原因是冰铜实际上溶解少量的铁的氧化物。因此氧是冰铜的第四个重要组分。冰铜含氧量与平衡共存的渣含SiO2量、冰铜品位和氧势等有关。一般工厂冰铜含氧量波动在1～6％之间。冰铜中氧的存在形态有两种观点(是FeO和是Fe3O4)。中国冶金工作者研究了Cu2S-FeS-FeO系的熔点，并绘出相应的等温液相线图（图3）。1200℃时此系各组分的等活度曲线见图4。实际生产中的冰铜含硫量波动范围较狭，为22～26％。冰铜的熔点多在950～1050℃,比炉渣的熔化温度低。熔融冰铜的密度大（约4.4克/厘米3），粘度较低（约10厘泊）,这足以使冰铜沉降到渣层（密度3～3.7克/厘米3）下面，并且流动性远优于炉渣。熔融冰铜的电导率(300～1000西门子/厘米)也比炉渣（0.5西门子/厘米）高得多。其比热约为 0.5～0.63千焦/(公斤·开)。冰铜是贵金属的良好溶剂,95～98％的贵金属和硒、碲进入冰铜,所以造锍熔炼常用作富集贵金属的重要手段。必须注意，熔融冰铜与水接触会发生剧烈爆炸。与炉渣相比，对熔融冰铜的研究较少，冰铜的物理化学性质如活度和结构等尚待深入研究。
参考书目
赵天从主编：《重金属冶金学》，上册，冶金工业出版社，北京，1981。
比士瓦士等著，昆明工学院冶金系有色冶炼教研室译：《铜提取冶金》，冶金工业出版社,北京,1980。（A.K.Biswas &W.G.Davenport,Eхtractive Metallurgy of Copper,Pergamon, Oxford, 1976.）
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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