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1)  extraction with carbon disulfide
二硫化碳萃取
2)  carbon dioxidae extraction
二氧化碳一萃取
3)  Carbon disulfide extraction gas chromatography
二硫化碳萃取气相色谱法
4)  supercritical carbon dioxide extraction
超临界二氧化碳萃取
1.
The results showed that the TiO 2 particle,which was obtained by supercritical carbon dioxide extraction possessed smaller particle diameter and better photocatalysis activity,compared wi.
用超临界二氧化碳萃取TiO2 醇凝胶制备纳米二氧化钛粉体 ,对萃取工艺条件进行了讨论 ,并用XRD ,FT IR ,BET和DRS对上述粉体进行表征 。
2.
Compared with Soxhlet method and supercritical carbon dioxide extraction, microwave extraction of orrisroot is a rapid method (about 120 s) with less solvent consumption (about 160 mL/40g orrisroot),higher yield (about 10%) and better product with good color and aroma.
微波萃取、索氏提取和超临界二氧化碳萃取鸢尾的比较结果表明 ,微波萃取法具有萃取时间短 (约 12 0s) ,提取率高 (约 10 % ) ,溶剂用量少 (约 16 0mL 40g原料 ) ,产品香气纯正等优点。
3.
A study based on the separation of tall oil with supercritical carbon dioxide extraction was carried out.
以工业妥尔油为原料,通过超临界二氧化碳萃取方法,在适宜的温度、压力、二氧化碳流量和时间等条件下,进行了塔尔油主要成分的分离;确定了最优化萃取工艺条件;对萃取物的主要成分进行了分析;从萃余物中提取出粗植物甾醇,粗植物甾醇经进一步的精制得到高纯度的β-谷甾醇。
5)  Supercritical CO2 extraction
超临界二氧化碳萃取
1.
This paper introduces the fundamental principle and features of supercritical CO2 extraction, and sums up its application in perfume, medicine, food and other industries.
介绍了超临界二氧化碳萃取技术的基本原理和特点,综述了该技术在香料、医药、食品等工业中的应用。
6)  supercritical carbon dioxide fluid extraction
超临界二氧化碳萃取
1.
Single factor experiment and orthogonal design L16(43) were used to investigate the effects of extrac-ting pressure,extracting temperature and CO2 flow rate on the yield of coriander oleoresin which was extracted by supercritical carbon dioxide fluid extraction(SCF-CO2).
通过单因素实验和3因素4水平正交实验考察了超临界二氧化碳萃取中萃取压力、萃取温度、CO2流量对芫荽油树脂萃取率的影响,结果表明各影响因素的影响顺序为:萃取温度>萃取压力>CO2流量。
2.
) Craib by supercritical carbon dioxide fluid extraction.
目的:对广东海风藤药材超临界二氧化碳萃取物中木脂素的含量进行测定。
补充资料:二硫化碳msds(一)

国标编号 31050
CAS号 75-15-0
分子式 CS2
分子量 76.14

无色或淡黄色透明液体,有刺激性气味,易挥发;蒸汽压 53.32kPa/28℃;闪点-30℃;熔点-110.8℃;沸点46.5℃;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)1.26;相对密度(空气=1)2.64;稳定性:稳定;危险标记 7(低闪点易燃液体);主要用途:用于制造人造丝,杀虫剂,促进剂M、D,也用作溶剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:二硫化碳是损害神经和血管的毒物。是一种气体麻醉剂。生产中以呼吸道吸入为主。经皮肤也能吸收。
急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状;中度中毒尚有酒醉表现;重度中毒可呈短时间的兴奋状态,继之出现谵妄、昏迷、意识丧失,伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。严重中毒后可遗留神衰综合征,中枢和周围神经永久性损害。
慢性中毒:表现有神经衰弱综合征,植物神经功能紊乱,多发性周围神经病,中毒性脑病。眼底检查:视网膜微动脉瘤,动脉硬化,视神经萎缩。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD503188mg/kg(大鼠经口)
亚急性和慢性毒性:家兔吸入1.28g/m3,5个月,引起慢性中毒;0.5-0.6g/m3,6.5个月,引起血清胆固醇增加。
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。姊妹染色单体交换:人类淋巴细胞10200µg/L。
生殖毒性:男性吸入最低中毒浓度(TCL0):40mg/m3(91周),引起精子生成变化。大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):100mg/m3,8小时(孕1-21天用药),引起死胎,颅面部发育异常。

污染来源:二硫化碳主要作为磺化剂用于制造粘胶纤维和玻璃纸,也用于硫化橡胶的轧制,以及制造橡胶加速剂、四氯化碳、黄原酸盐等,作为油脂、蜡、漆、树脂、樟脑、橡胶等溶剂,羊毛的去脂剂,衣服去渍剂等。

由于本品具有不溶水易溶于脂肪的特性,故其对血的亲和性显著地高于水;对组织的亲和性又高于血。吸入的二硫化碳首先使血饱和,这时只有一小部分进入组织。约2小时血中达到完全饱和。此后体内的二硫化碳进入组织,最后使组织饱和,组织中饱和度与接触时间成正比,随着时间增加,在各组织中分布趋于均衡。

水中浓度为0.0026mg/L时,有微臭。

代谢和降解:在人体内,二硫化碳在碱性条件下与血中的甘氨酸结合而生成具有以游离-SH基为特征的甘氨酸硫代氨基甲酸酯,与苯丙氨酸,甲基甘氨酸和天门冬氨酸也发生同样的反应。经气相色谱和光电比色的研究证实,二硫化碳与人体内带有一对自由电子的基团(如氨基、巯基)有较大的亲和力,能与其开成二硫代碳酸和噻唑烷酮,即二硫化碳分别与氨基酸和膘的反应产物。二硫化碳可以在肝微粒体内脱硫徨成硫化碳(Carbonyl Salfide),并进一步氧化生成二氧化碳。二硫化碳生物转 化的其它最终产物是各种硫酸盐,主要是无机硫酸盐,而二价硫则是其中的一小部分。

残留与蓄积:吸入是人体吸收二硫化碳的主要途径,吸入气与呼出气中二硫化碳含量约在1至2小时内达到平衡,此时约有40%-50%在体内存留。皮肤吸收比呼吸途径的重要性小,其它途径则更不重要。二硫化碳随血流分布于体内,在血中,红细胞和血浆的摄取比例为2:1。它易溶于脂肪和脂质中,并与氨基碳和蛋白质相结合,因此它易从血液体中消失,而对各种组织和器字具有很大的亲和力。由于二硫化碳的快速消失,它在人体内的分布形式尚未完全清楚。所吸收的二硫化碳有10%-30%被呼出,小于1%从尿中排出,其余的70%-90%二硫化碳进行生物转化后,以代谢产物形式从尿中排出。所以二硫化碳在人体内的残留时间不长。

迁移转化:二硫化碳在工业上最重要的用途是制造粘胶纤维,二硫化碳的释放量取决于生产过程,生产1kg粘胶释放0.02-0.03kg二硫化碳。在生产粘胶短纤维和粘胶薄膜中,每台机器每小时生产70-100kg和1800-2000kg,释放二硫化碳量分别是1.0-1.5kg和38-42kg。二硫化碳主要通过大气扩散时进入空间,也有部分随工业废水排入水体中,部分被动植物吸收。

危险特性:极易燃,其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。受热分解产生有毒的硫化物烟气。与铝、锌、钾、氟、氯、迭氮化物等反应剧烈,有燃烧爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。

3.现场应急监测方法:
直接进水样气相色谱法;气体检测管法
常用快速化学分析方法:醋酸铜指示剂法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)

4.实验室监测方法:
监测方法 来源 类别
二乙胺分光光度法 GB/T14680-93 空气
二乙胺醋酸铜分光光度法 GB/T15504-95 水质
色谱/质谱法 《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
气相色谱法 《农药残留量气相色谱法》国家商检局编 粮食

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参考词条