1) m-Dihydroxybenzene
间二苯酚
2) 4-(2-pyridy lazo)-resorcinol(PAR)
4-（2-吡啶偶氮）-间二苯酚（PAR）
3) m-xylene
间二甲苯
1.
Surfactant-Catalyzed m-xylene Nitration;
表面活性剂催化间二甲苯的硝化反应研究
2.
Vapour-Liquid Equilibrium Data for Tolune-m-Xylene System;
甲苯—间二甲苯体系常压汽液相平衡
3.
Liquid-Liquid Phase Equilibrium for the Ternary System of m-Xylene-Phosphoric Acid-Water;
间二甲苯-磷酸-水三元体系的液-液相平衡
4) m-dibromobenzene
间二溴苯
1.
The solid-liquid equilibrium data for the ternary mixture of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene + p-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry (DSC).
采用差示扫描量热法,通过对一系列“拟二元”物系固液平衡数据的测定,得到了邻二溴苯、间二溴苯和对二溴苯三元物系的固液平衡数据。
2.
Solid-liquid equilibrium data for three binary mixtures of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene, p-dibromobenzene + m-dibromobenzene, and p-dibromobenzene + o-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry and their corresponding eutectic type phase diagrams were presented.
采用差示扫描量热法测定了邻二溴苯与间二溴苯、对二溴苯与间二溴苯和对二溴苯与邻二溴苯的3个二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。
5) m-dichlorobenzene
间二氯苯
1.
Hydrolysis of m-dichlorobenzene to synthesize resorcinol;
间二氯苯水解制备间苯二酚
2.
The determination of p-dichlorobenzene,o-dichlorobenzene,m-dichlorobenzene,1,2,4-trichlorobenzene and chlorobenzene by gas chromatography under the same conditions was introduced.
介绍了在相同条件下分析对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、1,2,4-三氯苯和氯化苯的气相色谱法。
6) m-Difluorobenzene
间二氟苯
1.
Study on synthesis of m-difluorobenzene from m-phenylenediamine;
从间苯二胺合成间二氟苯的研究
2.
Determination of m-difluorobenzene in Edaravone by GC Using an Internal Standard Analysis Method;
气相色谱内标法测定氟康唑中间体间二氟苯
参考词条
补充资料：间乙酰苯酚
分子式：C8H8O2
分子量：136.15
CAS号：121-71-1
性质：针状体结晶。熔点95-97℃，沸点296℃，153℃（0.67kPa），相对密度1.099（109℃），折光率1.5348。溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯，微溶于水，不溶于石油英。
制备方法：由间氨基苯乙酮与亚硝酸钠反应而得。将水和浓硫酸加入反应锅内，搅拌下加入间氨基苯乙酮，然后在冷却下滴加亚硝酸钠水溶液，温度保持在8-10℃，加毕慢慢升温至90℃以上，继续搅拌反应1h。冷却析出固体，甩滤，得到的粗品用热水重结晶，即得间羟基苯乙酮。收率65%。
用途：用于有机合成，是药物苯肾上腺素的中间体。
分子量：136.15
CAS号：121-71-1
性质：针状体结晶。熔点95-97℃，沸点296℃，153℃（0.67kPa），相对密度1.099（109℃），折光率1.5348。溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯，微溶于水，不溶于石油英。
制备方法：由间氨基苯乙酮与亚硝酸钠反应而得。将水和浓硫酸加入反应锅内，搅拌下加入间氨基苯乙酮，然后在冷却下滴加亚硝酸钠水溶液，温度保持在8-10℃，加毕慢慢升温至90℃以上，继续搅拌反应1h。冷却析出固体，甩滤，得到的粗品用热水重结晶，即得间羟基苯乙酮。收率65%。
用途：用于有机合成，是药物苯肾上腺素的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。