1) In-situ fibrillation
原位成纤
1.
Based on the previous study of in-situ fibrillation of general engineering plastics/general-purpose plastics, it was attempted to prepare fibrillar carbon black (CB)/poly(ethylene terephthalate) (PET)/polyethylene (PE) composite with electrical conductivity through extrusion and hot stretching.
在前期热塑性塑料原位成纤研究基础上,尝试通过挤出-热拉伸制备原位微纤化炭黑(CB)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/高密度聚乙烯(HDPE)导电复合材料。
2.
In this paper, by combining in-situ fibrillation with shear force field together to enhance their reinforcement ability, the properties of the composite are expected t.
原位成纤作为一种重要的提高聚合物复合材料力学性能的方法而受到广泛关注。
3.
Scanning electron microscope (SEM) and dynamic mechanical analysis (DMA) revealed that the compatibility of composites was enhanced with the addition of HNTs and TLCP had good in-situ fibrillation in the existence of HNTs.
采用差示扫描量热分析研究了复合材料中TLCP和HNTs对PA66结晶和熔融性能的影响,扫描电子显微镜照片和动态热机械分析表明,HNTs的加入改善了PA66与TLCP的相容性,TLCP在HNTs的作用下能够较好地原位成纤。
2) in-situ fibrillation composite
原位成纤复合材料
1.
It was employed that changing the processing temperature, screw speed and draw rate in order to study how the processing conditions influence PP/N6 in-situ fibrillation composite.
分别用不同的加工温度、挤出螺杆转速、牵引速率在单螺杆挤出机中挤出PP／N6（聚丙烯／尼龙6）共混物，得到不同加工条件下的PP／N6原位成纤复合材料。
2.
Some thermoplastics such as poly(ethylene terephthalate),polyamide-66,polyamide-6,ultra high molecular weight polyethylene,poly(phenylone sulfide) and poly(ethylene naphthalate) were adopted as fibrillation polymers,and the preparing method and technology of in-situ fibrillation composites based on polypropylene by using these fibrillation polymers were summarized.
以聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、尼龙(PA)66、PA6、超高分子量聚乙烯(UHMWPE)、聚苯硫醚(PPS)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)等热塑性树脂为成纤聚合物,综述了利用这些成纤聚合物制备聚丙烯(PP)基原位成纤复合材料的方法、技术及复合材料的结构特征、力学性能。
3) in situ microfibrillar
原位微纤化
1.
Study on the morphology of in situ microfibrillar EPS/CAB blends;
原位微纤化EPS/CAB共混物的形态结构研究
4) In-situ Synthesis
原位生成
1.
Study of in-situ synthesis of TiB_2by laser cladding and its microstructure;
激光熔覆原位生成TiB_2及其组织结构研究
2.
The carburising reaction of V to form VC take place under solid phase sintering at 850 ℃, and the in-situ synthesis VC particulate is fine, so the size is smaller than 0.
讨论了烧结温度对VC颗粒大小和分布的影响,在850℃固相烧结时,钒的碳化反应能够完成,而且VC颗粒不易长大,原位生成小于0。
3.
Studies of microstructure on the coating by scanning electronic microscope(SEM),electron probe microzone analysis(EPMA) show that in-situ synthesis of TiB2 and TiB major ceramic phases disperse homogeneously in the γ-Co based alloy.
结果表明,涂层中原位生成的TiB2和TiB陶瓷颗粒相均匀分布在γ-Co基合金涂层中。
5) in situ synthesis
原位合成
1.
Microstructure and performance of in situ synthesis TiC/Cr19Al3 steel bonded carbides;
原位合成TiC/Cr19Al3钢结硬质合金组织与性能
2.
Chromium Carbide in situ synthesis by vacuum electron beam;
真空电子束原位合成碳化物技术
3.
Research on O′-SiAlON/SiC in situ synthesis using the sand of Yangtze River;
利用长江泥沙原位合成O′-SiAlON/SiC材料的研究
6) in situ
原位合成
1.
Microstructure and Mechanical Properties of in situ A356/TiB_2 Composites;
原位合成A356/TiB_2复合材料的微观组织及力学行为
2.
Ethylene propylene diene monomer/polypropylene thermoplastic elastomer modified with in situ prepared zinc dimethacrylate;
原位合成甲基丙烯酸锌改性三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体
3.
The reaction of 2,2′-diacetamido-1,1′-binaphthalene-5,5-disulfonic acid (H2DCS) with SrCl2·2H2O yields an unprecedented two-dimensional layered coordination polymer {Sr2[(DCS)2(H2O)2]·H2O·C2H5OH}n (1) (DCS=7H-dibenzo[c,g]carbazole-4,10-disulfonate anion) in which 1 contains the in situ synthesized ligand DCS.
2,2′-二甲酰胺-1,1′-联二奈-5,5-二磺酸(H2DCS)和SrCl2·2H2O反应生成了一个从未有过的二维层状配位聚合物｛Sr2[(DCS)2(H2O)2]·H2O·C2H5OH｝n(1)(DCS=7H-苯并[c,g]卡唑-4,10-二磺酸阴离子),其中配体DCS是通过原位合成的。
补充资料：注射用降纤酶, 降纤酶, 龙津注射用降纤酶
药物名称：注射用降纤酶
英文名：Defibrase
别名：注射用降纤酶, 降纤酶, 龙津注射用降纤酶
外文名：Defibrase for Injection, Defibrase
性状：本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。
药理毒理：蛋白水解酶。能溶解血栓，抑制血栓形成，改善微循环。
适应症：
（1）急性脑梗死，包括脑血栓、脑栓塞，短暂性脑缺血发作（TIA），以及脑梗死再复发的预防。
（2）心肌梗死，不稳定性心绞痛以及心肌梗死再复发的预防。
（3）四肢血管病，包括股动脉栓塞，血栓闭塞性脉管炎，雷诺氏病。
（4）血液呈高粘状态、高凝状态、血栓前状态。
（5）突发性耳聋。
（6）肺栓塞。
用法用量：临用前，用注射用水或生理盐水适量使之溶解，加入至无菌生理盐水100ml－250ml中，静脉点滴1小时以上。急性发作期：一次10单位，一日1次，连用3～4日。非急性发作期：首次10单位，维持量5～10单位，一日或隔日1次，二周为一疗程。
不良反应：个别病人用药后可能出现少量淤斑、鼻血或牙龈出血、或有一过性GOT或GPT轻度上升，停药后自行消失。
禁忌：有内源性出血倾向、过敏体质患者慎用。严重肝、肾功能不全患者禁用。
（1）下列患者禁用①具有出血疾病史者。②手术后不久者。③有出血倾向者。④正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能药物（如：阿司匹林）者。⑤正在使用具有抗纤溶作用制剂者。⑥重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克，多脏器功能衰竭症者。⑦ 对本制剂有过敏史者。
（2）下列患者慎用① 有药物过敏史者。② 有消化道溃疡病史者。③ 患有脑血栓后遗症者。④ 70岁以上高龄患者。
注意事项：
（1）按专业医生处方购买和使用。
（2）本品如有外观异常或瓶子破裂、过期失效等情况不可使用。
（3）本品必须用足够量的输液稀释，并立即使用。
（4）注意静脉点滴速度（点滴速度过快时，患者易有胸痛、心悸等不适症状）。
（5）本制剂具有降低纤维蛋白原（fibrinogen）的作用，用药后可能有出血或止血延缓现象。因此，治疗前及给药期间应对患者进行血纤维蛋白原和其它出血及凝血功能的检查，并密切注意临床症状。给药治疗期间一旦出现出血和可疑出血时，应中止给药，并采取输血或其它措施。
（6）如患者动脉或深部静脉损伤时，该药有可能引起血肿。因此，使用本制剂后，临床应避免进行如星状神经节封闭、动脉或深部静脉等的穿刺检查或治疗。对于浅表静脉穿刺部位有止血延缓现象发生时，应采用压迫止血法。
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期或有妊娠可能性的妇女，使用本药时，应在治疗上有益性大于危险才能使用；哺乳期一般应避免使用本制剂，如果必须使用本制剂时应停止哺乳。
儿童用药：本制剂对儿童用药后的安全性尚未进行实验研究。
药物相互作用：使用本品应避免与水杨酸类药物（如阿司匹林）合用。抗凝血药可加强本品作用，引起意外出血；抗纤溶药可抵消本品作用，禁止联用。
规格：5单位；10单位
类别：抗凝血药和溶血栓药
英文名：Defibrase
别名：注射用降纤酶, 降纤酶, 龙津注射用降纤酶
外文名：Defibrase for Injection, Defibrase
性状：本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。
药理毒理：蛋白水解酶。能溶解血栓，抑制血栓形成，改善微循环。
适应症：
（1）急性脑梗死，包括脑血栓、脑栓塞，短暂性脑缺血发作（TIA），以及脑梗死再复发的预防。
（2）心肌梗死，不稳定性心绞痛以及心肌梗死再复发的预防。
（3）四肢血管病，包括股动脉栓塞，血栓闭塞性脉管炎，雷诺氏病。
（4）血液呈高粘状态、高凝状态、血栓前状态。
（5）突发性耳聋。
（6）肺栓塞。
用法用量：临用前，用注射用水或生理盐水适量使之溶解，加入至无菌生理盐水100ml－250ml中，静脉点滴1小时以上。急性发作期：一次10单位，一日1次，连用3～4日。非急性发作期：首次10单位，维持量5～10单位，一日或隔日1次，二周为一疗程。
不良反应：个别病人用药后可能出现少量淤斑、鼻血或牙龈出血、或有一过性GOT或GPT轻度上升，停药后自行消失。
禁忌：有内源性出血倾向、过敏体质患者慎用。严重肝、肾功能不全患者禁用。
（1）下列患者禁用①具有出血疾病史者。②手术后不久者。③有出血倾向者。④正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能药物（如：阿司匹林）者。⑤正在使用具有抗纤溶作用制剂者。⑥重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克，多脏器功能衰竭症者。⑦ 对本制剂有过敏史者。
（2）下列患者慎用① 有药物过敏史者。② 有消化道溃疡病史者。③ 患有脑血栓后遗症者。④ 70岁以上高龄患者。
注意事项：
（1）按专业医生处方购买和使用。
（2）本品如有外观异常或瓶子破裂、过期失效等情况不可使用。
（3）本品必须用足够量的输液稀释，并立即使用。
（4）注意静脉点滴速度（点滴速度过快时，患者易有胸痛、心悸等不适症状）。
（5）本制剂具有降低纤维蛋白原（fibrinogen）的作用，用药后可能有出血或止血延缓现象。因此，治疗前及给药期间应对患者进行血纤维蛋白原和其它出血及凝血功能的检查，并密切注意临床症状。给药治疗期间一旦出现出血和可疑出血时，应中止给药，并采取输血或其它措施。
（6）如患者动脉或深部静脉损伤时，该药有可能引起血肿。因此，使用本制剂后，临床应避免进行如星状神经节封闭、动脉或深部静脉等的穿刺检查或治疗。对于浅表静脉穿刺部位有止血延缓现象发生时，应采用压迫止血法。
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期或有妊娠可能性的妇女，使用本药时，应在治疗上有益性大于危险才能使用；哺乳期一般应避免使用本制剂，如果必须使用本制剂时应停止哺乳。
儿童用药：本制剂对儿童用药后的安全性尚未进行实验研究。
药物相互作用：使用本品应避免与水杨酸类药物（如阿司匹林）合用。抗凝血药可加强本品作用，引起意外出血；抗纤溶药可抵消本品作用，禁止联用。
规格：5单位；10单位
类别：抗凝血药和溶血栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条