1) Nitridation reaction
氮化反应
1.
Nitridation reaction sintering behavior of Al -Al_2O_3-MgO system;
Al-Al_2O_3-MgO混合粉的氮化反应烧结行为
2.
The different cations doped α-Sialon were synthesized by nitridation reaction using Si3N4,AlN,Li2CO3 as the main raw materials and CaF2 and Y2O3 as the additives.
采用Si3N4、AlN和Li2CO3为原料,以Y2O3、CaF2为添加剂,利用高温氮化反应合成得到不同阳离子掺杂的α-Sialon。
2) nitridation
氮化反应
1.
Sialon was synthesized from kaolinitepolyacrylamide intercalation compound by carbothermal reduction and nitridation(CRN) processing at 1 400 ℃.
以高岭石-聚丙烯酰胺插层复合物为前驱体,采用原位碳热还原、氮化反应技术,在1 400℃合成了S ia lon粉体。
2.
Sialon was synthesized from kaolinite-polyacrylamide intercalation compound by carbothermal reduction and nitridation(CRN) processing at 1 400℃.
以高岭石-聚丙烯酰胺插层复合物为前驱体,采用原位碳热还原、氮化反应技术,在1400C合成了Sialon粉体。
3) diazotization
[英][dai,æzəti'zeiʃən] [美][daɪ,æzətə'zeʃən]
重氮化反应
1.
The appropriate temperature of diazotization was-10～-5℃,and the diazotizating fluoborate was decomposed in petroleum ether to get 2-chloro-3-fluoropyridine with 64% yield.
以2-氯-3-氨基吡啶为原料,在40%(质量分数)的氟硼酸溶液中,采用饱和的亚硝酸钠为重氮化剂,在-10~-5℃下进行重氮化反应制得重氮盐,在石油醚中热分解得到2-氯-3-氟吡啶,收率为64%。
2.
Combining the practice of producing and teaching starting with analyzing diazotization mechanism,in this article.
阐述了糖精钠生产中重氮化反应中重氮化剂的选择、反应的特点、重氮化方法、重氮基的转化。
3.
p Fluorophenol is synthesized from WTBXp fluoroaniline through diazotization method.
在稀硫酸溶液中进行重氮化反应制得重氮盐后，采用反应蒸馏的工艺技术，将得到的重氮盐溶液滴加到沸腾的酸性介质中水解，在进行水解的同时将产物对氟苯酚蒸馏使其离开反应体系，从而大大提高了产物收率。
4) diazo reaction
重氮化反应
1.
The method to determine the primary amino content in the polymethylene polyphenyl polyamine through the quantitative diazo reaction of primary amino and nitrous acid was researched.
研究了利用伯胺基与亚硝酸定量发生重氮化反应测定多苯基多次甲基多胺中伯胺基含量的方法,确定了最佳测定工艺条件,其分析结果的最大相对误差及相对平均偏差在0。
6) Diazo-reaction
重氮化反应
1.
The method is based on the diazo-reaction between nitrite ion and fuchsin acid in a hydrochloric acid medium.
研究了在酸性介质中,NO2-与酸性品红发生重氮化反应,致使酸性品红的荧光强度随NO2-加入量增加而明显降低的现象,建立了荧光熄灭法测定痕量NO2-新方法。
补充资料：格里斯重氮化反应
分子式：
CAS号：
性质：芳香族伯胺在过量的强无机酸存在下与亚硝酸(钠)反应，生成芳香族重氮盐。是芳香族胺重氮化的重要反应。应用广泛，芳环上可含有卤素、硝基、磺酸基、烷基、醛基等。若苯核上同时含有多个吸电子基团，反应比较困难。重氮化合物往往不太稳定，受热迅速分解，操作温度常需控制在5℃以下。重氮盐是极有用的试剂，用于多种芳香化合物的合成。脂肪族伯胺也能发生反应，但产物极不稳定。
CAS号：
性质：芳香族伯胺在过量的强无机酸存在下与亚硝酸(钠)反应，生成芳香族重氮盐。是芳香族胺重氮化的重要反应。应用广泛，芳环上可含有卤素、硝基、磺酸基、烷基、醛基等。若苯核上同时含有多个吸电子基团，反应比较困难。重氮化合物往往不太稳定，受热迅速分解，操作温度常需控制在5℃以下。重氮盐是极有用的试剂，用于多种芳香化合物的合成。脂肪族伯胺也能发生反应，但产物极不稳定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条