1) 1-Heptanol
正庚醇
2) Heptyl alcohol
正庚醇
3) heptanol
正庚醇
1.
A chiral resolving reagent,n-heptyl D-tartrate,was synthsized from D-tartaric acid and n-heptanol using p-toluene sulfonic acid as a catalyst by refluxing for 1 h.
以D-酒石酸与正庚醇为原料,在对甲苯磺酸催化下合成了手性拆分剂D-酒石酸正庚酯,通过正交实验确定优化反应条件为:D-酒石酸100 mmol,n(D-酒石酸)∶n(正庚醇)=1。
4) heptanol method
正庚醇法
5) n-Heptane
正庚烷
1.
Reverse Micelle Fromation in C_(12)-2-C_(12)·2Br/n-Heptane/1-Hexanol System;
C_(12)-2-C_(12)·2Br/正庚烷/正己醇体系中临界反胶束浓度的测定
2.
Benzene formation mechanism in n-heptane/air partially premixed counterflow flame;
正庚烷部分预混对冲火焰中苯环的生成机理
3.
Study on n-heptane isomerization on β zeolite supported molybdenum carbide catalyst;
正庚烷在β沸石负载碳化钼催化剂上的异构化研究
6) n-heptanoic acid
正庚酸
1.
Using n-heptanoic acid, thionyl chloride and sodium azide as raw materials, the hexyl isocyanate was prepared via acylation and Curtius conversion.
以正庚酸、氯化亚砜和叠氮化钠为原料,通过酰化、库尔提斯重排反应制备异氰酸己酯,然后在4(N,N二乙氨基)吡啶催化下与5氟尿嘧啶缩合得到抗癌药物卡莫氟,总收率75。
参考词条
补充资料：正庚醇
分子式：C7H16O
分子量：116.20
CAS号：111-70-6
性质：无色粘稠液体。熔点-34.1℃，沸点176℃，155.6℃（53.3kPa），136.6℃（26.7kPa）119.5℃（13.3kPa）99.8℃（5.33kPa），85.8℃（2.67kPa），74.7℃（1.33kPa），64.3℃（0.67kPa），42.4℃（0.133kPa），相对密度0.8187（25/4℃），折光率1.4224（25℃），闪点73℃。能与乙醚、乙醇混溶，该品在1L水中的溶解克数：18℃时为1g，100℃时2.85g，130℃时5.15g。有芳香气味。
制备方法：由正庚醛还原而得。将1.8kg铁屑、3L水和0.45kg庚醛一起搅拌，加热回流6-7h，然后进行水蒸汽蒸馏，约得馏出物7-8L，分出油层，加入1L20%的氢氧庚酯水解。分现油层进行蒸馏，收集172-176℃馏分，可得约350g庚醇。还原反应也可在稀盐酸存在下进行。另外，戊烷与环氧乙烷在无水溴化铝存在下反应，也可制得庚醇。
用途：用作溶剂，用于香料制备和有机合成。
分子量：116.20
CAS号：111-70-6
性质：无色粘稠液体。熔点-34.1℃，沸点176℃，155.6℃（53.3kPa），136.6℃（26.7kPa）119.5℃（13.3kPa）99.8℃（5.33kPa），85.8℃（2.67kPa），74.7℃（1.33kPa），64.3℃（0.67kPa），42.4℃（0.133kPa），相对密度0.8187（25/4℃），折光率1.4224（25℃），闪点73℃。能与乙醚、乙醇混溶，该品在1L水中的溶解克数：18℃时为1g，100℃时2.85g，130℃时5.15g。有芳香气味。
制备方法：由正庚醛还原而得。将1.8kg铁屑、3L水和0.45kg庚醛一起搅拌，加热回流6-7h，然后进行水蒸汽蒸馏，约得馏出物7-8L，分出油层，加入1L20%的氢氧庚酯水解。分现油层进行蒸馏，收集172-176℃馏分，可得约350g庚醇。还原反应也可在稀盐酸存在下进行。另外，戊烷与环氧乙烷在无水溴化铝存在下反应，也可制得庚醇。
用途：用作溶剂，用于香料制备和有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。