1) ethylamine
[英]['eθələ,mi:n] [美]['ɛθələ,min]
一乙胺
1.
The Summary of 300t/a Ethylamine process;
300t/a一乙胺联产工艺技术总结
2.
The samples were filtrated and direct injected into the CP7448 capillary column,and the micro content of methylamine,dimethylamine,ethylamine and diethylamine were determined by external standard method.
试样经过滤后直接进样,在气相色谱仪上使用CP7448毛细管柱,用外标法测定水中微量甲胺、二甲胺、一乙胺、二乙胺的含量。
3.
Polarographic Determination of Micro Ethylamine;
本文研究了碱性介质中一乙胺和对硝基苯胺重氮盐所形成偶氮化合物的极谱行为,并建立了微量一乙胺极谱测定方法。
2) Mono-ethanolamine
一乙醇胺
1.
Physical and Chemical Properties of Mono-ethanolamine CO_2 Absorbent;
一乙醇胺CO_2吸收剂的理化性质
3) monoethanolamine
一乙醇胺
1.
Selective synthesis of triethylenediamine from monoethanolamine over MFI-type silicious zeolite;
在MFI型高硅沸石上用一乙醇胺选择性合成三乙烯二胺
2.
Determination of Monoethanolamine by HPLC With Pre-column Derivatization
柱前衍生高效液相色谱法测定一乙醇胺含量
3.
The basic principle and process of monoethanolamine(MEA) method for recovering CO_2 from flue gas were introduced,and the shortcomings of it such as high vapor consumption and heavy solution's corrosion,reaction activeness between MEA and O_2,etc,were pointed out.
介绍了一乙醇胺(MEA)法回收烟道气中二氧化碳的基本原理和工艺流程,指出MEA法具有蒸汽消耗量高、溶液腐蚀性强、MEA易与氧气发生降解反应等缺点。
4) ethanolamine
[英][,eθə'nɔləmi:n] [美][,ɛθə'nɑlə,min, -'nolə-]
一乙醇胺
1.
A facile and rapid method for the determination of ethanolamine(EA) and triethanolamine(TEA) in diethanolamine(DEA) by using hydrogen flame ionization detector has been developed.
利用HP 5毛细管柱,甲醇为溶剂,三甘醇为内标,氢火焰离子检测器检测,分别对工业用二乙醇胺中杂质一乙醇胺和三乙醇胺进行分离,进而测定其含量。
2.
A Cu/ZnO catalyst for the alkali water oxidation of ethanolamine to glycine was prepared by coprecipitating method.
用共沉淀法制备了一乙醇胺碱水氧化合成甘氨酸用Cu ZnO催化剂 ,考察了催化剂的制备因素对催化剂反应性能的影响 ,得到了合成甘氨酸的适宜反应条件。
5) MEA
一乙醇胺
1.
According to the lower selectivity of MEA for H 2S and the higher energy consumption in the desulfurization process, a test of selectivity and efficient of MEA, MDEA and their mixtures for H 2S has been completed.
根据上海宝钢化工公司二期脱硫装置中脱硫选择性较低、能耗较高的现象 ,通过现场实验考察了一乙醇胺、N -甲基二乙醇胺及其各种配方对 H2 S、CO2 的脱除效率及脱硫选择性。
2.
The fungistasis activity of monoethanolamine(MEA)was investigated by means of PDA dilution to Exserohilum turcicum,Gaeumannomyces graminis var tritic,Aspergillus niger,Fusarium graminearum and Fusarium solani.
应用PDA培养基稀释法,对一乙醇胺抑制玉米大斑Exserohilum turcicum、小麦全蚀病菌Gaeumannomycesgraminisvar。
6) EA
一乙基胺
补充资料：一乙胺
分子式：C2H7N
分子量：45.09
CAS号：75-04-7
性质：无色极易挥发的液体，有氨的气味，呈碱性。熔点-81℃，沸点16.6℃，相对密度0.6828（20/20℃），闪点-52℃，自燃点290.83℃，临界温度183.2℃，临界压力5.45MPa，折射率1.3663。能与水、乙醇、乙醚混溶。具有一般胺化合物的毒性，在空气中的可燃极限3.5%-14%。
制备方法：1.乙醇（气相）氨化法将乙醇与氨以4：1配比投料，在反应温度350-400℃，压力为2.45-2.94MPa，以氧化铝作脱水催化剂。除生成乙胺以外，副反应生成二乙胺、三乙胺以及乙醚、乙腈和乙烯。将反应气体冷凝得到的粗产品经蒸氨后，蒸出乙胺，含量在95%以上。一般以50%水溶液作为商品，每吨50%水溶液消耗乙醇（95%）约1400kg。2.乙醛、氢氨化法以乙醛、氢气和氨为原料，镍为催化剂进行反应可制得乙胺。首先将以镍为主催化剂，还原铜、还原铬为助催化剂和高岭土为载体的结构催化剂装入反应器，以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氢气与乙醛的配比为5：1、氨与乙醛的配比为0.4-3：1。将原料气化并在80℃下进入反应器。反应温度控制在105-200℃之间。生成物于-5℃下进行冷却，经分离得一、二、三乙胺。由于一乙胺形成速度比二、三乙胺快，所以较容易得到大量的乙胺。当要求主产品为二、三乙胺时，则需将生成的一乙胺再循环到反应系统中进行反应。
用途：用于生产农药三嗪类除草剂，包括莠去津和西玛津（[122-34-9]）。这两种除草剂都以三聚氯氰为原料，生产工艺也有相似之处。莠去津（又称特拉津）应用范围比西玛津广，而且能够杀伤抗西玛津的杂草，1985年由瑞士的嘉基公司开发生产，后来发展成世界产量最大的除草剂。乙胺也用于染料、橡胶促进剂、表面活性剂、抗氧剂、离子交换树脂、飞机燃料、溶剂、洗涤剂、润滑剂、冶金选矿剂，以及化妆品和医药品等的生产。
分子量：45.09
CAS号：75-04-7
性质：无色极易挥发的液体，有氨的气味，呈碱性。熔点-81℃，沸点16.6℃，相对密度0.6828（20/20℃），闪点-52℃，自燃点290.83℃，临界温度183.2℃，临界压力5.45MPa，折射率1.3663。能与水、乙醇、乙醚混溶。具有一般胺化合物的毒性，在空气中的可燃极限3.5%-14%。
制备方法：1.乙醇（气相）氨化法将乙醇与氨以4：1配比投料，在反应温度350-400℃，压力为2.45-2.94MPa，以氧化铝作脱水催化剂。除生成乙胺以外，副反应生成二乙胺、三乙胺以及乙醚、乙腈和乙烯。将反应气体冷凝得到的粗产品经蒸氨后，蒸出乙胺，含量在95%以上。一般以50%水溶液作为商品，每吨50%水溶液消耗乙醇（95%）约1400kg。2.乙醛、氢氨化法以乙醛、氢气和氨为原料，镍为催化剂进行反应可制得乙胺。首先将以镍为主催化剂，还原铜、还原铬为助催化剂和高岭土为载体的结构催化剂装入反应器，以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氢气与乙醛的配比为5：1、氨与乙醛的配比为0.4-3：1。将原料气化并在80℃下进入反应器。反应温度控制在105-200℃之间。生成物于-5℃下进行冷却，经分离得一、二、三乙胺。由于一乙胺形成速度比二、三乙胺快，所以较容易得到大量的乙胺。当要求主产品为二、三乙胺时，则需将生成的一乙胺再循环到反应系统中进行反应。
用途：用于生产农药三嗪类除草剂，包括莠去津和西玛津（[122-34-9]）。这两种除草剂都以三聚氯氰为原料，生产工艺也有相似之处。莠去津（又称特拉津）应用范围比西玛津广，而且能够杀伤抗西玛津的杂草，1985年由瑞士的嘉基公司开发生产，后来发展成世界产量最大的除草剂。乙胺也用于染料、橡胶促进剂、表面活性剂、抗氧剂、离子交换树脂、飞机燃料、溶剂、洗涤剂、润滑剂、冶金选矿剂，以及化妆品和医药品等的生产。
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参考词条