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1)  XO polyethylene glycol solution
二甲酚橙水溶液
2)  methyl-orange solution
甲基橙水溶液
3)  xylenol orange
二甲酚橙
1.
Adsorption of xylenol orange by chitosan;
壳聚糖对二甲酚橙的吸附
2.
Preparation of boron doping nano-TiO_2 and their photocatalytic performance for xylenol orange degradation;
掺硼纳米TiO_2的制备及其光催化降解二甲酚橙的性能
3.
Dual Surfactants Coordinate Enhancement for Spectrophotometric Determination of Cadmium by Xylenol Orange;
双表面活性剂协同增敏二甲酚橙光度法测定镉的研究与应用
4)  XO
二甲酚橙
1.
Photometric Determination of Trace Iead(II) by the Reaction with XO in the Presence of CPC;
表面活性剂增敏二甲酚橙显色测定微量铅
2.
Analysis of the Characteristic Factors of Iron(Ⅲ) Complex with XO by Dual-Wavelength Beta-Correction Spectrophotometry;
双波长β修正光度法测定铁-二甲酚橙络合物特性参数
3.
XO, NiXO, ZnXO and CuXO were separated within 8 minutes on a C 18 column when eluted with acetonitrile water (12∶88, V/V) containing 28.
用二甲酚橙作柱前衍生试剂,在C18色谱柱上,以乙腈-水(12∶88,V/V)作流动相,六次甲基四胺为对离子试剂,反相离子对高效液相色谱-光度法快速分离测定痕量Ni2+、Zn2+、Cu2+。
5)  Semixylenol orange
半二甲酚橙
6)  OX [英][ɔks]  [美][ɑks]
二甲酚橙(OX)
补充资料:甲酚皂溶液
【通用名称】
甲酚皂溶液
【其他名称】
甲酚皂溶液 甲酚皂溶液 拼音名:Jiafen Zao Rongye 英文名:Saponated Cresol Solution 书页号:2000年版二部-155 本品含甲酚(C7H8O) 应为标示量的85.0%~110.0 %。
【处方】
甲酚 500ml 植物油 173g 氢氧化钠 适量(约27g ) 水 适量 ──────────────────── 全量 1000ml
【制法】
取氢氧化钠,加水100ml 溶解后,放冷至室温,不断搅拌下加入植物油 中,使均匀乳化,放置30分钟后慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透 明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成; 趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。 处方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替。
【性状】
本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。 本品能与乙醇混合成澄清液体。
【检查】
碱度 取本品1.0ml,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml稀释后, 加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L) 滴定,消耗硫酸滴定液(0.05m ol/L) 不得过1.0ml 。 未皂化物 取本品5ml ,加水95ml,混匀,溶液应澄清;如显浑浊,与对照液(取标 准硫酸钾溶液6ml ,加水80ml与稀盐酸1ml ,用比色用氯化钴液和浓焦糖液调色,俟色 调与供试品溶液近似后,加25%氯化钡溶液3ml ,并加水至100ml,摇匀,放置10分钟) 比较,不得更浓。
【含量测定】
照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以含2 %磷酸的己二酸乙二醇聚酯为固定相,涂布浓 度为4%~10%,柱温为145℃,理论板数按邻位甲酚峰计算不得低于400 ,邻位甲酚峰 与内标物质峰的分离度应符合要求。 校正因子测定 精密称取水杨醛约1.3g,置50ml量瓶中,加乙醚使溶解并稀释至刻 度,摇匀,作为内标溶液。另精密称取邻位甲酚对照品约0.65g ,置25ml量瓶中,加乙 醚使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液和内标溶液各5 ml,置具塞试管中,密塞,摇匀。取1μl,注入气相色谱仪,计算邻位甲酚的校正因子 。再乘以1.042 ,即间、对位甲酚的校正因子。 测定法 用内容量移液管,精密量取本品2ml ,置分液漏斗中,加盐酸0.1ml ,摇 匀,加水3ml ,摇匀,精密加入乙醚20ml,轻轻振摇,静置分层,弃去水层,加水5ml, 轻轻振摇,分层,弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml 和内标溶液5ml ,置具塞试管中, 摇匀,取1μl注入气相色谱仪,测定,按下式计算: (Af+Af).W 标示百分含量=──────────────────×100% A ×5 ×0.52 A为内标物质峰面积; A为邻位甲酚峰面积; A为间、对位甲酚峰面积; f为邻位甲酚校正因子; f为间、对位甲酚校正因子; W为内标物质重量,(g) ; 0.52为处方中甲酚每1ml中的量,(g) 。
【类别】
同甲酚。
【贮藏】
遮光,密封保存。
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参考词条