1) 5-hydroxylevulinic acid
5-羟基乙酰丙酸
1.
Lactonization and condensation polymerization of 5-hydroxylevulinic acid;
5-羟基乙酰丙酸的内酯化与缩聚反应
2.
Synthesis of 5-hydroxylevulinic acid from levulinic acid;
以乙酰丙酸为原料合成5-羟基乙酰丙酸的研究
3.
Novel biodegradable poly(5-hydroxylevulinic acid-co-D,L-lactic acid)(PHLA-DLLA) was synthesized via melt copolycondensation of 5-hydroxylevulinic acid(5-HLA) and D,L-lactic acid(DLLA) and characterized with gel permeation in chromatography(GPC),Fourier transform infrared spectroscopic(FT-IR) and differential scanning calorimetry(DSC).
以5-羟基乙酰丙酸(5-HLA)和D,L-乳酸(DLLA)为原料通过熔融缩聚合成一种新型脂肪族共聚酯——聚(5-羟基乙酰丙酸-co-D,L乳酸)(PHLA-DLLA)。
2) 5-Aminolevulinic acid
5-氨基乙酰丙酸
1.
Fermentation for biosynthesis of 5-aminolevulinic acid by photosynthetic bacteria strain;
生物合成5-氨基乙酰丙酸的发酵条件
2.
Production of 5-aminolevulinic acid by recombinant E.coli over-expressing the hemA gene of itself;
过量表达自身hemA基因的重组大肠杆菌发酵生产5-氨基乙酰丙酸的研究
3.
Measures for enhancing yield of 5-aminolevulinic acid produced by R.sphaeroides;
提高类球红细菌5-氨基乙酰丙酸产率的措施
3) 5-hydroxyhydantoin-5-carboxylic acid
5-羟基乙内酰脲-5-羧酸
4) 5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
5) Diethyl(acetylamino)((2-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-5-nitrophenyl)methyl)propanedioate
(乙酰氨基){[2-((双(2-羟乙基)氨基)甲基)-5-硝基苯基]甲基}丙二酸二乙酯
6) Diethyl(acetylamino)((2-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-5-nitrophenyl)methyl)propanedioate
2-乙酰氨基-2-{2-[(二(β-羟乙基)氨基)甲基]-5-硝基苄基}丙二酸二乙酯
补充资料：3-乙酰丙醇
分子式：C5H10O2
分子量：102.130
CAS号：1071-73-4
性质：无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。
制备方法：(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途：医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。
分子量：102.130
CAS号：1071-73-4
性质：无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。
制备方法：(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途：医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条