1) chloranil
[klɔ:'rænl]
四氯苯醌
1.
Studies on the Charge-Transfer Complexes of Amino Acids with Chloranil by Spectrophotometry;
分光光度法研究氨基酸与四氯苯醌形成的荷移配合物
2.
The yield and purity of chloranil reached over 97%.
以对苯二酚,过氧化氢,盐酸为原料,以盐酸与醋酸(比例为2∶3)为溶剂,间歇滴加过氧化氢,阶梯程序升温反应,反应分别在45℃、70℃、95℃三阶段进行,原位生成氯气氯化合成四氯苯醌。
3.
The reactions of three βdiketones with chloranil in C6D6 under UV irradiation were investigated by the chemically induced dynamic nuclear polarization(CIDNP).
本文研究了β二酮类化合物与四氯苯醌在C6D6中的光诱导CIDNP现象。
2) Tetrachlorobenzoquinone
[,tetrə,klɔ:rə,benzə'kwinəun]
四氯苯醌
1.
The inclusion compound of 2,3,5,6tetrachlorobenzoquinone with β cyclodextrin has been synthesized.
合成了以 β 环糊精为主体、2 ,3 ,5 ,6四氯苯醌为客体的晶体包合物 ,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征 。
2.
With the experimental temperature changing linearly, the electrochemical behavior of 2,3,5,6-tetrachlorobenzoquinone in dimethyl sulfoxide(DMSO) and acetonitrile was examined.
设计安装了具有温度扫描功能的低温电化学研究用温度控制仪,并测量了四氯苯醌在二甲亚砜和乙腈溶剂中的极限电流随温度的变化关系。
3.
The charge transfer interactions of cefalexin with p-benzoquinone and tetrachlorobenzoquinone were investigated.
实验指出，头孢氨苄与对苯醌反应是在乙醇介质中进行，与四氯苯醌反应则在硼砂缓冲液中进行。
3) tetrachlorobenquinone
四氯苯醌
1.
A new spectrophotometric method was developed for the determination of tetrachlorobenquinone based on the charge transfer complex of tetrachlorobenquinone and uric acid.
本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氯苯醌之间的荷移反应。
4) tetrachloro-p-benzoquinone
四氯苯醌
1.
Study of tetrachloro-p-benzoquinone with 1-methylimidazole in dichloromethane under ground State;
四氯苯醌与N-甲基咪唑在二氯甲烷中的基态作用研究
6) Chloranil
[klɔ:'rænl]
四氯对苯醌
1.
The charge-transfer (CT) reaction between chloranil (TCBQ) as a π-electron acceptor and estazolam (ESL) as electron donors was studied by using ultraviolt spectrophotometric method.
采用紫外分光光度法研究了π电子受体四氯对苯醌 (TCBQ)与电子给予体艾司唑仑的荷移反应 ,结果表明 ,TCBQ与艾司唑仑在pH 8。
2.
The UV spectrum characteristics of charge transfer complex formed between LMX as the donor and chloranil (TCBQ) as the acceptor in cetylpyridinium bromide (CPB) micellar system was studied.
提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。
3.
6 of borax buffer solution with chloranil.
6硼砂缓冲溶液中,能与四氯对苯醌形成1∶1的络合物,该络合物在波长350 nm处有最大吸收,通过测定其吸光度确定γ-聚谷氨酸含量。
补充资料：四氯苯醌
分子式：C6Cl4O2
分子量：245.89
CAS号：118-75-2
性质：金黄色叶状结晶。熔点290℃。溶于醚、微溶于醇，难溶于氯仿、四氯代碳和二硫化碳，几乎不溶于冷醇，不溶于水。
制备方法：由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内，用等摩尔的35%盐酸酸化，搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁，升温至70℃以上，开始通氯，保持反应温度95℃以上，至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层，取消同状物加98%浓硫酸酸化，即得四氯苯醌。
用途：用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌，是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中，用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。
分子量：245.89
CAS号：118-75-2
性质：金黄色叶状结晶。熔点290℃。溶于醚、微溶于醇，难溶于氯仿、四氯代碳和二硫化碳，几乎不溶于冷醇，不溶于水。
制备方法：由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内，用等摩尔的35%盐酸酸化，搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁，升温至70℃以上，开始通氯，保持反应温度95℃以上，至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层，取消同状物加98%浓硫酸酸化，即得四氯苯醌。
用途：用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌，是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中，用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条