1) coordination polyhedron
配位多面体
1.
The growth habits of ZnS,anatase (TiO 2) and γ AlO(OH) crystals are investigated according to coordination polyhedron law concerning growth habit.
本文由配位多面体生长习性法则分析了ＺｎＳ，锐钛矿和γＡｌＯ（ＯＨ） 晶体的生长习性。
2) ψ-coordi-nation polybedron
缺位配位多面体
3) coordination polyhedron theory
配位多面体理论
4) polyhedra assembling
配位多面体集合
5) anionic coordination polyhedron
负离子配位多面体
1.
Based on the theoretical model of anionic coordination polyhedron growth unit and analyzed the crystal structure of BaY2F8,the crystallization habit of BaY2F8 from the spontaneous cooling was studied in this paper.
本文通过对BaY2F8晶体结构的分析,从晶体的生长基元为负离子配位多面体理论出发,对自然冷却条件下BaY2F8晶体自发结晶习性进行了研究,提出了以Ba2+为中心的近八配位十二面体和以Y3+为中心的近八配位十二面体是晶体生长的基元。
2.
The formation mechanism of the screw structures on the surfaces of polytype crystals is discussed according to the theoretical model of anionic coordination polyhedron growth units.
本文用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了多型性晶体表面螺旋结构的形成 ,提出在多型性晶体中配位多面体呈层状分布 ,配位多面体的面为层的边界 ,上、下层负离子配位多面体不是呈镜象对称的 ,在三方晶系和六方晶系的晶体中是沿晶轴a、b错开 ,上、下两层负离子配位多面体体呈交叉对应 ,从而达到稳定平衡。
6) anionic coordination-polyhedra
负离子配位多面体
1.
The orientation and distortion of anionic coordination-polyhedra in piezoelectric and ferroelectric crystals are studied in this article.
本文研究了压电、铁电晶体中负离子配位多面体的结晶方位与形变,提出了压电晶体中同一种负离子配位多面体的结晶方位是一致的。
2.
The mechanism of KABO crystal morphology evolution was analyzed through the growth_units model of anionic coordination-polyhedra.
运用负离子配位多面体生长基元理论模型,分析了KABO晶体上述生长形态演化的机理。
补充资料：配位多面体
分子式：
CAS号：
性质：将配位化合物分子（或离子）中每个配位体（或配位原子）视为一个点，以线连接起来构成的几何多面体。配位体（或配位原子）只有按这种多面体构型排在中心原子（或离子）周围时，配位化合物才处于最稳定状态。各种不同配位数的配位化合物分别具有为数不多的确定的几何构型。配位数2为直线；3为正三角形；4为平面正方形或正四面体；5为正三角双锥体或四方锥体；6为正八面体；7为五角双锥体；8为正十二面体等。由于配体不同，同一金属离子的配位数和形成的配位化合物的几何构型也可不同，如四氰合镍（II）离子[Ni(CN)4]2-、四氯合镍（II）离子Ni(Cl4)2-和六氨合镍（II）离子Ni(NH3)62+。同一金属的不同氧化态的配位数和配位化合物的构型也不同。配位化合物的复杂多样的几何构型，也造成多种多样的异构现象。
CAS号：
性质：将配位化合物分子（或离子）中每个配位体（或配位原子）视为一个点，以线连接起来构成的几何多面体。配位体（或配位原子）只有按这种多面体构型排在中心原子（或离子）周围时，配位化合物才处于最稳定状态。各种不同配位数的配位化合物分别具有为数不多的确定的几何构型。配位数2为直线；3为正三角形；4为平面正方形或正四面体；5为正三角双锥体或四方锥体；6为正八面体；7为五角双锥体；8为正十二面体等。由于配体不同，同一金属离子的配位数和形成的配位化合物的几何构型也可不同，如四氰合镍（II）离子[Ni(CN)4]2-、四氯合镍（II）离子Ni(Cl4)2-和六氨合镍（II）离子Ni(NH3)62+。同一金属的不同氧化态的配位数和配位化合物的构型也不同。配位化合物的复杂多样的几何构型，也造成多种多样的异构现象。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条