1) HPC
羟丙纤维素
1.
Methods: OMZ microcapsules were prepared using HPC as coating material by spray-drying method and they were compressed together with antacid agents,such as NaHCO3 and Mg(OH)2,after mixing homogeneously.
方法:采用羟丙纤维素为囊材、喷雾干燥法制备奥美拉唑微囊,再与抗酸剂碳酸氢钠和氢氧化镁混合压片。
2) HPMC
羟丙纤维素（HPMC）
3) low substituted hydroxypropy cellulose
低取代羟丙纤维素
4) hydroxypropylation
羟丙基化
1.
The influence of hydroxypropylation on pasting properties of starches from normal corn hybrids;
羟丙基化反应对普通玉米杂交种淀粉糊化性质的影响
2.
Results:The modification by hydroxypropylation remarkably decreases the en- thalpy,onset temperature,top temperature,conclusion temperature of all the native starches from normal corn hybrids,de- creases by 29.
结果表明:羟丙基化改性显著降低了所有普通玉米杂交种淀粉的热焓值、起始糊化温度、峰值糊化温度和终止糊化温度,平均降幅分别为29。
3.
Results showed that pasting temperature, enthalpy and peak time of all starches decreased, and peak viscosity of the three starches increased after hydroxypropylation and esterification.
采用了实验室方法提取了高直链、糯性和普通玉米杂交种的淀粉,并分别进行了羟丙基化和磷酸酯化反应。
5) 3-hydroxypropionaldehyde
3-羟丙醛
1.
Effect of 3-hydroxypropionaldehyde on 1,3-propanediol fermentation by Klebsiella pneumoniae and regulation for it;
3-羟丙醛对Klebsiella pneumoniae发酵产1,3-丙二醇的影响及其调控
6) hydroxypropyl
羟丙基
1.
In hydroxypropylation reaction, m (Ⅰ)∶ m (propylene oxide)=1 00∶1 25;in sulfation reaction, m (oligo hydroxypropyl glucomannuronate)∶ m (chlorosulfonic acid)=1 0∶2 5.
通过正交实验优化出双酯化条件 :羟丙基化 :m(低聚KGM醛酸 )∶m(环氧丙烷 ) =1 0 0∶1 2 5 ;硫酸酯化 :m(低聚KGM醛酸羟丙酯 )∶m(氯磺酸 ) =1 0∶2 5 ,分别恒温 30℃、6 8℃ ,搅拌反应 3h ,产品低聚KGM醛酸双酯钠对低聚KGM醛酸收率 76 4 % ,相对分子质量 2 0 0 0～ 4 0 0 0 ,结构经IR、1HNMR分析 ,按低分子肝素质量标准药检及药理实验 ,确证是一种新型类肝素药物。
参考词条
补充资料：羟丙纤维素
【通用名称】
羟丙纤维素
【其他名称】
羟丙纤维素 羟丙纤维素 拼音名：Qiangbing Xianweisu 英文名：Hyprolose 书页号：2000年版二部－775 本品为低取代2-羟丙基醚纤维素。按干燥品计算，含羟丙氧基(C3H7O2)应为7.0％～ 16.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。 本品在水中溶胀成胶体溶液；在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品2 ％的水溶液适量，置试管中，沿管壁缓缓加0.035 ％蒽酮 的硫酸溶液1ml ，在两液界面处即显蓝色环，渐变为绿色。 (2) 取本品2 ％的水溶液5ml ，加氢氧化钠0.5g，振摇溶解后，放置10分钟，呈乳 白色黏稠状溶液；再加甲醇10ml，振摇，应生成白色絮状沉淀。
【检查】
酸碱度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为5.0 ～7.5 。 氯化物 取本品0.10g ，加热水30ml，在水浴中加热10分钟，趁热滤过，残渣用热 水15ml洗涤4 次，合并滤液与洗液于100ml 量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀；取 10ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓 （0.20％）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过1.0 ％。 铁盐 取本品1.0g，照炽灼残渣项下的方法炽灼后，残渣加稀盐酸5ml ，于水浴中 加热溶解，加水至25ml，混匀；取5.0ml ，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液 2.0 ml制成的对照液比较，不得更深(0.010％) 。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.67g ，加氢氧化钙1.0g，混合，加水2ml,搅拌均匀，在40℃烘干， 以小火烧灼使炭化，再在500 ～600 ℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml 与水23ml， 依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003％）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，照羟丙氧基测定法（附录Ⅶ F）测定， 即得。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密闭，在干燥处保存。
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