1) 4-bromo-2-sulfolene
4-溴-2-环戊烯砜
1.
3,4-Dibromosulfolane (1) was treated with pyridine to form 4-bromo-2-sulfolene (2) by elimina- tion reaction.
以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再分别与一系列取代苯甲酸盐3a～3c以及茜素黄GG(3d)发生酯化反应,合成出4种新环戊烯砜衍生物4a～4d,并用IR,1HNMR,MS,元素分析等表征了它们的结构。
2.
3,4-dibromosulfolane(1) was treated with pyridine to form 4-bromo-2-sulfolene(2) by elimination reaction.
以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再与水杨酸钠(3)在水溶液和DMF中发生酯化反应,合成水杨酸酯环戊烯砜衍生物(4),用IR,1H NMR,MS,元素分析表征了它们的结构,并讨论了酯化反应在在水溶液和DMF中的最佳反应条件。
2) 4-Bromomethyl-1,3-dioxolen-2-one
4-溴甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
3) 4-Bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxolen-2-one
4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
4) 4-Bromomethyl-5-phenyl-1,3-dioxolen-2-one
4-溴甲基-5-苯基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
5) 4-Bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
4-溴甲基-5甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
6) MDO-Br
4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮
补充资料：一溴环戊烷
分子式：CH2(CH2)3CHBr
分子量：149.04
CAS号：137-43-9
性质：无色液体。沸点137-139℃，相对密度1.3860（20/4℃），折射率1.4885，闪点35℃。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。具有类似樟脑的香气，久置变为棕色。
制备方法：由环戊醇溴化而得：将环戊醇与氢溴酸混合加热到170℃左右回流6-8h。然后用水蒸汽蒸馏，油层用5%碳酸钠洗涤，再经干燥、过滤、分馏，收集136-139℃馏分即为成品。另一种方法是由环戊醇与三溴化磷反应：将环戊醇冷至0℃，滴加新蒸过的三溴化磷，在0-5℃加完，搅拌2h，室温下放置过夜。加水后分层，取油层水蒸气蒸馏。馏出液分层，油层用10%碳酸氢钠溶液洗涤，用无水氯化钙干燥，过滤，滤液蒸馏，收集134-141℃馏分即得溴环戊烷。
用途：有机合成中间体。用于医药环戊甲噻嗪的生产。
分子量：149.04
CAS号：137-43-9
性质：无色液体。沸点137-139℃，相对密度1.3860（20/4℃），折射率1.4885，闪点35℃。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。具有类似樟脑的香气，久置变为棕色。
制备方法：由环戊醇溴化而得：将环戊醇与氢溴酸混合加热到170℃左右回流6-8h。然后用水蒸汽蒸馏，油层用5%碳酸钠洗涤，再经干燥、过滤、分馏，收集136-139℃馏分即为成品。另一种方法是由环戊醇与三溴化磷反应：将环戊醇冷至0℃，滴加新蒸过的三溴化磷，在0-5℃加完，搅拌2h，室温下放置过夜。加水后分层，取油层水蒸气蒸馏。馏出液分层，油层用10%碳酸氢钠溶液洗涤，用无水氯化钙干燥，过滤，滤液蒸馏，收集134-141℃馏分即得溴环戊烷。
用途：有机合成中间体。用于医药环戊甲噻嗪的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条