1) tyrosine ethyl ester
酪氨酸乙酯
1.
The characteristic of DL-tyrosine ethyl ester resolution by optically active L-tartaric acid in ethanol was researched.
研究了在乙醇溶液中光学活性L-酒石酸拆分DL-酪氨酸乙酯时的特性,发现溶液中同时存在着酒石酸、酪氨酸乙酯酒石酸氢盐和二酪氨酸乙酯酒石酸盐,三者之间的平衡关系影响拆分结果,所得酪氨酸的构型与L-酒石酸和DL-酪氨酸乙酯的投料摩尔比有关。
2.
S (-) (1,1′ Binaphthalene) 2,2′ diol was prepared from 2 naphthol catalyzed by Cu(II) tyrosine ethyl ester complexes via one pot method with 67% yield and the most enantioselectivity of 62 1% ee .
利用“一锅法” ,以L 酪氨酸乙酯为原料和铜 (II)反应生成络合物 ,不对称催化氧化偶合 2 萘酚合成S ( -) 1,1′ 联萘 2 ,2′ 二酚 ,选择最佳反应条件 ,可使化学产率达到 67%,光学产率达到 62 %。
2) NAcetylLtyrosine ethyl ester (ATEE)
N-乙酰-L-酪氨酸乙酯(ATEE)
3) N-acetyl tyrosine ethyl ester
N-乙酰酪氨酸乙酯
4) ethyl n-butyrate
酪酸乙酯
6) N-acetyl-3,5-diiodo-L-tyrosine ethyl ester
N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸乙酯
补充资料：L-间酪氨酸
分子式：
CAS号：
性质：又称L-间酪氨酸。通常L-酪氨酸中苯环上羟基在对位(p-)，而它在苯环的间位(m-)上，故命名为L-间(m-)-酪氨酸。267～270℃分解。市售除L-型外，还有DL-m-酪氨酸。它可用大戟科、大戟属(Euphorbia myrsztiites L.)中提取，也可用半合成方法获得。旋光度-14.5º(70％乙醇中)；+8.9º(70％乙醇+2mol/L HCl中，c=1)。在生物体内它可能是儿茶酚胺的前体或中间物。在体内的苯丙氨酸依赖间位羟化酶在对位羟化作用(如形成多巴以前就进行间位羟化、接着再脱羧而生成多巴胺，dopamine)。L-m-酪氨酸能透过血脑屏障，并脱羧而成为m-酪胺，该酪胺具有激发多巴胺受体的作用。目前它主要应用于生化试剂。
CAS号：
性质：又称L-间酪氨酸。通常L-酪氨酸中苯环上羟基在对位(p-)，而它在苯环的间位(m-)上，故命名为L-间(m-)-酪氨酸。267～270℃分解。市售除L-型外，还有DL-m-酪氨酸。它可用大戟科、大戟属(Euphorbia myrsztiites L.)中提取，也可用半合成方法获得。旋光度-14.5º(70％乙醇中)；+8.9º(70％乙醇+2mol/L HCl中，c=1)。在生物体内它可能是儿茶酚胺的前体或中间物。在体内的苯丙氨酸依赖间位羟化酶在对位羟化作用(如形成多巴以前就进行间位羟化、接着再脱羧而生成多巴胺，dopamine)。L-m-酪氨酸能透过血脑屏障，并脱羧而成为m-酪胺，该酪胺具有激发多巴胺受体的作用。目前它主要应用于生化试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条