注射用亚锡植酸钠

注射用亚锡植酸钠 注射用亚锡植酸钠 拼音名：Zhusheyong yaxizhisuanna 英文名：Sodium Phytate and Stannous Chioride for Injection 书页号：2000年版二部－430 本品为植酸钠与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。含植酸钠以植酸(C6H18O24P6)计 算，应为标示量的80.0％～115.0％。

本品为白色冻干粉末。在水中易溶。

(1) 取含量测定项下除去过量硫化氢的上清液，用稀氨溶液调至碱性， 加氯化钙试液数滴，即生成白色沉淀。 (2) 取含量测定项下消化至透明溶液，加钼酸铵溶液，即显黄色。 (3) 取本品1瓶，加氯化钠注射液0.5ml ，摇匀使溶解，取溶液1 滴，点于磷钼酸 铵试纸上，试纸应显蓝色。

溶液的澄清度与颜色 取本品1 瓶，加氯化钠注射液6ml 使溶解，溶液 应澄清无色。 亚锡 取本品5 瓶，分别加入经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml 使溶解。在氮气 流下，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用碘酸钾滴定液(0.001 667mol/L)滴定，每瓶消耗 碘酸钾滴定液(0.001 667mol/L)的量不得少于0.07ml。如有1 瓶不符合，另取5 瓶复试， 应全部符合规定。 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.0 ～6.0 。 细菌内毒素 取本品适量，每瓶以5ml细菌内毒素检查用水溶解,并用细菌内毒素检查用 水至少稀释25倍以后，依法检查（附录Ⅺ E），本品每瓶含细菌素量应小于75Eu。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

取本品3 瓶，分别精密加水2ml 溶解后，混匀，精密量取 2ml，另 精密加2 ％盐酸溶液2ml,合并，混匀，通入硫化氢，待沉淀完全，离心，移出上清液， 吹气除去上清液中过量硫化氢，精密量取上清液1ml ，加硫酸1ml ，加热至完全炭化， 冷却后再加过氧化氢溶液至无色透明，继续加热15分钟，冷却后，移置25ml量瓶中，加 水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml,置25ml量瓶中，加定磷试液（取稀硫酸9ml,加2.5％ 钼酸铵溶液与10％抗坏血酸溶液各3ml,摇匀）5ml ，加水稀释至刻度，摇匀后，置45℃ 水浴中保温30分钟，照分光光度法（附录Ⅳ A），在660nm 的波长处测定总磷的吸收度 (Et)。 精密量取上述吹气除去过量硫化氢的上清液1ml ，移置25ml量瓶中，加水稀释至刻 度，摇匀，精密量取2ml ，置25ml量瓶中，加定磷试液5ml ，加水稀释至刻度，按上述 方法，自“摇匀后”起，测定无机磷的吸收度(Ei)。 另精密量取磷酸二氢钾标准溶液［每1ml 中含磷(P)0.05mg]2ml ，通入硫化氢， 吹气除去硫化氢，精密量取1ml,置25ml量瓶中，加定磷试液5ml，再加水稀释至刻度， 按上述方法，自“摇匀后”起，测定吸收度(Es)。计算出供试品中的含磷(P)量，再乘 以3.548 ，即得植酸(C6H18O24P6) 的量。

用于制备锝[99mTC]植酸盐注射液。

每瓶内含植酸9mg 与氯化亚锡0.12mg，供一次制备用。

密封，在2～8℃的暗处保存。