1) chronocoulometry
[,krɔnə'kəuləmitri]
计时库仑法
1.
The Theory and Experimental Verification of Double Potential Step Chronoamperometry and Chronocoulometry at Microring Electrodes;
微环电极上双电位阶跃计时电流和计时库仑法可逆波理论及其验证
2.
The Theory of Chronoamperometry and Chronocoulometry at Polyaniline Film-coated Electrode and Its Experimental Verification;
聚苯胺膜电极上计时电流法和计时库仑法理论及其验证
3.
The interaction of quercetin(Qu)and calfthymus DNA was studied electrochemically by using cyclic voltammetry(CV) and chronocoulometry(DPSCC)with dsDNAmodified glass carbon electrode(GCE).
用循环伏安法(CV)和双阶跃计时库仑法(DPSCC)研究了槲皮素的电化学性质及其在DNA修饰玻碳电极上与DNA的相互作用,结果表明,槲皮素可以与DNA发生强烈的作用。
2) chronocoulometry
[,krɔnə'kəuləmitri]
计时库仑分析法
3) Coulomb counting
库仑计数
4) Microcoulometry
微库仑法
1.
Determination of chlorine content in reformed gasoline by microcoulometry;
微库仑法测定重整汽油中氯含量
2.
On the basis of the fundamental principle of microcoulometry and the characters of the instrument, the influence of the factors such as current, magnetic field, temperature, flow volume of gas, test cell and electrolysis solution on the determination result was analyzed in the determination of sulfur by miorocoulometry.
根据微库仑法测定硫的基本原理和仪器本身的特点,分析了微库仑法测定硫时,电流、磁场、温度、气体流量、滴定池、电解液等因素对测定结果的影响,探讨了影响机理,提出了应注意的事项。
3.
Aimed at time and manpower consuming and contact to poisonous substances which are harmful to analyzers,the original method for analysis of trace chlorine in triphenyl phosphine was replaced by microcoulometry,based on times of testing comparisons.
针对齐鲁分公司第二化肥厂原有的三苯基膦氯含量的分析方法耗时、耗力且分析过程中接触的有毒物质较多、对分析人员伤害较大等问题,经过多次试验对照,用微库仑法代替原有的分析方法来测量三苯基膦中的微量氯。
5) coulometry
[英][ku:'lɔmitri] [美][ku'lɑmɪtri]
库仑法
1.
The remarkable problems of determination of total sulfur in coal by coulometry;
库仑法测定煤中全硫的注意事项探讨
2.
Moisture measurement in silicone by using Coulometry;
库仑法检测硅树脂材料中的水分
3.
The moisture measurement of various state materials by using Coulometry;
库仑法检测不同状态物质水分
6) micro-coulometry
微库仑法
1.
Determination of the trace sulfur content in organic liquid product with micro-coulometry;
微库仑法测定有机液体产品中微量硫含量
补充资料：计时库仑法
也称计时电量法。是一种主要用来研究电极表面吸附现象，并定量地测定电活性物质（或称去极剂）或表面活性物质在电极表面吸附量的电化学分析法。它的基本原理与极谱法（见极谱法和伏安法）相同，但所测的是在电解池线路中流过的电荷，而不是电流与电解时间的关系，故称计时库仑法。
根据科特雷耳方程（见计时电流法），对一个平面电极上的线性扩散来说，电荷与时间的关系为：
(1)
式中Q为电荷或电量；n为电极反应的电子转移数;F为法拉第常数；A为电极面积；D为扩散系数；t 为电解时间；c0为电活性物在溶液中的初始摩尔浓度。
根据上式，Q与t1/2呈线性关系,Q-t1/2作图所得的直线应通过原点。但实际并非如此，当电位从某一定值跃变到发生电极反应之前的一个新的电位时，已包含了对电极双电层的充电或放电，这个电荷以Qd1表示之，它在一定的实验条件下是一个常数，因此式(1)可写成：
(2)
在突然加一个电位阶的计时库仑法中，首先将电位保持在某个正值E1，使电极上有一定程度的吸附而没有电活性物的电还原反应；当吸附达到平衡后，电位将很快地从E1级阶跃到Ei, 使电活性物很快地还原。其还原速率决定于向电极的传质速率，即活性物在电极表面的浓度等于零，达到扩散过程,此时在时间t内流过的电荷Q可用下式表示：
(3)
式中cOX为可以被电还原的活性物的摩尔浓度；ΓOX为可以被还原的活性物吸附在1厘米2电极表面上的摩尔数。
根据式(3)用 Q对t┩作图(见图),可以从Q轴上的截距得到Qd1＋nFΓOX的值。如果用同一惰性电解质但不含活性物的溶液做辅助实验，也可得Qd1数值,从而求出ΓOX的量或电极表面的总吸附量。因为ΓOX不能测得很正确，如果想要得到较好结果,电解时间要很短（如几毫秒）, 电位从E1跃变到Ei的时间也必须很短，因此在线路中要有能在毫秒时间内作电流积分并显示Q-t┩曲线的仪器。
用双电位阶的计时库仑法能更清楚地观察电活性物质有无特性吸附，也是证实电极过程中有无吸附和测出吸附量的较新的电化学分析法。
根据科特雷耳方程（见计时电流法），对一个平面电极上的线性扩散来说，电荷与时间的关系为：
(1)
式中Q为电荷或电量；n为电极反应的电子转移数;F为法拉第常数；A为电极面积；D为扩散系数；t 为电解时间；c0为电活性物在溶液中的初始摩尔浓度。
根据上式，Q与t1/2呈线性关系,Q-t1/2作图所得的直线应通过原点。但实际并非如此，当电位从某一定值跃变到发生电极反应之前的一个新的电位时，已包含了对电极双电层的充电或放电，这个电荷以Qd1表示之，它在一定的实验条件下是一个常数，因此式(1)可写成：
(2)
在突然加一个电位阶的计时库仑法中，首先将电位保持在某个正值E1，使电极上有一定程度的吸附而没有电活性物的电还原反应；当吸附达到平衡后，电位将很快地从E1级阶跃到Ei, 使电活性物很快地还原。其还原速率决定于向电极的传质速率，即活性物在电极表面的浓度等于零，达到扩散过程,此时在时间t内流过的电荷Q可用下式表示：
(3)
式中cOX为可以被电还原的活性物的摩尔浓度；ΓOX为可以被还原的活性物吸附在1厘米2电极表面上的摩尔数。
根据式(3)用 Q对t┩作图(见图),可以从Q轴上的截距得到Qd1＋nFΓOX的值。如果用同一惰性电解质但不含活性物的溶液做辅助实验，也可得Qd1数值,从而求出ΓOX的量或电极表面的总吸附量。因为ΓOX不能测得很正确，如果想要得到较好结果,电解时间要很短（如几毫秒）, 电位从E1跃变到Ei的时间也必须很短，因此在线路中要有能在毫秒时间内作电流积分并显示Q-t┩曲线的仪器。
用双电位阶的计时库仑法能更清楚地观察电活性物质有无特性吸附，也是证实电极过程中有无吸附和测出吸附量的较新的电化学分析法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条