1) o-chlorotoluene
邻氯甲苯
1.
Study on the synthesis of o-cresol and m-cresol by hydrolysis of o-chlorotoluene
邻氯甲苯水解制备邻甲酚和间甲酚研究
2.
The photodissociation mechanism of o-chlorotoluene on the low-lying electronic states has been investigated with the use of the CASSCF and CASPT2 techniques.
采用量子化学从头算CASSCF和CASPT2方法对邻氯甲苯在低激发态上的光解机理进行了理论研究。
3.
Direct oxidizing synthesis of o-chlorobenzaldehyde from o-chlorotoluene was carried out by using manganese dioxide as catalysis.
以邻氯甲苯为原料 ,采用MnO2 为催化剂直接氧化合成邻氯苯甲醛。
2) ochlorobenzaldehyde
邻氯苯甲醛
1.
Indirect electrosynthesis of ochlorobenzaldehyde from ochlorotoluene was carried out using ceric/cerous in sulfuric acid as a mediator.
用硫酸做介质、Ce4 + Ce3+ 做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛。
3) o-chlorobenzoic acid
邻氯苯甲酸
1.
The separation of o-chlorobenzoic acid and p-chlorobenzoic acid is studied by dissociation extractive crystallization based on their differences in solubilities and dissociation constants in water.
2mol/L,OH-与邻氯苯甲酸物质的量的比为1。
2.
Four ternary complexes of terbium(europium) with o-chlorobenzoic acid(m-fluorobenzoic acid) as the first ligand and the 1,10-phenanthroline as the second ligand were synthesized.
分别以邻氯苯甲酸和间氟苯甲酸为第1配体,1,10-邻菲啰啉为第2配体,合成了4种Tb(Ⅲ),Eu(Ⅲ)的三元配合物和8种分别掺杂Gd(Ⅲ),Y(Ⅲ)的四元配合物。
3.
Thionylchloride was added to a solution consisting of ethanol and o-chlorobenzoic acid to affore o-chlorobenzoic ester.
氯化亚砜滴加到邻氯苯甲酸和乙醇混合物中,反应生成邻氯苯甲酸乙酯。
4) o-chlorobenzaldehyde
邻氯苯甲醛
1.
Analysis of factors effecting preparation of O-chlorobenzaldehyde by hydrolysis with ultrasound;
超声催化水解法制邻氯苯甲醛的影响因素
2.
Technological innovation of choration process in o-chlorobenzaldehyde production;
邻氯苯甲醛氯化工序技术改造
5) o chlorobenzoic acid
邻氯苯甲酸
1.
The synthetic route for o chlorobenzoic acid via photo chlorination of o chlorotulene in the tower reactor and then by hydrolysis was reported.
报道了用塔式反应器由邻氯甲苯经催化光氯化然后水解合成邻氯苯甲酸的工艺路线。
2.
Under the catalysis of a mixture of polyphosphoric acid and phosphoric acid,2 (2,4 dichlorophenoxymethyl)benzimidazole and 2 ( o chlorophenyl)benzimidazole were synthesized by condensation of o phenylenediamine with 2,4 dichlorophenoxyacetic acid and o chlorobenzoic acid respectively.
在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反应时间为 6h ,收率分别为 73 7%和 6 2 0 % ,产品质量分数分别为 98 0 %和 98 6 %。
6) O chlorobenzaldehyde
邻氯苯甲醛
1.
Discusses the technology with double caldrons in series in the chloration process of the technology of producing O chlorobenzaldehyde.
介绍了在邻氯苯甲醛合成中 ,采用的双釜串联氯化技术 ,改善了反应条件、提高了氯气利用率、降低了消耗、解决了环境污染问题。
补充资料：邻氯甲苯
分子式 ClC6H4CH3
分子量 126.5853
CAS号 95-49-8
性质 无色液体。熔点-35.45℃。沸点158.5℃。相对密度1.0826(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.5268。闪点（开杯）52.2℃。燃点>500℃。微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。
用途 有机合成原料、溶剂，也用于制染料，医药等。
毒性 本品有毒，能与水蒸汽一同挥发，操作现场应通风良好，设备应密闭，操作人员穿戴防护用品。参见“对氯甲苯”。
包装储运 贮于阴凉、通风仓库内，远离热源、火种，与氧化剂、食品添加剂分开存放，搬运时轻装，轻卸，防止包装破损。铁桶包装。每桶200kg。按有毒化学品规定贮运。
分子量 126.5853
CAS号 95-49-8
性质 无色液体。熔点-35.45℃。沸点158.5℃。相对密度1.0826(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.5268。闪点（开杯）52.2℃。燃点>500℃。微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。
用途 有机合成原料、溶剂，也用于制染料，医药等。
毒性 本品有毒，能与水蒸汽一同挥发，操作现场应通风良好，设备应密闭，操作人员穿戴防护用品。参见“对氯甲苯”。
包装储运 贮于阴凉、通风仓库内，远离热源、火种，与氧化剂、食品添加剂分开存放，搬运时轻装，轻卸，防止包装破损。铁桶包装。每桶200kg。按有毒化学品规定贮运。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条