1) N-(o-Carboxyphenyl) Iminodiacetic Acid
N-(邻苯甲酸基)-亚氨基二乙酸
2) N-(o-carboxyphenyl)iminodiacetic acid
N-(邻-苯甲酸基)-亚氨基二乙酸
3) o-aminobenzoic acid/ N-acetic acid
N-乙酸邻氨基苯甲酸
4) Phenyliminodiacetic Acid
N-苯基亚氨基二乙酸
1.
Synthesis and Characterization of Mixed-Ligand Complex of Ni(Ⅱ) with Phenyliminodiacetic Acid and 2,2′-Bipyridine;
Ni~(2+)、联吡啶和N-苯基亚氨基二乙酸三元金属混配配合物的合成与表征
5) N-Phenyliminodiacetic Acid
N-苯基亚氨基二乙酸
1.
Two dinuclear complexes of Cu2(L)2(2,2′-bipy)2·8H2O (1),Cu2(L)2(phen)2·2H2O (2) (H2L=N-phenyli-minodiacetic acid)were synthesized by reaction of 2,2′-bipy or phen,N-phenyliminodiacetic acid with copper nitrate in water-ethanol solution.
由Cu(Ⅱ)、2,2′-联吡啶(邻菲咯啉)与N-苯基亚氨基二乙酸在溶液中组装得到2个双核配合物[Cu2(L)2(2,2′-bipy)2]·8H2O(1)、[Cu2(L)2(phen)2]·2H2O(2)(H2L=N-苯基亚氨基二乙酸,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶,phen=邻菲咯啉)。
2.
The title complex [MnL(2,2′-bipy)(H2O)]·2H2O(1) was synthesized by reaction of 2,2′-bipyridine(2,2′-bipy) and N-phenyliminodiacetic acid(H2L) with manganese chloride in 50% methanol solution.
N-苯基亚氨基二乙酸(H2L),Mn(Ⅱ)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)在50%甲醇中组装得标题配合物[MnL(2,2′-bipy)(H2O)]。
6) N,N'-[[benzylimino]diethylene]bis [dibenzylmethylammonium] dimethyl bis(sulphate)
N,N'-[(苯基亚氨基)二亚乙基]二[二苯基甲基胺]二甲基二硫酸酯盐
补充资料：亚氨基二乙酸
分子式：C4H7NO4
分子量：133.10
CAS号：142-73-4
性质：白色结晶性粉末。熔点247.5℃（分解），沸点126-127℃（1.8kPa）。在5℃水中的溶解度为2.43g/100ml。微溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳。能与酸、碱成盐。
制备方法：1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠，再与水合肼反应生成肼抱二乙酸，然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。（1）氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水，在搅拌下缓缓加入碳酸钠，直至溶液中的气体逸尽，即得氯乙酸钠。（2）肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中，反应温度不得超过25℃。加完后保温10min，反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠，控制温度为20-25℃。加毕，将温度升至65-70℃，保温1h。然后冷至室，用盐酸酸化析出白色固体，过滤，水洗，于60℃干燥，得肼抱二乙酸，熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中，在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液，然后再加入浓盐酸，在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3，放置析出结晶，过滤，于60℃干燥，得亚氨基二乙酸。2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应，得到亚氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反应法。
用途：用于草甘膦的合成，还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料，也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体，还用作表面活性剂，络合剂的中间体。
分子量：133.10
CAS号：142-73-4
性质：白色结晶性粉末。熔点247.5℃（分解），沸点126-127℃（1.8kPa）。在5℃水中的溶解度为2.43g/100ml。微溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳。能与酸、碱成盐。
制备方法：1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠，再与水合肼反应生成肼抱二乙酸，然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。（1）氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水，在搅拌下缓缓加入碳酸钠，直至溶液中的气体逸尽，即得氯乙酸钠。（2）肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中，反应温度不得超过25℃。加完后保温10min，反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠，控制温度为20-25℃。加毕，将温度升至65-70℃，保温1h。然后冷至室，用盐酸酸化析出白色固体，过滤，水洗，于60℃干燥，得肼抱二乙酸，熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中，在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液，然后再加入浓盐酸，在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3，放置析出结晶，过滤，于60℃干燥，得亚氨基二乙酸。2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应，得到亚氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反应法。
用途：用于草甘膦的合成，还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料，也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体，还用作表面活性剂，络合剂的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条