1) fluoropyrimidinesulfuron
氟嘧黄隆
1.
This paper study the synthetic route of fluoropyrimidinesulfuron, fluoropyrimidinesulfuron was synthesized from nitrateguanidine, diety1 malonate and sugar as starting reagent, which was subjected to five-step reaction, and with a total yield of.
氟嘧黄隆是一种苯磺酰脲类除草剂,具有高效、低残留、选择性高的优点。
2) primisulfuron-methyl
氟嘧磺隆
1.
the Active effect of primisulfuron-methyl was studied in the room and in suburb.
以合成的2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为原料,用氟砜基二氟乙酸作二氟甲氧基化试剂,乙腈作溶剂,硫酸钠作催化剂,制得关键中间体2-氨基-4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶(DMAP);DMAP与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯反应合成氟嘧磺隆;同时对氟嘧磺隆的室内外除草活性进行了研究,并与空白组进行了对照和比较,验证了氟嘧磺隆的除草活性。
2.
Plot trial in corn field showed that(1) the control efficacies of 10% primisulfuron-methyl wettable powder to broad leaved weeds at the dosage of 7.
以 2 -氨基 - 4 ,6 -二羟基嘧啶为起始原料 ,选用高效催化剂A ,经二氟甲基化后得到 2 -氨基 - 4 ,6 -双 (二氟甲氧基 )嘧啶 (DMAP) ;DMAP在溶剂B中与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯加成合成氟嘧磺隆 ,合成总收率 2 1% ,产品含量达 97%。
3.
We found Primisulfuron-methyl is a good herbicide.
本文对氟嘧磺隆的室内外除草活性进行了研究 ,并与空白组进行了对照和比较 ,验证了氟嘧磺隆的除草活性 。
4) nicosulfuron
烟嘧黄隆
1.
The preparation method of the water dispersible granules of 80% nicosulfuron was introduced.
介绍了80%烟嘧黄隆水分散粒剂的制备方法及性能测试方法,简述了该制剂的特点、配方筛选、质量技术标准、贮藏稳定性。
2.
With the starting material of 2-chloropyridine-3-carboxylic acid, nicosulfuron was synthesized by seven steps including amidization, esterification, condensation and so on.
介绍了以2-氯烟酸为起始原料,经过制备二甲基烟酰胺、磺酰胺以及酯化、缩合等7步反应合成烟嘧黄隆的工艺路线,总收率46。
3.
This paper reported the weed control efficiency ofnicosulfuron and its mixture With other herbicides in maizefields of the North of Jiangsu province.
本文报道苏北垦区烟嘧黄隆及其混配剂防除玉米田杂草的效果及其评价。
5) bensulfuron
苄嘧黄隆
1.
In this paper a high performance liquid chromatographic method for the separation and determination of metsulfuron, bensulfuron and acetochlor in the composite herbicide “Nongjiayi” is described.
用高效液相色谱法测定了三元混配除草剂“农家益”中甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺的含量。
2.
The results of field trials showed that 18% Daocaoling WP(mixture of acetochlor, bensulfuron and metsulfuronmethyl)at 225￣825g/ha against weeds in paddy gave good control effect for 92.
田间小区试验结果表明，１８％稻草灵可湿性粉剂（有效成分为乙草胺、苄嘧黄隆、甲黄隆）每公顷２２５～８２５克剂量下，以杂草的总防效为９２。
6) bensulfuron-methyl
苄嘧黄隆
1.
This paper was mainly concerned about the determination of bensulfuron-methyl content in Dingxinong granule which were butachlor, simetryn and bensulfuron-methyl mixture.
本文用反相高效液相色谱法分离，紫外检测器检测（检测波长为２３３纳米），以乙腈／水（用８５％磷酸调节ｐＨ值为２～３）／四氢呋喃（３０／６５／５，体积比）为流动相，采用外标法测定丁西农颗粒剂有效成分苄嘧黄隆的含量。
2.
The results of this expriment show that the joint action of the mixture of napropamide and acetochlor and bensulfuron-methyl is addition.
盆栽试验结果表明,萘丙酰草胺、乙草胺、苄嘧黄隆三者混用的作用类型为加成效应,用于水田除草是可行的,建议三者有效成分之比为 (2。
补充资料：绿黄隆
分子式：C12H12ClN5O4S
分子量：357.78
CAS号：64902-72-3
性质：原药纯品为白色无味的晶体，熔点174-178℃，分解温度192℃，蒸气压0.6×10-3Pa（25℃），不易光解，在一个月内于干燥植物表面仅分解30%。于干土壤表面分解15%。在20℃、pH=5.7-7.0条件下，于蒸馏水、河水中平均半衰期为4-8周，在酸性溶液中不稳定，当pH=4时，一周后约水解50%。
制备方法：以邻氯苯磺酰异氰酸酯与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪进行加成而得。1.邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成（1）邻氯苯磺酰氯的合成 邻氯苯胺重氮化后加入含氯化铜和二氧化硫冰醋酸溶液反应后即得。（2）邻氯苯磺酰胺的合成 由邻氯苯磺酰氯与浓氨水反应而得。（3）邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成邻氯苯磺酰胺在异氰酸正丁酯催化剂下，与光气，反应即得。2. 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成（1）O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐的合成 氯化铜与双氰胺，反应得桃红色铜络合物，与硫化氢，反应即得。（2）2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐与乙酰氯反应而得。3.绿黄隆的合成 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪和邻氯苯磺酰异氰酸酯反应而得。
用途：绿黄隆是1978年美国杜邦公司开发的磺酰脲类新型除草剂，1981年将其商品化，它是低毒广谱的麦田选择性除草剂，其突出的特点是具有超高活性。
分子量：357.78
CAS号：64902-72-3
性质：原药纯品为白色无味的晶体，熔点174-178℃，分解温度192℃，蒸气压0.6×10-3Pa（25℃），不易光解，在一个月内于干燥植物表面仅分解30%。于干土壤表面分解15%。在20℃、pH=5.7-7.0条件下，于蒸馏水、河水中平均半衰期为4-8周，在酸性溶液中不稳定，当pH=4时，一周后约水解50%。
制备方法：以邻氯苯磺酰异氰酸酯与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪进行加成而得。1.邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成（1）邻氯苯磺酰氯的合成 邻氯苯胺重氮化后加入含氯化铜和二氧化硫冰醋酸溶液反应后即得。（2）邻氯苯磺酰胺的合成 由邻氯苯磺酰氯与浓氨水反应而得。（3）邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成邻氯苯磺酰胺在异氰酸正丁酯催化剂下，与光气，反应即得。2. 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成（1）O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐的合成 氯化铜与双氰胺，反应得桃红色铜络合物，与硫化氢，反应即得。（2）2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐与乙酰氯反应而得。3.绿黄隆的合成 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪和邻氯苯磺酰异氰酸酯反应而得。
用途：绿黄隆是1978年美国杜邦公司开发的磺酰脲类新型除草剂，1981年将其商品化，它是低毒广谱的麦田选择性除草剂，其突出的特点是具有超高活性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条