1) ortho cyclohexyl salicyladimine ligand
邻环己基取代水杨醛亚胺
2) ortho-cyclohexyl salicylaldimine ligand
邻环己基水杨醛亚胺配体
3) bis[N-(3-tert-butylsalicylidene)-cyclohexylaminato]zirconium(Ⅳ) dichloride
双(N-环己基-3-叔丁基水杨醛亚胺基)二氯化锆
4) bis(salicylaldehyde)-o-phenylenediimine
双水杨醛邻苯二亚胺
5) salicylaldiminato
水杨醛亚胺
1.
A novel post-metallocene metal catalyst of o-benzene salicylaldiminato group ⅣB metal catalyst was synthesized,the complex was supported on SiO2 or MgCl2 and used to prepare catalyst for ethylene polymerization.
制备2种新型的过渡金属催化剂——邻苯基水杨醛亚胺钛、锆化合物,研究催化剂在均相条件下和经SiO2、MgCl2负载后的乙烯聚合性能,考察助催化剂与主催化剂摩尔比对乙烯聚合的影响。
2.
An o-benzene salicylaldiminato titanium complex was synthesized,and the complex was supported on SiO2 or MgCl2 to prepare catalyst for polyethylene(PE)production.
合成了邻苯基水杨醛亚胺钛配合物及其负载SiO2、MgCl2催化剂。
3.
We synthesized and characterized neutral lanthanide bromides of L_2SmBr (3-1a), L_2NdBr (3-1b), L_2ErBr (3-1e) and the first cation yttrium bromide [L_2Y]~+Br- (3-2a) supported by salicylaldiminato functionalized N-heterocyclic carbene according to the protonolysis of Ln-N bonds by imidazolium salt B.
通过Ln-N键与咪唑盐B的质解反应,成功地合成并表征了中性的水杨醛亚胺功能化的氮杂环卡宾稀土溴化物L_2SmBr (3-1a),L_2NdBr (3-1b),L_2ErBr (3-1e)以及第一个阳离子型金属钇的溴化物[L_2Y]~+Br- (3-2a);通过该配体的锂盐与三氯化钕的复分解反应,同样得到了配合物L_2NdBr (3-1c);利用正丁基锂对亚胺的加成得到的新型三齿氮杂环卡宾配体,合成了相应的金属锂配合物L’2Li2 (3-3a)和阳离子型氮杂环卡宾镱的溴化物[L’_2Yb]~+Br- (3-3b)。
6) salicylaldimine
水杨醛亚胺
1.
Aqueous polymerizations of ethylene catalyzed by a series of neutral nickel(II) complexes coor- dinated with salicylaldimines have been performed in the presence of surfactants, and the lower branched high molecular weight polyethylene was obtained.
在含表面活性剂的水相体系中,用一系列水杨醛亚胺镍配合物催化乙烯聚合,得到了高分子量低支化度聚乙烯。
2.
Allyl substituted salicylaldimine and cyclopentenyl substituted salicylaldimine were prepared and reacted with trans [NiCl(Ph)(PPh 3)] to complexes [ O (3 allyl)(5 CH 3)C 6H 2 o C(H)∶N 2,6 C 6H 3( i Pr) 2]Ni (PPh 3)(Ph) and [ O (3 cyclopentenyl)(5 CH 3)C 6H 2 o C(H)∶N 2,6 C 6H 3( i Pr) 2]Ni(PPh 3)(Ph).
合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物[O (3 allyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph)和 [O (3 cyclopentenyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph) ,以MS ,1 HNMR和元素分析对配体及配合物进行了表征 。
3.
Allyl salicylaldimine(6) was prepared and reacted with trans-[NiCl(Ph)(PPh 3) 2] to give the salicylaldiminato nickel(Ⅱ) complex(7) ([O-(3-Allyl)C 6H 2[ZJY,0] -ortho-C(H) N-2,6-C 6H 3(i-Pr) 2]Ni(Ph 3-Ni(Ph 3- P)(Ph)).
合成了烯丙基水杨醛亚胺配体 (6 ) ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物 (7)([O (3 Allyl)C6H2 ortho C(H)N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(Ph3 P) (Ph) ) ,用质谱 ,1HNMR、13 CNMR、IR和元素分析对配体及配合物进行了表征。
补充资料：邻茴香醛
分子式：C8H8O2
分子量：136.15
CAS号：135-02-4
性质：无色棱形晶体。熔点39℃，沸点238℃，70-75℃/0.2kPa，相对密度1.1326（20/4℃），折光率1.5597，闪点117℃。溶于醇、醚、苯，不溶于水。与硫酸作用呈黄色。
制备方法：由水杨醛经与硫酸二甲酯甲基化反应而制得。将3kg氢氧化钠配成30%水溶液，在搅拌下加入含12.2kg水杨醛和80L水的溶液中，加热至沸。将12.9kg硫酸二甲酯慢慢加入，使反应液保持回流约3h加完，继续回流2-3h，冷却油层，用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至pH为8，加无水碳酸钾干燥。滤除干燥剂后减压蒸馏，收集120℃（2.0kPa）馏分，即为邻甲氧基苯甲醛。甲基化反应也可在溶剂甲苯中进行，收率60%。
用途：该品为有机合成中间体，用于香料、医药的生产。邻甲氧基本甲醛可用于生产。邻甲氧基苯甲醛可用于生产拟肾上腺素药物喘咳宁。
分子量：136.15
CAS号：135-02-4
性质：无色棱形晶体。熔点39℃，沸点238℃，70-75℃/0.2kPa，相对密度1.1326（20/4℃），折光率1.5597，闪点117℃。溶于醇、醚、苯，不溶于水。与硫酸作用呈黄色。
制备方法：由水杨醛经与硫酸二甲酯甲基化反应而制得。将3kg氢氧化钠配成30%水溶液，在搅拌下加入含12.2kg水杨醛和80L水的溶液中，加热至沸。将12.9kg硫酸二甲酯慢慢加入，使反应液保持回流约3h加完，继续回流2-3h，冷却油层，用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至pH为8，加无水碳酸钾干燥。滤除干燥剂后减压蒸馏，收集120℃（2.0kPa）馏分，即为邻甲氧基苯甲醛。甲基化反应也可在溶剂甲苯中进行，收率60%。
用途：该品为有机合成中间体，用于香料、医药的生产。邻甲氧基本甲醛可用于生产。邻甲氧基苯甲醛可用于生产拟肾上腺素药物喘咳宁。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条