1) 4-chloronitrobenzene
4-氯硝基苯
1.
Chemotaxis of Pseudomonas sp. strain ZWL73 to 4-chloronitrobenzene and various aromatic (compounds.);
Pseudomonas sp.ZWL73对4-氯硝基苯及多种芳香烃化合物的趋化性
2.
Studies on the Degradation of 4-Chloronitrobenzene in Pseudomonas Putida ZWL73;
Pseudomonas putida ZWL73降解4-氯硝基苯的研究
3.
Electrosynthesis of p-chloroaniline was carried out in an electrolytic cell without membrane,using spiral coiled platinum and copper wires as anode and cathode respectively and 4-chloronitrobenzene as starting material.
在以螺旋状的铂丝为阳极、螺旋状的铜丝为阴极的无隔膜电解池中,考察了乙醇为溶剂时,4-氯硝基苯质量浓度、电流密度、温度、盐酸浓度对电解还原4-氯硝基苯合成对氯苯胺产率的影响。
2) 4-Nitrochlorobenzene
4-硝基氯苯
3) chlorofluoronitrobenzene
4-氯-2-氯硝基苯
4) 4-Dichloronitrobenzene
4-二氯硝基苯
1.
3 and the reaction temperature is 50 ℃,the yield of 3,4-dichloronitrobenzene is 94.
3,反应温度为50℃,3,4-二氯硝基苯收率94。
5) 1,2-dichloro-4-nitrobenzene
1,2-二氯-4-硝基苯
1.
The yield of 1,2-dichloro-4-nitrobenzene was 83.
在自行设计的塔式氯化器中,以路易氏酸作催化剂,分子氯氯化对硝基氯苯合成1,2-二氯-4-硝基苯,根据该氯化过程特征,利用正交实验设计方法结合单因素实验考察了有关因素对氯化过程的影响,通过优化得到了最佳氯化工艺条件:m(催化剂)/m(对硝基氯苯)=5·5%~6·0%;氯气流量3·5~4·5mL/s;温度95~100℃;时间6h。
6) 2 chloro 4 fluoronitrobenzene
2-氯-4-氟硝基苯
补充资料：4-氯硝基苯
分子式：C6H4ClNO2
分子量：157.66
CAS号：100-00-5
性质：浅黄色结晶。熔点83.5℃，沸点242℃，113℃（1.07kPa），相对密度1.2979（90/5℃），折射率1.5376（100℃），纯品闪点127℃。分解温度300℃。易燃。难溶于水（25℃时仅溶0.03%），微溶于冷乙醇，溶于热乙醇、乙醚、丙酮和苯等有机溶剂。
制备方法：将硝酸、硫酸配成混酸后，与氯苯进行硝化反应，生成硝基氯苯（对位65%、邻位34%、间位1%），然后分离硝基氯苯和废酸。分离后硝基氯苯经水洗、中和、得中性硝基氯苯，再经干燥、结晶。分离出成品对硝基氯苯，共融油经精馏、脱焦、结晶得联产品邻硝基氯苯。
用途：制备染料（偶氮染料、硫化染料）、医药（非那西丁、扑热息痛）、农药（除草醚）的重要中间体。也可作橡胶防老剂4010等的原料。对硝基氯苯的衍生物对硝基酚钠，主要用作1605的中间体；用对硝基氯苯生产的除草剂草枯醚。
分子量：157.66
CAS号：100-00-5
性质：浅黄色结晶。熔点83.5℃，沸点242℃，113℃（1.07kPa），相对密度1.2979（90/5℃），折射率1.5376（100℃），纯品闪点127℃。分解温度300℃。易燃。难溶于水（25℃时仅溶0.03%），微溶于冷乙醇，溶于热乙醇、乙醚、丙酮和苯等有机溶剂。
制备方法：将硝酸、硫酸配成混酸后，与氯苯进行硝化反应，生成硝基氯苯（对位65%、邻位34%、间位1%），然后分离硝基氯苯和废酸。分离后硝基氯苯经水洗、中和、得中性硝基氯苯，再经干燥、结晶。分离出成品对硝基氯苯，共融油经精馏、脱焦、结晶得联产品邻硝基氯苯。
用途：制备染料（偶氮染料、硫化染料）、医药（非那西丁、扑热息痛）、农药（除草醚）的重要中间体。也可作橡胶防老剂4010等的原料。对硝基氯苯的衍生物对硝基酚钠，主要用作1605的中间体；用对硝基氯苯生产的除草剂草枯醚。
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参考词条