1) 4-hydroxyacetophenoneanthranilic acid
4羟-基苯乙酮缩-2-氨基苯甲酸
2) 1-(4-hydroxyphenyl)-2-((2-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino)-1-propanone
4-羟基-α-[2-(4-甲氧苯乙基)氨基]苯丙酮
3) 4-Diethylamino-2-hydroxybenzophenone-2'-carboxylic acid
N,N-二乙基-4-氨基-2-羟基-2'-甲酸二苯甲酮
4) 1-(4-hydroxyphenyl)-2-[1-methyl-3-(4-hydroxyphenyl)propylamido]ethanone hydrochloride
1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐
5) 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl benzoic acid
2-[4-(二乙氨基)-2-羟基-苯甲酰]苯甲酸
6) 1-(4-hydroxyphenyl)-2-((2-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino)-1-propanone
1-(4-羟基苯基)-2-{[2-(4-甲氧苯基)乙基]氨基}-1-丙酮
补充资料：m-氨基苯甲酸
分子式：C7H7NO2
分子量：137.14
CAS号：99-05-8
性质：白色或淡黄色结晶。熔点174℃，相对密度1.5105（20/4℃）。易溶于丙酮，能溶于沸水、热醇、热氯仿和乙醚，微溶于冷水、冷醇和冷氯仿，不溶于苯及汽油。味甜。能升华。
制备方法：1.间硝基苯甲酸催化加氢将间硝基苯甲酸溶于水中，加热至70℃以下，用10%液碱调节pH值，使pH值大于7。加入2%的活性炭，脱色20-30min，过滤。滤液以10%液碱调节pH8-8.5。向滤液中加入钯炭（即将2%氯化钯溶液缓缓加入水及活性炭的锅中，边加边搅拌，加完后再通氢气而得），加热至40-45℃，通氢至不再吸氢为止。滤去钯炭，得间氨基苯甲酸钠溶液。收率为95%。也可以用镍作催化剂，试验的结果，收率为99.8%；在1000ml烧杯中加入88%间硝基苯甲酸（按100%82.3g）、400ml水，用22%氢氧化钠调pH=6-7，待料液全溶后加入17g阮尼镍，在搅拌下把料液抽到摇摆式高压釜中，分别用氢气、氮气置换两次，再充压至3.92MPa，于压力2.94-3.92MPa、温度130-140℃下反应5h左右，氢压不下降为终点。经过滤、干燥而得成品。2.铁粉还原法在反应罐中加水、盐酸、氯化钠，升温到80℃。加入铁粉，95℃保温30min，分次投入间硝基苯甲酸，在100℃保温1h，冷却至80℃，用碳酸钠中和至pH9以上。于50℃时压滤，用水洗涤泥，得浅棕色还原液。用盐酸调节pH值，或用盐析的方法使间硝基苯甲酸析出，经过滤、干燥而得成品。收率90%。
用途：医药和染料中间体。用于制造偶氮染料，医药乙碘苯酸和胆影酸，试剂。
分子量：137.14
CAS号：99-05-8
性质：白色或淡黄色结晶。熔点174℃，相对密度1.5105（20/4℃）。易溶于丙酮，能溶于沸水、热醇、热氯仿和乙醚，微溶于冷水、冷醇和冷氯仿，不溶于苯及汽油。味甜。能升华。
制备方法：1.间硝基苯甲酸催化加氢将间硝基苯甲酸溶于水中，加热至70℃以下，用10%液碱调节pH值，使pH值大于7。加入2%的活性炭，脱色20-30min，过滤。滤液以10%液碱调节pH8-8.5。向滤液中加入钯炭（即将2%氯化钯溶液缓缓加入水及活性炭的锅中，边加边搅拌，加完后再通氢气而得），加热至40-45℃，通氢至不再吸氢为止。滤去钯炭，得间氨基苯甲酸钠溶液。收率为95%。也可以用镍作催化剂，试验的结果，收率为99.8%；在1000ml烧杯中加入88%间硝基苯甲酸（按100%82.3g）、400ml水，用22%氢氧化钠调pH=6-7，待料液全溶后加入17g阮尼镍，在搅拌下把料液抽到摇摆式高压釜中，分别用氢气、氮气置换两次，再充压至3.92MPa，于压力2.94-3.92MPa、温度130-140℃下反应5h左右，氢压不下降为终点。经过滤、干燥而得成品。2.铁粉还原法在反应罐中加水、盐酸、氯化钠，升温到80℃。加入铁粉，95℃保温30min，分次投入间硝基苯甲酸，在100℃保温1h，冷却至80℃，用碳酸钠中和至pH9以上。于50℃时压滤，用水洗涤泥，得浅棕色还原液。用盐酸调节pH值，或用盐析的方法使间硝基苯甲酸析出，经过滤、干燥而得成品。收率90%。
用途：医药和染料中间体。用于制造偶氮染料，医药乙碘苯酸和胆影酸，试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条