1) floating sustained-release tablet
胃漂浮缓释片
1.
Formula optimization of trimebutine maleate floating sustained-release tablets and evaluation in vitro;
马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片的处方筛选及体外评价
2.
The formulation of ciprofloxacin hydrochloride intra-gastric floating sustained-release tablets was optimized with in vitro floating ability and release as indexes.
以体外漂浮性能和释放度为指标优化盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片的处方。
2) gastric floating sustained-release tablet
胃漂浮缓释片
1.
Releasing properties and mechanism in vitro of berberine,palmatine,evodiamine,and rutaecarpine from gastric floating sustained-release tablet containning Zuojin Pellet extraction;
左金胃漂浮缓释片中小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外释放规律和机制研究
3) intra gastric floating sustained release tablets
胃漂浮缓释片
1.
Metformin hydrochloride intra gastric floating sustained release tablets were formulated with hydropropylmethylcellulose as the matrix material.
采用羟丙甲纤维素作为骨架材料制备了盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片 ;研究了压片方式、辅料规格及体外释放测定方法对其体外释放的影响。
4) intragastric floating sustained release tablets
胃漂浮缓释片
1.
RESULTS The in vitro release curve of granisetron Hydrochloride intragastric floating sustained release tablets coincides with first order kinetics equation and Higuchi equation.
目的:对研制的盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片进行体外释放度和漂浮性能研究。
5) floating sustained-release tablets
胃内漂浮缓释片
1.
Screening of angelica sinensis polysaccharide-iron complex floating sustained-release tablets formulation and their evaluation in vitro;
当归多糖铁胃内漂浮缓释片的处方筛选及体外评价
补充资料：萘普生缓释片
药物名称：萘普生缓释片
英文名：Neproxen Sustained Release Tablets
汉语拼音：
主要成分：萘普生
性状：白色或类白色椭园形片。
药理作用：萘普生是非甾体抗炎药物。在经典的动物试验中显示显著的消炎性。此外，还有显著的止痛和解热作用，即使在切除了肾上腺的动物身上也表现出消炎效能，这表明此作用并非通过垂体——肾上腺传输。与其他非甾体消炎药一样，能抑制前列腺合成酶，但其消炎作用的真正机制尚未明确。
药代动力学：口服后，几乎全部在胃肠道吸收。每日口服萘普生缓释片（0.5g)一片与每日口服普通片(0.25g)二片等效。二者血药浓度药时曲线下面积（AUC）相等，与普通片相比，有较长达峰时间和较低的峰浓度，萘普生治疗剂量下99%以上都与血清白蛋白结合，95%以原形，6-0-去甲基萘普生及其共扼化合物形式由尿中排出。
适应症：主要用于治疗类风湿性关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤等所致的疼痛。
用法与用量：口服，成人一次0.5g，一日1次。整片吞服，不得咀嚼。
不良反应：腹部不适、头痛、恶心、轻微浮肿、耳鸣及眩晕。
禁忌症：对萘普生或萘普生钠制剂过敏者、对阿司匹林，或非甾体抗炎药过敏者禁用。胃十二指肠活动性溃疡患者禁用。
注意事项：肾功能严重受损的病人用药期间应监测血清肌酐及/或肌酐清除率。肌酐清除率低于20毫升/分的病人，不应长期服用萘普生。某些病人特别是肾脏血流受损者，例如细胞外脱水，钠盐限制，充血性心力衰竭，肝功能不全，先天性肾病，在萘普生治疗前及治疗期间，应测定肾功能。
嗜酒引起的慢性肝病患者及其他肝硬化病人，萘普生在血浆中的总浓度会下降。但血浆中未结合（游离）药物浓度会升高，使用高剂量时应谨慎。
有胃肠道疾病患者应在严密医疗监督下服用。
孕妇的用药：萘普生也和其它非甾体抗炎药物一样，能延缓动物的分娩时间，影响胎儿心血管系统（动脉导管的闭合）。因此在怀孕期间，（尤其是怀孕头三个月和最后三个月），使用时应权衡利弊。
由于在哺乳母亲的乳汁中发现萘普生，因此，哺乳期妇女应避免使用。
儿童的用药：由于对安全及疗效的工作尚未完成，2岁以下儿童不应服用。
规格： 0.5g。
贮藏：遮光、密闭在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定1.5年。
处方药：是
英文名：Neproxen Sustained Release Tablets
汉语拼音：
主要成分：萘普生
性状：白色或类白色椭园形片。
药理作用：萘普生是非甾体抗炎药物。在经典的动物试验中显示显著的消炎性。此外，还有显著的止痛和解热作用，即使在切除了肾上腺的动物身上也表现出消炎效能，这表明此作用并非通过垂体——肾上腺传输。与其他非甾体消炎药一样，能抑制前列腺合成酶，但其消炎作用的真正机制尚未明确。
药代动力学：口服后，几乎全部在胃肠道吸收。每日口服萘普生缓释片（0.5g)一片与每日口服普通片(0.25g)二片等效。二者血药浓度药时曲线下面积（AUC）相等，与普通片相比，有较长达峰时间和较低的峰浓度，萘普生治疗剂量下99%以上都与血清白蛋白结合，95%以原形，6-0-去甲基萘普生及其共扼化合物形式由尿中排出。
适应症：主要用于治疗类风湿性关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤等所致的疼痛。
用法与用量：口服，成人一次0.5g，一日1次。整片吞服，不得咀嚼。
不良反应：腹部不适、头痛、恶心、轻微浮肿、耳鸣及眩晕。
禁忌症：对萘普生或萘普生钠制剂过敏者、对阿司匹林，或非甾体抗炎药过敏者禁用。胃十二指肠活动性溃疡患者禁用。
注意事项：肾功能严重受损的病人用药期间应监测血清肌酐及/或肌酐清除率。肌酐清除率低于20毫升/分的病人，不应长期服用萘普生。某些病人特别是肾脏血流受损者，例如细胞外脱水，钠盐限制，充血性心力衰竭，肝功能不全，先天性肾病，在萘普生治疗前及治疗期间，应测定肾功能。
嗜酒引起的慢性肝病患者及其他肝硬化病人，萘普生在血浆中的总浓度会下降。但血浆中未结合（游离）药物浓度会升高，使用高剂量时应谨慎。
有胃肠道疾病患者应在严密医疗监督下服用。
孕妇的用药：萘普生也和其它非甾体抗炎药物一样，能延缓动物的分娩时间，影响胎儿心血管系统（动脉导管的闭合）。因此在怀孕期间，（尤其是怀孕头三个月和最后三个月），使用时应权衡利弊。
由于在哺乳母亲的乳汁中发现萘普生，因此，哺乳期妇女应避免使用。
儿童的用药：由于对安全及疗效的工作尚未完成，2岁以下儿童不应服用。
规格： 0.5g。
贮藏：遮光、密闭在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定1.5年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条