1) drug production licences
药品生产批件
2) pharmaceutical production
药品生产
1.
GMP and the requirements of pharmaceutical production for air cleaning;
GMP与药品生产的净化要求
2.
Objective:To carry out the preliminary discussion on the results from the analysis of deviation occurred in pharmaceutical production.
目的:对药品生产中的偏差分析进行初步的探讨。
3.
Results and Conclutions To put forward some of the recommendations how Chinese pharmaceutical manufacturers should deal with the deviation in the process of the pharmaceutical production.
方法药品生产企业质量管理部门应按照《药品GMP认证检查评定标准》的规定,制定和执行偏差处理程序,所有偏差应有记录,重大偏差应有调查报告。
3) drug production
药品生产
1.
A new automtic monitoring system for controlling drug production environment;
药品生产环境中的新型自动监控系统
2.
Design and Implement of the Monitor Terminal in Drug Production
药品生产监测终端设计与实现
3.
By use of Markov chain,this paper presents a mathematical model of decision of drug production and application is illustrated.
介绍了根据马氏链建立的一个药品生产决策的数学模型及其应用 。
4) Single-Production
单件小批生产
1.
The Model for the Planning Management of Single-Production;
单件小批生产计划管理的模型与算法
5) PPAP
生产件批准(PPAP)
补充资料：非法提供麻醉药品、精神药品罪
非法提供麻醉药品、精神药品罪：指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条