1) chlorosulfonation
[,kləurə,sʌlfə'neiʃən]
氯磺化
1.
Synthesize 2-methyl-5-acetamino benzene sulfochloride using p-toluidine as primer reactant by aceylation and chlorosulfonation.
以对甲基苯胺为起始原料,通过乙酰化和氯磺化反应合成2-甲基-5-乙酰氨基苯磺酰氯(Ⅰ)。
2.
During the chlorosulfonation of N-acetanilide to p-acetamidobenzenesulfonyl chloride,sodium sulphate was added in late stage.
改进后,氯磺化的收率明显提高,废弃物排放量减小。
3.
In the reaction of chlorosulfonation carbon tetrachloride was used as solvent,adding the sodium chloride in later stage reaction.
以苯胺为母体合成对乙酰氨基苯磺酰胺,在氯磺化反应中引入四氯化碳作溶剂,在反应后期加入氯化钠。
2) sulfochlorination
氯磺化
1.
To improve the synthetic technology,albendazole is synthesized from carbendazole by sulfochlorination,reduction of iron powder and thiolation under alkalinious catalyst condition.
以价廉易得的农药多菌灵为原料,经氯磺化、铁粉还原、碱催化条件下硫醚化合成了阿苯达唑,并对氯磺化、还原和硫醚化工艺进行改进。
2.
2,4-Dichloro-5-sulfamoylbenzoic acid(1)was synthesized by sulfochlorination, ammoniation and hydrolysis with 2,4-dichlorobenzoic acid as raw materials, and the reaction conditions were optimized.
2,4-二氯苯甲酸为原料,经氯磺化、氨解、水解酸化三步反应制备了2,4-二氯-5-磺酰氨基苯甲酸(1)。
3) sulfonation by chlorosulfuric acid
氯磺酸磺化
5) sulfonation and chlorination
磺氯化
6) chlorosulfonation
[,kləurə,sʌlfə'neiʃən]
氯磺化反应
1.
Sulfonated polyethylene(SPE) ion exchange hollow fiber membrane, loaded with different kinds of counter ion, was prepared by the heterogeneous chlorosulfonation reaction of polyethylene(PE) hollow fiber followed by hydrolysis and ion exchange reaction.
采用异相氯磺化的方法，对用熔融纺丝法制得的聚乙烯（ＰＥ）中空纤维膜进行氯磺化反应，并对反应产物进一步水解和离子交换，获得具有离子交换功能，带有不同反离子的磺化聚乙烯（ＳＰＥ）中空纤维离子交换膜。
2.
The reaction mechanism and kinetic equation of chlorosulfonation of polyethyleneare given.
聚乙烯的氯磺化反应是在半流动体系中采用气固相反应进行的。
补充资料：氯磺化
氯磺化
Chlorosulf onation; Sulfochlorination
第n卷氯磺化lu再提纯之[46〕。此法常常用来鉴定芳磺酸，因为芳磺酞氯具有固定的熔点。3ArS()3Na+PC15一一3ArSOZCI+ZNaCI+NaPO3的高收率的产品。带支链的烷烃更易于氯化。 由于502和aZ与烃自由基之间存在着竟争，也就存在选择性间题。选择性SE可定义为氯磺化产物与全部转化的产物之比。 将磺酸钠与过量的氧氯化磷一起共热，然后用冰水分解分离后提纯阶:。磺酞氯的氯总氯 RSOZCIRSOZCI+RCI(13)ZArS03Na+POC13一ZArSOZCI+NaCI+NaPO33.1.4.芳烃重氮墓的转换sE在0与z之间变化。 当反应(6)是可逆的， RSOZCI反应(11)和(12)除外，则: 利用一些易于获得的芳胺，将其氨基通过重氮化转变成相应的重氮盐，并在氯化亚铜或氯化铜的存在下与二氧化硫反应得到相应的芳磺酞氯阳〕。k3k‘[RCI一kok一3+k;卜2〕〔ClSO(14)k3与k一3是反应(6)的正反应与逆反应速度常数。由于k一3与机相比是很小的，因此(14)可简化为:汀N比火_分COZ O烈N茅Ci-火s夕一CO，CH3RSOZCI RCIk:〔502〕k‘〔C12〕(15) HQ/NaNOZCH3一一-一一--一 -一司厂soZCI 502矛议_下灭蔽i广\s才co，cH， HCI 以制备3一氯磺酞基唾吩一2一经酸甲醋为例，向含有385936%的浓盐酸及120ml冰醋酸的混合物中(维持内温为。~7℃)加入1339 92.4%的纯3一氨基一2一梭酸甲醋。向此浆状物中在。~7℃慢慢加入589亚硝酸钠溶于77ml水中的溶液。将这样得到的重氮盐溶液逐渐转移到第二个容器中去，其中盛有3loml冰醋酸，3馆36%浓盐酸，4.89氯化亚铜及909二氧化硫，维持温度在15一17℃。在重氮盐转移过程中，向第二个容器内慢慢地从液面下添加另外的6鲍二氧化硫。其后，反应混合物的温度允许逐渐升至21℃。混合物在室温搅拌到氮气释放完全。加660环l水使磺酞氯析出。过滤、水洗，在40℃真空干燥。粗产物为179.289，经高压液相色谱分析含164.949纯的磺酞氯，收率85.6%。粗产物含有少于0.5%的副产。此专利强调在重氮盐转变过程中的助促进剂的作用，借以减少副产，并提高收率。 重氮基转换法在获得某些结构时有一定实用价值。3.1.5.其他方法 如用丙二酞胺一N，丫一二磺酚氯与芳烃进行氯磺化的方法[’8〕，由于收率很低，尚无工业化的意义。
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参考词条