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1)  Wolff-Kishner-HuangMinlong reaction
Wolff-Kishner-黄鸣龙反应
1.
Finaly,5-fluoro-1,3-dihydro-indol-2-ono(3) was prepared by Wolff-Kishner-HuangMinlong reaction of(2).
首先以4-氟苯胺为起始原料,与水合氯醛及盐酸羟胺作用生成对氟异亚硝基乙酰苯胺(1),然后在浓硫酸作用下进行环合形成化合物5-氟靛红(2),最后经Wolff-Kishner-黄鸣龙反应得到5-氟-吲哚-2-酮(3),总收率为66%。
2)  Wolff-Kishner-Huang reduction
Wolff-Kishner-黄鸣龙还原
3)  wolf-huangminglong
黄鸣龙反应
1.
Then,the alkylcyclohexylbenzene was obtained through the reducing reaction of wolf-huangminglong.
以酰氯、环己烯和苯为原料,三氯化铝为催化剂,反应得到酰基环己基苯,然后经过黄鸣龙反应还原得到烷基环己基苯,再与乙酰氯进行付克酰基化反应得到烷基环己基苯乙酮,最后经过氧化得到烷基环己基苯甲酸,我们探讨了溶剂、反应温度等条件对实验的影响,确定了一条较佳的合成路线:以酰氯:环己烯:三氯化铝:苯=1:1:2。
4)  Wolff L Huangminglong reaction
乌尔夫黄鸣龙反应
5)  Wolff-Kischner reaction
Wolff-Kischner反应
6)  Wolff-Kishner-Huang-Minlon reduction
沃尔夫-基希涅尔-黄鸣龙还原反应
补充资料:黄鸣龙(1898~1979)
       中国有机化学家。1898年7月3日生于江苏省扬州市,1979年7月1日卒于上海。早年赴瑞士和德国留学,1924年获德国柏林大学博士学位。回国后曾先后在同德医学专科学校、浙江省医药专科学校、中央研究院化学研究所及西南联合大学任教授及研究员。后又三次出国,在德国维尔茨堡大学、先灵药厂研究院,英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所,美国哈佛大学、默克药厂等单位任研究员。1952年回国后,历任中国人民解放军医学科学院化学系主任、研究员,中国科学院上海有机化学研究所研究员、学术委员会主任、名誉主任,中国科学院数学物理学化学部学部委员,国际《四面体》杂志名誉编辑,中国化学会理事,中国药学会副理事长。
  
  黄鸣龙早期研究植物化学,曾进行过中药延胡索、细辛中有效成分的研究。后来他研究甾族化学,和合作者最先发现甾族化合物中的"双烯酮酚"反应。该反应可用于合成雌性激素。他在研究山道年类化合物的立体化学时,首次发现变质山道年的4个立体异构体在酸碱作用下可"成圈"地转变,由此推断出山道年类化合物的相对构型,使后来国内外解决山道年化合物的绝对构型及全合成有了理论依据。他所改良的基希纳-沃尔夫还原法,为世界各国广泛应用,并普遍称为黄鸣龙还原法,已写入各国有机化学书刊中。50年代黄鸣龙对中国甾族激素的基础或应用研究做出了重大贡献。在他领导下,实现了七步合成可的松及新法合成地塞米松。他是中国甾族激素药物工业的奠基人。60年代他领导研制的甲地孕酮,首创甾族口服避孕药。他和合作者共发表论文80篇,专著及综述近40本(篇)。
  

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