1) fenbufen
芬布芬
1.
Simultaneous determination of metronidazole and fenbufen in Yazhoukang capsule by coefficient multiplying ratio spectrophotometry;
系数倍率法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬(英文)
2.
Determination of Plasma Fenbufen Content by HPLC;
高效液相色谱法测定血浆中芬布芬的含量
3.
Assaying of Fenbufen Tablets by Uitraviolet Spectrophotometry;
紫外分光光度法测定芬布芬片的含量
3) Fenbufen cream
芬布芬乳膏
4) ibuprofen
[英][,aɪbju:'prəʊfen] [美]['aɪbju'profən]
布洛芬
1.
Separation of ibuprofen enantiomers by chiral extraction with hydrophobic tartaric esters;
手性溶剂萃取分离布洛芬对映体
2.
Synthesis of L-Asp_6-Ibuprofen;
L-天冬氨酸六肽-布洛芬的合成
3.
Composite microparticles of ibuprofen/lipid generated by supercritical fluids from their melts;
超临界流体技术制备布洛芬/脂复合粒
5) Ibuprofen Zinc
布洛芬锌
1.
METHODS Liquid Ibuprofen Zinc was substituted Zinc oxide work as catalyst,and carried on the orthogonal experiment to optimized the technique design.
方法新工艺使用液体布洛芬锌替代氧化锌为重排催化剂,并且通过正交试验对工艺进行优化设计。
6) S-ibuprofen
S-布洛芬
1.
The initial strain,Trichosporon Lactis T,isolated from soil sample,having the capability of enantioselectively hydrolyzing S-isomer of racemic ibuprofen ethyl-ester into the corresponding S-ibuprofen,was implanted by 30KeV,1×10~(15) ions/cm~2～5×10~(15) ions/cm~2 low-energy N~+ for the purpose of obtaining mutants with high-efficiency hydrolyzing enzyme to produce active S-ibuprofen.
以从土壤中分离筛选到的可立体选择性水解布洛芬乙酯生成S-布洛芬的菌株Trichosporon lactisT为出发菌株,对其进行能量30KeV,剂量1×1015~5×1015ions/cm2的低能N+注入,筛选立体选择性水解布洛芬乙酯活性高的诱变株。
2.
The S-ibuprofen molecularly imprinted polymers(MIPs) microspheres with diameter sizes of 3-6 μm have been prepared by a precipitation polymerization method using acrylamide(AM) as functional monomer and divinylbenzene(DVB) as cross-linker in a mixture solvent of toluene and acetonitrile.
以S-布洛芬为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,在甲苯-乙腈的混合溶剂中,采用沉淀聚合法制得粒径为3~6μm的印迹聚合物微球。
补充资料：芬布芬
【通用名称】
芬布芬
【其他名称】
芬布芬 芬布芬 拼音名：Fenbufen 英文名：Fenbufen 书页号：2000年版二部－265 C16H14O3 254.28 本品为3-（4-联苯羰基）丙酸。按干燥品计算，含C16H14O3不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；味酸。 本品在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在热碱溶液中易溶。 熔点 本品的溶点（附录Ⅵ C）为185 ～188 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加硫酸2ml ，溶液显橙红色，加水稀释后，颜色即 消失，并生成白色沉淀。 (2) 取本品约0.1g，加无水乙醇5ml ，加热使溶解，放冷，滴加三氯化铁试液，即 生成橘黄色沉淀。 (3) 取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在281nm 的波长处有最大吸收，在238nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集107 图）一致。
【检查】
氯化物 取无水碳酸钠1g，铺于坩锅底部和四周，再取本品0.50g，置无 水碳酸钠上，用少量水湿润，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在700～800 ℃炽灼使 完全灰化，放冷，加水适量使溶解，滤过，坩锅和滤器用水洗涤，合并滤液与洗液，置 25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，加水使成25ml，依法检查（附录 Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.03％)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的溶液2.5ml ，加水使成25ml，依法检查（附录 Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液0.5ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.1％)。 有关物质 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含5mg 的溶液，作为供试品溶液；精 密量取适量，加无水乙醇制成每1ml 中含0.1mg 的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅴ B），吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以苯 －氯仿－冰醋酸(10:10:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供 试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。 砷盐 取上述氯化物项下剩余的滤液10.0ml，加盐酸5ml 与水13ml，依法检查（附 录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0005％）。
【含量测定】
取本品0.4g，精密称定，加中性乙醇50ml，置热水中使溶解，冷却 至室温，加酚酞指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于25.43mg 的C16H14O3。
【类别】
消炎镇痛药。
【贮藏】
遮光，密封保存
【制剂】
(1) 芬布芬片 (2) 芬布芬胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条