1) chiral allenylboronic ester
手性丙二烯硼酸酯
1.
Key steps include a condensation of 3-phenylpropanal with chiral allenylboronic esters and the HgO-catalyzed addition of MeOH to the 5-hydroxy-7-phenylhept-2-ynoic acid.
以苯丙醛和手性丙二烯硼酸酯的加成反应及氧化汞催化下甲醇对羟基丙炔酸的加成反应为关键步骤简短完成了Dihydrokawain和Dihydrokawain-5-ol的所有立体异构体的对映选择性全合成。
2) chiral poly(meth)acrylate
手性聚丙烯酸酯
3) Chiral acrylate
手性丙烯酸酯
4) Chiral Cyanoacrylates
手性氰基丙烯酸酯
6) chelated chiral borate ester
螯合手性硼酸酯
1.
In the early 2002, asymmetric catalytic activity of chelated chiral borate esters, which possess three B-0 bonds and one B←N coordination bond, toward borane reduction of prochiral ketones was first observed by our research group.
2002年初,本研究组在国内外首次观察到具有三个硼氧键和一个氮硼配键的螯合手性硼酸酯对前手性羰基化合物硼烷还原显示出不对称催化活性;在0。
补充资料：丙二烯
分子式C3H4，分子量40.07，结构简式H2C=C=CH2。最简单的含聚集双键的烃。两端的氢原子位于相互垂直的两个平面内。不稳定，加热时发生重排形成丙炔，是活性中间体。熔点-146℃，沸点-32℃，通常情况下是无色气体。可用来制备环丁烷及环辛烷的衍生物，可由1.2-二氯内烯在锌粉作用下制得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条