1) UV-VIS absorption spectrum
紫外-可见光吸收光谱
1.
This paper was based on quantitative analyzing tested by XRF and coloration mechanism study tested by UV-VIS absorption spectrum,it was found that the main components of synthetic blue and purple forsterite were MgO and SiO2,and coloration .
本文通过X射线荧光光谱的定量分析和紫外-可见光吸收光谱的颜色成因分析,得出人工合成的蓝紫色镁橄榄石的主要成分为MgO和SiO2,并添加了致色金属元素钴和钒,组份相对简单,蓝紫色调的产生与钴离子有关;对合成橄榄石、天然橄榄石和坦桑石进行拉曼光谱(785nm)的定性分析,得到合成镁橄榄石与天然橄榄石都具有特征Si-O伸缩振动引起的拉曼位移820cm-1、853cm-1和961cm-1,而坦桑石中存在特征Si-O伸缩振动引起的拉曼位移866cm-1、923cm-1和1148cm-1,可有效鉴定该三种矿物。
2.
The UV-vis absorption spectrum of the colloidal ZnS show.
在ZnS胶体的紫外-可见光吸收光谱上可观察到激子吸收峰,胶体的吸收带边约为313 nm,与其体相材料比较,有明显蓝移现象,显示出量子尺寸效应。
2) UV-Vis absorption spectra
紫外可见光吸收光谱
3) Ultraviolet and visible absorption spectra
紫外及可见光吸收光谱
4) UV-Vis absorption spectrum
紫外-可见吸收光谱
1.
Hybrid materials of polyimide and europium acetate(PI/Eu(Ac)3)were made and characterized by FTIR and Uv-Vis absorption spectrum and XRD.
用傅立叶变换红外光谱和紫外-可见吸收光谱对制备的醋酸铕(Eu(Ac)3)与聚酰亚胺(PI)杂化材料(PI/Eu(Ac)3)进行了表征,结果表明,Eu3+离子与聚酰亚胺中的O,N发生配位;用XRD分析结果显示,PI/Eu(Ac)3杂化材料为无定形态,且Eu(Ac)3未团聚形成晶相。
5) UV-Vis spectroscopy
紫外-可见吸收光谱
1.
Interactions between an anionic dye,Orange Ⅱ and three cationic surfactants with different head groups,N-cetyl-trimethyl ammonium bromide,N-cetyl-hydroxyethyl dimethyl ammonium bromide,and N-cetyldihydroxyethyl-methyl ammonium bromide,were studied in aqueous solutions by using UV-Vis spectroscopy.
测定了阴离子染料橙黄Ⅱ与十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基-羟乙基二甲基溴化铵和十六烷基-二羟乙基-甲基溴化铵等3个具有不同头基的季胺盐型阳离子表面活性剂水溶液的紫外-可见吸收光谱,研究了橙黄Ⅱ与表面活性剂之间的相互作用。
2.
05mol·L~(-1)Tris-HCl)by using UV-Vis spectroscopy.
在不同浓度的表面活性剂存在下,乳酸左氧氟沙星的紫外-可见吸收光谱发生了明显变化,随着表面活性剂浓度的增加,溶液的吸收强度基本成线性增加。
3.
The interactions between divalent ions(Ca2+ and Mg2+)and DHP bilayers supported in the surface of Au nanoparticles were investigated with Au nanoparticles as probes by using UV-vis spectroscopy.
采用一步法制备了二1-联十六烷醇磷酸氢酯(DHP)脂质双层膜保护的金纳米粒子,并以此为探针用紫外-可见吸收光谱法研究了二价金属离子Ca2+和Mg2+与金纳米粒子表面支撑的DHP双层膜之间的相互作用。
6) UV-Vis spectra
紫外-可见吸收光谱
1.
The UV-Vis spectra of amphiphilic porphyrins in aqueous and salt solution were analyzed at neutral condition.
分析了中性条件下在水溶液及盐溶液中系列双亲卟啉随其浓度连续变化的紫外-可见吸收光谱。
2.
UV-Vis spectra and electrochemical characteristics of the compound were investigated.
考察了该化合物的紫外-可见吸收光谱和电化学性质。
3.
The UV-VIS spectra show that the spectra of chloro-form solution exhibited a broad band with λ(max)at 480nm,corresponding to the mon-omer,while the spectra observed on AD film exhibited a sharp peak at 380nm,corresponding to the absorption of the H-like aggregates.
紫外-可见吸收光谱显示该膜具有类H 聚集效应,利用红外线性二向色性光谱获得了分子的主要极性功能团的跃迁矩与膜表面法线的夹角,并结合其它光谱信息,给出了膜结构模型,就此对其优越的热释电性能做出解释。
补充资料：吸收光谱（紫外光和可见光）
吸收光谱（紫外光和可见光）
absorption spectra (UV and visible)
光透过某一物质时,某些波长的光被该物质吸收,因此在连续光谱中有一段或几段波长的光减弱了或消失了，这种光谱称为吸收光谱。不同物质的吸收光谱不同，这取决于物质的分子、原子和原子团，因此可用吸收光谱来鉴别物质和推测样品的结构；同时吸收光谱的强弱和物质的浓度有关，这个性质可用来做定量分析。
原理 入射光(
0)经过均匀而透明的溶液时，一部分光被溶质吸收(
)，一小部分被反射(
),只有一部分可以透过(
)。0＝＋＋在化学分析中，常用一个“空白”溶液作为参考去校正反射的光，则可以忽略不计。0＝＋此处 0又可以看作为透过“空白”的光强度,因为“空白”是不吸收任何光的。所以/0是透光率(
)，常用％来表示；但在实际应用中，往往用光吸收 (
)来表示。＝log0／图a[还原型辅酶Ⅰ(NADH)的吸收光谱]
是以来表示的吸收光谱,而图b[还原型辅酶Ⅰ(NADH)的吸收光谱]是文献中常见的以表示的吸收光谱,从这两个图谱可以了解到和的关系。当某一物质吸收一定波长的光时，若此时
＝1，即其透过光的强度为照射光的10％；若＝2，表示浓度大了一倍,其透过光的强度为照射光的1％。根据贝尔定律，＝
，为光吸收，为吸收系数，为吸收杯光径,为浓度。在溶液浓度不很大的情况下，由光在溶液中被吸收的程度，可以决定溶液的浓度，这就是吸收光谱定量分析的原理。分光光度计的构造和性能 分光光度计通常包括光源，分光系统和受光器等几个主要部分：
光源 一般340纳米以上采用钨灯作为灯源，340纳米以下采用氢灯或氘灯作为灯源。在安装时，灯丝的位置要调节到恰好对准入光狭缝，此时灵敏度最佳。
分光系统 指把混合的灯源光分散成个别光波的装置。一般是特殊玻璃或石英制的棱镜；另一种色散系统是衍射光栅。
受光器 通常是光电池或光电倍增管。透过光的能量一般是很小的，受光器能把它转变成电流并放大，光电流的讯号和强弱再用电流计或记录仪显示或记录下来。光狭缝有两种表示方法，一种以毫米表示实际狭缝宽度，另一种用光谱狭缝表示，单位是纳米。狭缝愈小，光纯度愈高，但透过的光强度也愈弱，在实际应用中要根据实验的要求加以调整。存放样品的吸收杯，在测可见光时可采用玻璃制的吸收杯，在测紫外部分时必须采用石英吸收杯。
常用的分光光度计是直接读数或零点法，也有用记录仪记录的。
应用 任何物质只要它有吸收光谱，就可以用来做定性和定量分析。
定性分析 根据样品吸收曲线的形状，并与已知物质吸收光谱对比，可知其是否同一物质。譬如生物样品中，蛋白质吸收高峰一般在280纳米,核酸通常吸收高峰在260纳米。氧化型辅酶Ⅰ吸收高峰在260纳米，而还原型辅酶Ⅰ在 340纳米出现一个新吸收峰。几种不同的核苷酸，它们的250纳米／260纳米和280纳米／260纳米比值是各不相同的，可以方便地区别开。
定量分析 ①单组份定量，根据测量到的样品的光吸收值和已知的样品消光系数，可以计算出样品的量。②多组份分析，如果样品是个混合物，其中含有两种或两种以上的吸收物质，这些物质之间不起化学反应，其吸收光谱虽然互相重叠，但各自的吸收峰和峰谷是不同的，这样可以不经分离而直接用光谱法对各个组分进行定量测定。以两个组分A和B的混合物为例，选择二个波长，一个是A组分的最大吸收(
)，另一个是B组分的最大吸收(
)，再分别以A和B溶液在这二个波长下测出各自的消光系数(
、
、
和
),然后再用混合物在这二波长下测出光吸收
和
。因此＝
+
＝+这两个式中除和是未知浓度外,其余光吸收()和消光系数()均为已测知数，解这联立方程,即可计算出浓度和。③酶活性测定，当酶反应的底物或产物中有一个明显的吸收光谱时，借测这个生色基团的出现或消失速度可以跟踪酶的反应。例如氧化型和还原型辅酶Ⅰ的互变在 340纳米处有一个吸收峰的消失或生成，这一特性经常用于测定某些脱氢酶的活性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条