1) Hexythiazox
噻螨酮
1.
Started from erythro-2-amino-1-(chloro-phenyl)-1-propanol, the hexythiazox was obtained via esterification, carbon disulfide cyclocondensation, hydrogen peroxide oxidation and condensation with cyclohexyl isocyanate.
以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇为原料,经酯化反应,二硫化碳环合,双氧水氧化,最后与环己基异氰酸酯缩合得到噻螨酮。
2.
The efficiency of 5%hexythiazoxEC,20%pyridben WP and 5%fenproximates reached 93,5%.
结果表明，５％噻螨酮乳油、２０％哒螨灵可湿性粉剂、５％唑螨酯悬浮剂防治果树叶螨幼、若、成螨效果均在９３。
2) Hexythiazox residue
噻螨酮残留量
3) CGA50439
噻螨胺
4) thiazone
噻酮
1.
Synthesis of Penetrating Agent AZONE and THIAZONE;
渗透促进剂氮酮及噻酮的合成
2.
In this paper,the physical and chemical properties and application of thiazone are introduced briefly,which is a new skin penetration enhancer.
简要介绍了新型促渗剂噻酮的物化性质和应用,对近年来合成噻酮的各种方法作了详细分类和介绍,与传统合成方法相比,现代合成方法具有反应时间短、反应条件比较好控制、产率高的优点;并对其中重要方法的反应机理做了简要介绍,为以后对噻酮的研究提供了参考和依据。
3.
Benzisothiazol-3(2H)-one-2-butyl-1,1-dioxide(THIAZONE) is a new skin penetration enhancer, the structure and physical properties of THIAZONE are introduced.
介绍了新型促渗剂噻酮的结构和物性 ,并通过其对小檗碱、环吡酮胺和氯氰菊酯的促渗效果实验 ,证明了噻酮的促渗效果好于目前广泛应用的促渗剂氮酮 ,促渗效果为氮酮的 2 99倍。
5) pyridaben
哒螨酮
1.
Mechanistic study of TiO_2 photocatalytic degradation of pyridaben;
TiO_2光催化降解哒螨酮机理研究
2.
The Study on preparation methods of Pyridaben Microcapsule;
哒螨酮微胶囊剂的制备研究
3.
Mechanism Study of TiO_2 Photocatalytic Degradation of Pesticide Pyridaben;
TiO_2光催化降解杀虫剂哒螨酮机理研究
6) pyridaben
速螨酮
1.
Gas chromatographic determination of pyridaben residues in mandarin orange;
柑桔中速螨酮残留的气相色谱测定
2.
Study on residue and dissipation dynamics of pyridaben in citrus and soil;
速螨酮在柑橘及土壤中的残留及消解动态
3.
Resistant strains of Eotetranychus pruni Oudemans were selected and developed in the laboratory by treating the susceptible strains cottected from several apple trees in the courtyard of Gansu Newspaper Office with fenpropathrin and pyridaben.
以从零星种植的苹果树上采集的李始叶螨为敏感种群 ,在室内分别用甲氰菊酯、速螨酮对李始叶螨的敏感种群进行抗性培育。
补充资料：噻螨酮
分子式：C17H21ClN2O2S
分子量：352.71
CAS号：78587-05-0
性质：白色晶体。熔点105.5℃，蒸气压（20℃）为0.33×10-5Pa。溶解度（20℃，g/100ml）：氯仿137.9，二甲苯36.2，丙酮16.0，乙腈2.86；水0.5ppm。
制备方法：以反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和环已基异氰酸酯为原料进行缩合而得。将20g反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和11.9g环已基异氰酸酯加入苯中，于室温搅拌反应，经后处理得30.7g噻螨酮。反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的制备：将反-2-氨基-1-对氯苯基丙醇在有机溶剂中与等摩尔量的硫酸进行缩合脱水，生成反-硫酸酯，然后在碱性条件下，与氧硫化碳反应，生成硫代氨基甲酸衍生物，同时分子内硫原子攻击苯基上的碳，生成对，5-反式噻唑烷酮。配制成10%乳油、10%或50%可湿性粉剂。
用途：该品是一种新的噻唑烷酮类杀螨剂。杀虫谱广，对叶螨、全爪螨具有高的杀螨活性，低浓度使用，效果良好，并有较好的残效性，与有机磷、三氯杀螨醇等无交互抗性，对农作物安全，对捕食螨的益虫安全，但无内吸性，对成虫效果差。
分子量：352.71
CAS号：78587-05-0
性质：白色晶体。熔点105.5℃，蒸气压（20℃）为0.33×10-5Pa。溶解度（20℃，g/100ml）：氯仿137.9，二甲苯36.2，丙酮16.0，乙腈2.86；水0.5ppm。
制备方法：以反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和环已基异氰酸酯为原料进行缩合而得。将20g反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和11.9g环已基异氰酸酯加入苯中，于室温搅拌反应，经后处理得30.7g噻螨酮。反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的制备：将反-2-氨基-1-对氯苯基丙醇在有机溶剂中与等摩尔量的硫酸进行缩合脱水，生成反-硫酸酯，然后在碱性条件下，与氧硫化碳反应，生成硫代氨基甲酸衍生物，同时分子内硫原子攻击苯基上的碳，生成对，5-反式噻唑烷酮。配制成10%乳油、10%或50%可湿性粉剂。
用途：该品是一种新的噻唑烷酮类杀螨剂。杀虫谱广，对叶螨、全爪螨具有高的杀螨活性，低浓度使用，效果良好，并有较好的残效性，与有机磷、三氯杀螨醇等无交互抗性，对农作物安全，对捕食螨的益虫安全，但无内吸性，对成虫效果差。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条