1) difluromethylation
二氟甲基
1.
The reaction conditions of difluromethylation were improved.
对二氟甲基化反应条件进行了改进,在反应体系中加入金属钾以除去易引起副反应的水,使反应产率从30%提高到86%。
2) difluoromethoxy
二氟甲氧基
1.
The synthetic method of liquid crystals with terminal difluoromethoxy group and backbone of phenylbicyclohexane is reported in detail.
报道了末端基团为二氟甲氧基、具有苯基双环己烷骨架的液晶化合物的合成方法。
3) difluoromethylene unit
二氟亚甲基
1.
This review is focused on the recent development of methodologies for the introduction of a difluoromethylene unit into organic compounds by direct fluorination or indirect fluorination (building - block) methods.
本综述从直接氟化法和间接氟化法两个方面就近些年来在有机化合物中引入二氟亚甲基的方法进行了概括。
4) benzal fluoride
二氟甲基苯
5) Difluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl ether
二氟甲基-2,2,2-三氟乙基醚
6) difluoromethyl esters
二氟甲基酯(RCO_2CF_2H.RSO_2CF_2H)
补充资料：（RS）-2-氯-3（2-氯-5-（4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1，2，4-三唑-1-基）-4-氟苯基）丙酸乙酯
分子式：C15H14CL2F3N3O3
分子量：
CAS号：128621-72-7
密度：1.457(20℃)
熔点：-22.1℃℃
沸点：350～335℃/mmHg℃
蒸气压：1.6E-5(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：急性经口LD50：大鼠5143，野鸭大于1000。兔急性经皮LD50大于4000。对兔眼睛有轻微刺激，对兔皮肤无刺激。Ames试验呈阴性。小鼠淋巴瘤和活体小鼠微核试验呈阴性。WHO原药毒性分级为Ⅱ类。
性状：纯品为黏稠黄色液体
溶解情况：水中溶解度（μg/L）：12（20℃）、22（25℃）
用途：三唑啉酮类除草剂。对禾谷类作物，如小麦、大麦、水稻、玉米等具有选择性的苗后除草剂．可用于防除阔叶杂草如猪殃殃、野芝麻、婆婆纳、苘麻、红心藜、空管牵牛、藜、反枝苋、小果亚麻、地肤、龙葵、白芥等杂草．对猪殃殃、苘麻、红心藜、空管牵牛等杂草具有优异的防效；对磺苋脲类除草剂产生抗性的杂草如 Kochia scoperiade等具有很好的活性．因其在土壤中的半衰期仅为几小时，故对下茬作物亦安全．其可方便的进行茎叶处理，使用剂量为20～35kg(a.i.)/ha。
制备或来源：以邻氟苯胺为起始原料，经酰化、氯化、水解制得中间体4-氯-2－氟苯胺；经重氮化还原制得中间体取代苯肼，再与丙酮酸缩合、与二苯基磷酰叠氮化物反应制得中间体取代的三唑啉酮，熔点189～191；三唑啉酮与氯氟甲烷反应后再硝化、还原再经重氮化与丙烯酸乙酯应应，处理即得目的物。
备注：原卟啉原氧化酶的抑制剂。即通过抑制叶绿素生物合成过程中原卟啉原氧化酶而引起细胞膜破坏，使叶片迅速干枯、死亡。
类别：除草剂
分子量：
CAS号：128621-72-7
密度：1.457(20℃)
熔点：-22.1℃℃
沸点：350～335℃/mmHg℃
蒸气压：1.6E-5(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：急性经口LD50：大鼠5143，野鸭大于1000。兔急性经皮LD50大于4000。对兔眼睛有轻微刺激，对兔皮肤无刺激。Ames试验呈阴性。小鼠淋巴瘤和活体小鼠微核试验呈阴性。WHO原药毒性分级为Ⅱ类。
性状：纯品为黏稠黄色液体
溶解情况：水中溶解度（μg/L）：12（20℃）、22（25℃）
用途：三唑啉酮类除草剂。对禾谷类作物，如小麦、大麦、水稻、玉米等具有选择性的苗后除草剂．可用于防除阔叶杂草如猪殃殃、野芝麻、婆婆纳、苘麻、红心藜、空管牵牛、藜、反枝苋、小果亚麻、地肤、龙葵、白芥等杂草．对猪殃殃、苘麻、红心藜、空管牵牛等杂草具有优异的防效；对磺苋脲类除草剂产生抗性的杂草如 Kochia scoperiade等具有很好的活性．因其在土壤中的半衰期仅为几小时，故对下茬作物亦安全．其可方便的进行茎叶处理，使用剂量为20～35kg(a.i.)/ha。
制备或来源：以邻氟苯胺为起始原料，经酰化、氯化、水解制得中间体4-氯-2－氟苯胺；经重氮化还原制得中间体取代苯肼，再与丙酮酸缩合、与二苯基磷酰叠氮化物反应制得中间体取代的三唑啉酮，熔点189～191；三唑啉酮与氯氟甲烷反应后再硝化、还原再经重氮化与丙烯酸乙酯应应，处理即得目的物。
备注：原卟啉原氧化酶的抑制剂。即通过抑制叶绿素生物合成过程中原卟啉原氧化酶而引起细胞膜破坏，使叶片迅速干枯、死亡。
类别：除草剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条