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1)  m-aminobenzenesulfonic acid
间氨基苯磺酸
1.
This paper has studied on the synthesis of benzenesulfonyl chloride m-methoxy, through diazotization, hydrolysis, methylation and chlorosulfonat-ion process, m-aminobenzenesulfonic acid as raw material.
本文研究了以间氨基苯磺酸为原料,通过重氮化、重氮盐水解、甲基化及氯磺化过程制取间甲氧基苯磺酰氯的工艺,在最佳工艺条件下,各步反应总收率74。
2)  Sodium 3-aminobenzene sulfonate
间氨基苯磺酸钠
3)  Poly(m-aminobenzene sulfonic acid)
聚间-氨基苯磺酸
4)  p amino m nitro benzenesulfonic acid
对氨基间硝基苯磺酸
5)  2-aminophenol-4-sulfonic acid
对羟基间氨基苯磺酸
6)  aniline sulfonic acid
氨基苯磺酸
补充资料:间氨基苯磺酸
分子式:C6H7NO3S
分子量:173.84
CAS号:121-47-1

性质:白色片状结晶。稍溶于水,16.8℃时在水中的溶解度为2.37%,难溶于乙醇和乙醚,溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点,灼热时分解。

制备方法:由硝基苯磺化、还原、酸析制得:工艺过程如下:(1)磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中,保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中,自室温起至90℃,加完升温至115℃,保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中,并以液碱中和至中性。过滤,得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。(2)还原 将五分之一磺化稀释液(未用液碱中和)和700kg铁屑在还原锅中做好电解质(活化)。在直接蒸汽沸腾下,约2-3h内,将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完,继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后,加液碱调整至pH值为9,趁热过滤,过滤铁泥,滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液(钠盐溶液蒸浓后,即可作染料中间体用)。收率88%。(3)酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝,温度保持70℃。然后离心过滤,得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%(以硝基苯计)。作为染料中间体的工业品规格:外观为灰白色到浅红色结晶或浆状,氨基值总含量≥60%,折合干品含量不低于90.9%,纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额:硝基苯1035kg/t、液碱(30%)2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。

用途:用于制造偶氮染料和硫化染料,如弱酸深蓝5R,GR酸性金黄G,活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等,也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒,其毒性与苯胺相似。

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参考词条