1) 3-trifluoropropyltrichlorosilane
3-三氟丙基三氯硅烷
1.
3,3,3-Trifluoropropyltrimethoxysilane was synthesized by the alcoholysis reaction of 3,3,3-trifluoropropyltrichlorosilane and methanol in an inert solvent.
以3,3,3-三氟丙基三氯硅烷和甲醇为原料,采用溶剂法醇解合成3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷,研究了原料配比、N2流量、滴加速度、反应温度及反应时间等因素对合成的影响,运用GC-MS、FT-IR等手段对反应过程和结果进行了综合分析,提出了最佳合成条件。
2) 3,3-trifluoropropyltrichlorosilane
3,3-三氟丙基三氯硅烷
1.
3,3,3-trifluoropropyltrimethoxysilane was synthesized by means of sovent method with 3,3,3-trifluoropropyltrichlorosilane and methanol as raw materials.
以3,3,3-三氟丙基三氯硅烷和甲醇为原料,采用溶剂法合成3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷,讨论了氮气流速、反应温度、原料配比、溶剂种类、滴加方式等因素对产物收率的影响。
3) 3,3,3-trifluoropropyltrichlorosilane
3,3,3-三氟丙基三氯硅烷
4) Trichloro(3,3,3-trifluoropropyl)silane
三氟丙基三氯硅烷
5) Trichloro(3,3,3-trifluoropropyl)silane
三氯(3,3,3-三氟丙基)硅烷
6) 3-dhloropropyl tiralkoxysilanes
3-氯丙基三烷氧基硅烷
补充资料：3,3,3-三氟丙基三氯硅烷
分子式：CF3CH2CH2SiCl3
CAS号：
性质：有刺激性的无色液体，吸入有毒。沸点113℃。相对密度1.381。折射率1.3780。易水解，放出HCl，生成相应的缩合物。γ-位的C—F键稳定，反应活性差，很难进行氟的取代反应，并可经受亲核试剂的进攻，而Si—C键不致断裂。与无水乙醇反应，生成3,3,3-三氟丙基三乙氧基硅烷。与无水乙醇反应，生成3,3,3-三氟丙基三乙氧基硅烷。与有机卤化镁反应，Si-Cl键中的氯原子可被相应的有机基取代。可由三氯硅烷与CF3CH=CH2在铂催化剂存在下反应来制取。用来合成含氟有机硅中间体及耐油、耐溶剂的含氟高分子化合物。
CAS号：
性质：有刺激性的无色液体，吸入有毒。沸点113℃。相对密度1.381。折射率1.3780。易水解，放出HCl，生成相应的缩合物。γ-位的C—F键稳定，反应活性差，很难进行氟的取代反应，并可经受亲核试剂的进攻，而Si—C键不致断裂。与无水乙醇反应，生成3,3,3-三氟丙基三乙氧基硅烷。与无水乙醇反应，生成3,3,3-三氟丙基三乙氧基硅烷。与有机卤化镁反应，Si-Cl键中的氯原子可被相应的有机基取代。可由三氯硅烷与CF3CH=CH2在铂催化剂存在下反应来制取。用来合成含氟有机硅中间体及耐油、耐溶剂的含氟高分子化合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条