1) nantiopure bicyclic fused aziridines
稠合双环氮杂环丙烷
1.
Novel enantiopure bicyclic fused aziridines can be obtained in good yield by Michael addition followed with internal nucleophilic substitution of(5R)-5-L-menthoxy-3-bromo-2(5H)-furanone and primary amines conveniently.
利用5-(R)-(L)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮和伯胺发生串联的Michael加成和分子内亲核取代反应,可以十分方便地得到光学纯的稠合双环氮杂环丙烷衍生物。
2) aziridine
氮杂环丙烷
1.
Asymmetric synthesis and crystal structure of 5-(R)-(1'R,2'S,5'R)-menthyloxy-butyrolactone-[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-cyclohexyl chiral aziridine;
手性5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基丁内酯并[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-环己基氮杂环丙烷的合成及晶体结构
2.
This paper reports a new green ring opening reactions of aziridines with H_2O.
本文主要研究了一种利用氮杂环丙烷开环反应合成邻位氨基醇的有机新反应。
3.
With this context, two kinds of chiral aziridine-based amino alcohol ligands, twokinds of chiral azetidine-based amino alcohol ligands and three kinds of aziridinesulfide ligands have been explored by use of readily available L-amino acids, (S)- or(R)-phenylethylamine.
以(S)-VANOL-B(OPh)_3为催化剂,通过氮杂环丙烷化反应,然后与格式试剂或四氢锂铝分别反应得手性配体7a,7b,并且考察了该催化剂在二茂铁亚胺的氮杂环丙烷化反应中的应用,取得34%产率和62%ee值。
3) aziridines
氮杂环丙烷
1.
Asymmetric synthesis of aziridines has been extensively studied,but no general method for the synthesis of 2,2,3-trisubstituted aziridines is available.
手性三取代氮杂环丙烷的合成研究;3。
2.
The method of insertion of CO_2 into the aziridines moiety utilizing abundant,renewable and nontoxic CO_2 as a feedstock is promising from a green chemistry perspective.
氮杂环丙烷类化合物和二氧化碳原子经济性地合成噁唑烷酮不仅是化学固定二氧化碳的有效方法,更是高效、高选择性的合成噁唑烷酮的重要方法之一。
4) fused aza-heterocyclic compound
氮杂稠环化合物
5) enatiomers of aziridines
氮杂环丙烷化合物
6) Bicycloazastannoxide
双环氮杂锡氧烷配合物
1.
Studies on Aldol Condensation of Bicycloazastannoxides with Aldehyde;
双环氮杂锡氧烷配合物与醛的缩合反应的研究
补充资料：氮杂环丙烷
分子式：C2H5N
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
密度：0.832
熔点：-73.96℃
沸点：55～56℃
闪点：-11.1℃
折射率：1.4123
毒性LD50(mg/kg)：毒性很强，大鼠经口LD50为15，动物实验有致癌作用和致畸作用。接触会引起皮肤过敏，有腐蚀性和刺激性，对黏膜和眼镜有刺激作用，引起损伤。
性状：无色液体，有氨气味，剧毒！易燃烧。
溶解情况：易溶于水、乙醇、乙醚等，难溶于浓碱液。
用途：用于制造活性染料和抗癌剂等药物，改变合成纤维性能，和加工纸张等。噻替哌的中间体是有机合成原料，如合成三乙胺。
制备或来源：可由一乙醇胺气相脱水制备，或用二氯乙烷与氨作用制得，也可用一氯乙胺盐酸盐与氢氧化钠反应制备。
备注：呈很强的碱性，易聚合，聚合时放热。
包装及贮运：贮存时加入少量苛性碱，以防止二氧化碳引起的聚合。
类别：C2
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
密度：0.832
熔点：-73.96℃
沸点：55～56℃
闪点：-11.1℃
折射率：1.4123
毒性LD50(mg/kg)：毒性很强，大鼠经口LD50为15，动物实验有致癌作用和致畸作用。接触会引起皮肤过敏，有腐蚀性和刺激性，对黏膜和眼镜有刺激作用，引起损伤。
性状：无色液体，有氨气味，剧毒！易燃烧。
溶解情况：易溶于水、乙醇、乙醚等，难溶于浓碱液。
用途：用于制造活性染料和抗癌剂等药物，改变合成纤维性能，和加工纸张等。噻替哌的中间体是有机合成原料，如合成三乙胺。
制备或来源：可由一乙醇胺气相脱水制备，或用二氯乙烷与氨作用制得，也可用一氯乙胺盐酸盐与氢氧化钠反应制备。
备注：呈很强的碱性，易聚合，聚合时放热。
包装及贮运：贮存时加入少量苛性碱，以防止二氧化碳引起的聚合。
类别：C2
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条