1) Blowing AgentADC
偶氮二钾酰胺(AC)
2) azodicarbamide(AC)
偶氮二甲酰胺(AC)
3) azo-dicarbonamide
偶氮二酰胺
4) azodicarbonamide
偶氮二甲酰胺
1.
The low temperature series azodicarbonamide was prepared by compound method,and the functional mechanism of compound agents was analyzed.
用复配方法制备低温系列偶氮二甲酰胺,并分析复配剂的作用机理。
2.
A novel nano-composite,biurea(LDA) intercalated montmorillonte, was prepared by the novel intercalation-decomposition process of azodicarbonamide (AC) at the presence of mixed dispersant DMSO/H_2O.
以二甲亚砜/水为复合分散剂,通过偶氮二甲酰胺的插层-分解过程,制备出亚肼基二甲酰胺(俗称联二脲)插层蒙脱土新型复合材料。
3.
The new synthesis process technology for azodicarbonamide is oxidation process for biurea using sodium chlorate as oxidizing agent and a halide as cata.
为了解决传统的通氯法生产发泡剂偶氮二甲酰胺(ADC)存在的反应过程难于控制氯气逸出和大量副产品盐酸所导致污染严重、环保费用高的问题,研究了以氯酸钠为氧化剂、卤化物为催化剂联二脲氧化法制备ADC的合成工艺,探讨了各氧化条件对反应过程及产品质量的影响,并得出合理的生产工艺技术参数:BX3、NaBr、助剂W的含量分别为2。
5) azobisformamide
[,æzəubis'fɔ:məmaid]
偶氮二甲酰胺
1.
The temperature and pressure of heatingdecomposition of azobisformamide were measured by Closed Pressure Vessel Test (CPVT),and the onset temperature (XT 0) is the good correlation between CPVT and Differential Scanning Calorimeter (DSC).
采用密闭压力容器试验测定了偶氮二甲酰胺（发泡剂ＡＣ）及其组成物的热分解温度和分解压力。
2.
In this work,azobisformamide was prepared by electro-oxidation method.
本文报道了电化学氧化法制备偶氮二甲酰胺的研究。
3.
Silicon rubber foam was prepared by chemical blowing method using azobisformamide(AC) as blowing,agent urea as blowing promoter,and benzoyl peroxide(BPO) as cure agent.
以偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂、尿素为发泡助剂、过氧化苯甲酰(BPO)为硫化剂,通过化学发泡方法制备了硅橡胶泡沫材料;使用发泡流变仪研究了发泡剂AC在硅橡胶中的发泡性能,使用SEM、电子万能材料试验机分析了泡沫材料的泡孔结构和拉伸性能。
6) Orange IV
二苯胺偶氮对苯磺酸钾
补充资料：糠偶酰
分子式：C10H6O4
分子量：190.150
CAS号：492-94-4
性质：黄色针状结晶。熔点165-166℃。溶于甲醇，氯仿，苯及热醇，难溶于冷乙醇及醚，不溶于水。
制备方法：由糠醛制得。糠醛与芳香醛的性质类似，在氰化钾的催化作用下，发生安息香缩合反应得到对称二味喃羟基乙酮。然后经氧化得到糠偶酰。将158g硫酸铅（含5个结晶水），210g吡啶，90g水用水浴加热搅拌成均相溶液，再加入57.6g糠偶因，水浴加热搅拌2h后倒入1L冷水中，析出结晶，过滤，水洗，乙醇洗。再用乙醇重结晶即得糠偶酰。
用途：用于有机合成。
分子量：190.150
CAS号：492-94-4
性质：黄色针状结晶。熔点165-166℃。溶于甲醇，氯仿，苯及热醇，难溶于冷乙醇及醚，不溶于水。
制备方法：由糠醛制得。糠醛与芳香醛的性质类似，在氰化钾的催化作用下，发生安息香缩合反应得到对称二味喃羟基乙酮。然后经氧化得到糠偶酰。将158g硫酸铅（含5个结晶水），210g吡啶，90g水用水浴加热搅拌成均相溶液，再加入57.6g糠偶因，水浴加热搅拌2h后倒入1L冷水中，析出结晶，过滤，水洗，乙醇洗。再用乙醇重结晶即得糠偶酰。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条