1) high-energy mechanochemistry method
高能机械化学法
1.
Preparing ultramicro molybdenum nitride powders by high-energy mechanochemistry method;
高能机械化学法制备超微氮化钼粉体
2.
Sub-micron MoC powders prepared by high-energy mechanochemistry method;
高能机械化学法制备亚微米MoC粉体
2) mechanochemical method
机械化学法
1.
MnO2 was prepared by mechanochemical method,the influence of mole ratio KMnO4: Mn(CH3COO)2 on the performance of MnO2 was studied.
采用机械化学法制备了MnO2粉体,研究了不同高锰酸钾与乙酸锰配比对产物结构与性能的影响。
2.
In this paper preparation process and mechanism of nano-scale surface modification of GCC using nano CaCO_3 as modifier by mechanochemical method were studied.
本论文以纳米碳酸钙为改性剂,研究了机械化学法对重质碳酸钙进行表面纳米化修饰的工艺和机理,并对制备的复合颗粒进行表面改性,从而为充分发挥碳酸钙的优异特性、提升利用价值和技术含量等提供技术支持。
3) mechanochemical
[英][,mekənəu'kemikəl] [美][,mɛkəno'kɛmɪkəl]
机械化学法
1.
Tin oxide nanocrystal synthesized by mechanochemical method;
机械化学法合成二氧化锡纳米晶(英文)
5) mechanochemical reaction
机械化学法
1.
Sulfur-Nitrogen co-doped TiO2 nano-sized powders were prepared by the mechanochemical reaction method on 600rpm milled 2 hours and calcined using anatase TiO2 as raw material and thiourea as S-N source.
以锐钛矿型TiO2为原料,硫脲为掺杂源,采用机械化学法经过600rpm×2h高能球磨后,以焙烧处理,合成了S-N共掺杂纳米TiO2粉末。
2.
Nitrogen-doped TiO_2 nano-sized powders were prepared by the mechanochemical reaction method on 600 r·min~(-1) milled 2 hours and calcined using anatase TiO_2 as raw material and hexamethylenetetramine(HMT) as N source.
以锐钛矿型TiO2为原料,HMT(六亚甲基四胺)为掺杂N源,采用机械化学法经过600 r。
6) mechanochemical process
机械化学法
1.
Supercapacitor material MnO_2 made by mechanochemical process;
机械化学法制备超级电容器材料MnO_2
2.
The principles and characterizing technique and main application of superfine composite particle fa- bricated by mechanochemical process are reviewed.
介绍了机械化学法制备超细复合粒子的基本原理、表征技术及其应用,重点介绍了机械化学法制备无机-无机、有机-无机复合粒子的研究进展,并对其未来发展进行了展望。
3.
Ultrafine nano- scale powders of ZrO2 and ZrO2(Mgo) has been prepared by mechanochemical processing of anhydrous zirconium chloride, lithium hydroxide and magnesium chloride in room temperature and subsequently washing, heat treatment.
以氯化锆和氢氧化物以及氯化镁为原料,在室温下,通过机械化学法及高温热处理合成二氧化鋯基超细粉,经过X射线粉末衍射,扫描电镜,透射电镜分析,表明产物粒径小,颗粒分散性好。
补充资料：高能核化学
用化学方法和实验核物理技术研究高能核反应的核化学分支学科。
简史 高能核化学起始于20世纪40年代美国加利福尼亚大学辐射实验室的同步回旋加速器建成之后。该加速器能将质子、氘核和α 粒子分别加速到340、190和380兆电子伏。当时的工作包括制备新核素并研究其性质，研究各种高能核反应截面与粒子能量的关系（即激发函数），以及研究高能核反应的产物核的反冲性质（即反应中动量转移）等。在高能核反应机理方面，还提出了塞贝模型。
1951年在美国芝加哥大学建成了另一台同步回旋加速器，加速质子的能量达到440兆电子伏,由这些质子产生的次级π介子及其衰变产物μ子也被用作轰击粒子来研究由它们引起的核反应。
50年代中期，苏联杜布纳联合核子研究所建成了质子能量为680兆电子伏的同步回旋加速器,完成了大量的高能核化学工作。随后，世界各地建立的高能加速器陆续投入使用，粒子的能量越来越高，粒子（包括次级粒子）的种类也越来越多。
概述 高能核化学的研究对象是高能核反应。高能核反应是指轰击粒子为一些高能量（包括中等能量）的粒子并首先使靶核获得较高激发能量的反应。
能量大于1010电子伏的粒子一般称为高能粒子,但通常还包括能量大于108电子伏的电子和中子、每核子能量大于108电子伏的一些轻核、每核子能量约为107电子伏的一些很重的核（如铀核）和由它们产生的光子、π 介子等。
通过高能核反应制备新核素是高能核化学的一个内容。生成核处于远离β稳定线(见新核素的合成)的缺中子核素一面，这些核的半衰期很短，必须用快速传输和分离技术将新核从许多种产物核中分离出来并研究和鉴定其性质和结构。测量各种反应的截面和激发函数，以及出射粒子与产物核的质量、电荷、能量和角度(方向)的分布情况，以探索高能核反应机理，也是高能核化学的内容。
测量反应截面，一般须用放射性测量的方法来准确测定照射结束时存在于靶中的某产物核（其质量数和原子序数可用放射化学方法确定）的数目。为了减少由平均寿命 (1.443个半衰期)实验值的不准确性所引入的误差，宜选择照射结束后时间为一个平均寿命左右的测量结果，还应对产物核的反冲损失进行校正。
测定产物核能量和角度分布，常采用反冲法。由于动量守恒和能量守恒，在靶内形成的部分产物核具有足够的能量飞出靶外，停留于收集箔中。用放射化学方法分析收集箔中的放射性，可以得到某些产物核的能量和角度分布数据。用固体径迹探测器如聚乙烯和聚碳酸酯膜也可得到类似的数据。
参考书目
G. Friedlander, et al., Nuclear and Radioche-mistry, 3rd ed., John Wiley & Sons, New York, 1981.
L.Yaffe,ed.,Nuclear Chemistry,Vol. 2, Academic Press, New York, 1968.
简史 高能核化学起始于20世纪40年代美国加利福尼亚大学辐射实验室的同步回旋加速器建成之后。该加速器能将质子、氘核和α 粒子分别加速到340、190和380兆电子伏。当时的工作包括制备新核素并研究其性质，研究各种高能核反应截面与粒子能量的关系（即激发函数），以及研究高能核反应的产物核的反冲性质（即反应中动量转移）等。在高能核反应机理方面，还提出了塞贝模型。
1951年在美国芝加哥大学建成了另一台同步回旋加速器，加速质子的能量达到440兆电子伏,由这些质子产生的次级π介子及其衰变产物μ子也被用作轰击粒子来研究由它们引起的核反应。
50年代中期，苏联杜布纳联合核子研究所建成了质子能量为680兆电子伏的同步回旋加速器,完成了大量的高能核化学工作。随后，世界各地建立的高能加速器陆续投入使用，粒子的能量越来越高，粒子（包括次级粒子）的种类也越来越多。
概述 高能核化学的研究对象是高能核反应。高能核反应是指轰击粒子为一些高能量（包括中等能量）的粒子并首先使靶核获得较高激发能量的反应。
能量大于1010电子伏的粒子一般称为高能粒子,但通常还包括能量大于108电子伏的电子和中子、每核子能量大于108电子伏的一些轻核、每核子能量约为107电子伏的一些很重的核（如铀核）和由它们产生的光子、π 介子等。
通过高能核反应制备新核素是高能核化学的一个内容。生成核处于远离β稳定线(见新核素的合成)的缺中子核素一面，这些核的半衰期很短，必须用快速传输和分离技术将新核从许多种产物核中分离出来并研究和鉴定其性质和结构。测量各种反应的截面和激发函数，以及出射粒子与产物核的质量、电荷、能量和角度(方向)的分布情况，以探索高能核反应机理，也是高能核化学的内容。
测量反应截面，一般须用放射性测量的方法来准确测定照射结束时存在于靶中的某产物核（其质量数和原子序数可用放射化学方法确定）的数目。为了减少由平均寿命 (1.443个半衰期)实验值的不准确性所引入的误差，宜选择照射结束后时间为一个平均寿命左右的测量结果，还应对产物核的反冲损失进行校正。
测定产物核能量和角度分布，常采用反冲法。由于动量守恒和能量守恒，在靶内形成的部分产物核具有足够的能量飞出靶外，停留于收集箔中。用放射化学方法分析收集箔中的放射性，可以得到某些产物核的能量和角度分布数据。用固体径迹探测器如聚乙烯和聚碳酸酯膜也可得到类似的数据。
参考书目
G. Friedlander, et al., Nuclear and Radioche-mistry, 3rd ed., John Wiley & Sons, New York, 1981.
L.Yaffe,ed.,Nuclear Chemistry,Vol. 2, Academic Press, New York, 1968.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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